ГЕНСУЛІН М30, інструкція, застосування препарату ГЕНСУЛІН М30 Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 150; по 3 мл in bulk у картриджах № 600

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ГЕНСУЛІН М30

Назва:	ГЕНСУЛІН М30
Міжнародна непатентована назва:	Insulin (human)
Виробник:	БІОТОН С.А., Польща
Лікарська форма:	Суспензія для ін'єкцій
Форма випуску:	Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 150; по 3 мл in bulk у картриджах № 600
Діючі речовини:	1 мл суспензії містить: рекомбінантного людського інсуліну (30% розчиненого інсуліну та 70% ізофан-інсуліну) - 100 ОД
Допоміжні речовини:	М-крезол; фенол; гліцерин; протаміну сульфат; цинку оксид; натрію гідрофосфат, додекагідрат; кислота хлористоводнева; вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група:	Препарати групи інсуліну
Показання:	Фасування з упаковки in bulk
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/9809/01/01
Термін дії посвідчення:	з 07.07.2009 по 07.07.2014 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ГЕНСУЛІН М30
Наказ МОЗ:	540 від 28.07.2009

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.