Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

БРОНХИПРЕТ® ТП
Назва: БРОНХИПРЕТ® ТП
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20, № 50, № 100
Діючі речовини: 1 таблетка містить: екстракту сухого трави чебрецю (4,0-8,0 : 1) (Herba Thymi vulgaris) 160 мг; екстракту сухого коренів первоцвіту (5,3-7,8 : 1) (Radix Primulae) 60 мг
Допоміжні речовини: Диметикон, лактози моногідрат, глюкоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, гіпромелоза, м'яти перцевої аромат, повідон, кросповідон, пропіленгліколь, поліакрилатна дисперсія, сахарин натрію, тальк, рибофлавін Е 101, хлорофіл Е 141, титану діоксид Е 171
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
Показання: Лікування запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів, зокрема гострого та хронічного бронхіту, що супроводжують ся утворенням мокротиння та кашлем.
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8674/01/01
Термін дії посвідчення: з 25.07.2008 по 25.07.2013
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату БРОНХИПРЕТ® ТП
АТ код: R05X
Наказ МОЗ: 177 від 24.03.2009


    Інструкція для застосування БРОНХИПРЕТ® ТП

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    БРОНХИПРЕТ® ТП  

    (BRONCHIPRET ® ТР)


    Склад лікарського засобу:

    діючі речовини:  1 таблетка містить

    екстракту сухого трави чебрецю (4,0-8,0 : 1) (Herba Thymi vulgaris)    160 мг;

    екстракту сухого   коренів первоцвіту (5,3-7,8 : 1) (Radix Primulae)       60 мг;

    допоміжні речовини: диметикон, лактози моногідрат, глюкоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, гіпромелоза, м'яти перцевої аромат, повідон, кросповідон, пропіленгліколь, полі акрилатна дисперсія, сахарин натрію, тальк,   рибофлавін Е 101, хлорофіл Е 141, титану діоксид Е 171.


    Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.


    Назва і місцезнаходження виробника. Біонорика АГ, Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318,   м. Ноймаркт, Німеччина.


    Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовують при кашлі та застудних захворюванях. Код АТС R05C A10.

    Рослинні компоненти, що входять до складу препарату, мають   секретолітичні та бронхоспазмолітичні властивості.

    Сапоніни з коренів первоцвіту   виявляють   секретолітичний ефект, що досягається переважно за допомогою рефлекторного механізму внаслідок подразнення чуттєвих нервових закінчень блукаючого нерва травного тракту. Ефірні олії та флавоноїди трави чебрецю чинять бронхоспазмолітичну і секретолітичну дію. Також був підтверджений антибактеріальний ефект препарату, зумовлений властивостями екстракту плюща та тимоловим компонентом ефірної олії з трави чебрецю.

    Сапоніни плюща мають досить низький показник резорбції. Тимоловий компонент ефірної олії трави чебрецю виділяється переважно легенями. Флавоноїди (наприклад, апігенін, лютеолін)   трави чебрецю розщеплюються кишковою флорою та добре всмоктуються в кров і виділяються або в незміненому вигляді, або у вигляді метаболітів, головним чином   нирками.


    Показання для застосування. Лікування запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів, зокрема гострого та хронічного бронхіту, що супроводжуються   утворенням мокротиння та кашлем.


    Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, а також до інших лікарських рослин родини губоцвітних, до берези, полину та селери. Дитячий вік до       12 років у зв’язку з відсутністю достатнього досвіду щодо застосування.


    Особливі застереження. Через вміст лактози лікарський засіб не слід приймати хворим зі спадковою непереносимістю галактози, лактазною недостатністю або з порушенням всмоктування глюкози-галактози.

    У випадку утруднення дихання, гарячки, виділення гнійного або кров’янистого мокротиння хворому слід звернутися до лікаря.

    - Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду щодо застосування, препарат   не рекомендується застосовувати в період вагітності та годування груддю.

    - Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами. У рекомендованих дозах препарат не впливає на здатність керувати транспортом і працювати з механізмами.


    Спосіб застосування та дози. Дорослі та діти віком від 12 років приймають по 1 таблетці               три рази на день перед їдою.

    Таблетки слід приймати не розжовуючи,   з невеликою кількістю рідини.

    Зазвичай курс лікування становить тиждень, та за необхідності більш тривалого лікування або якщо симптоми спостерігаються більше тижня,   хворому слід звернутися до лікаря.


    Передозування. Можливі шлункові розлади, блювання і діарея. Лікування симптоматичне.


    Побічні ефекти. У поодиноких випадках можливі прояви підвищеної чутливості у вигляді шкірного висипу, шлункові розлади, наприклад, спазми, нудота та блювання, алергічні реакції, такі як утруднення дихання, кропив’янка, набряк обличчя, рота та/або глотки.

    У разі виникнення будь-яких реакцій хворому слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Взаємодія   з іншими лікарськими засобами не спостерігалася. Можливе застосування у комбінації з антибактеріальними лікарськими засобами.


    Термін придатності. 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.


    Умови зберігання. Для захисту від впливу світла зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці!


    Упаковка. По 20 або 25 таблеток в блістерах № 20; 50 або 100 у картонній коробці. Источник


    Категорія відпуску. Без рецепта.






    На сайті також шукають: Цефутил, Тонзилотрен інструкція, Дексаметазон застосування, Біфі-форм побічні дії, Омеп протипоказання