ГІДРОКСИЕТИЛКРОХМАЛЬ ГЕК 200/0,5, інструкція, застосування препарату ГІДРОКСИЕТИЛКРОХМАЛЬ ГЕК 200/0,5 Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ГІДРОКСИЕТИЛКРОХМАЛЬ ГЕК 200/0,5

Назва:	ГІДРОКСИЕТИЛКРОХМАЛЬ ГЕК 200/0,5
Міжнародна непатентована назва:	Hydroxyethylstarch
Виробник:	АТ Зерумверк Бернбург, Німеччина
Лікарська форма:	Порошок
Форма випуску:	Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Діючі речовини:	гідроксиетилкрохмаль
Фармакотерапевтична група:	Субстанції
Показання:	Виробництво готових лікарських форм
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/9955/01/01
Термін дії посвідчення:	з 10.12.2009 по 10.12.2014 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ГІДРОКСИЕТИЛКРОХМАЛЬ ГЕК 200/0,5
Наказ МОЗ:	937 від 10.12.2009

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.