УРОЛЕСАН®, інструкція, застосування препарату УРОЛЕСАН® Рідина по 25 мл in bulk у флаконах-крапельницях № 88

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

УРОЛЕСАН®

Назва:	УРОЛЕСАН®
Міжнародна непатентована назва:	Comb drug
Виробник:	АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Лікарська форма:	Рідина
Форма випуску:	Рідина по 25 мл in bulk у флаконах-крапельницях № 88
Діючі речовини:	100 мл рідини містять: олії ялиці - 6.76 г, олії м'яти перцевої - 1.69 г, олії рицинової - 9.295 г, плодів моркви дикої екстракту рідкого - 19.435 г, шишок хмелю екстракту рідкого - 27.88 г, трави материнки екстракту рідкого - 19.295 г
Допоміжні речовини:	Трилон Б
Фармакотерапевтична група:	Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
Показання:	Фасування з упаковки in bulk
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/9517/01/01
Термін дії посвідчення:	з 23.05.2006 по 23.05.2011 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату УРОЛЕСАН®
Наказ МОЗ:	188 від 26.03.2009

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.