Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ПРЕДНІЗОЛОН НАТРІЮ ФОСФАТ
Назва: ПРЕДНІЗОЛОН НАТРІЮ ФОСФАТ
Міжнародна непатентована назва: Prednisolone
Виробник: Henan Dongtai Pharm Co., Ltd., Китай
Лікарська форма: Порошок
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Діючі речовини: Преднізолон
Допоміжні речовини: Відсутні
Фармакотерапевтична група: Субстанції
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1890/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.03.2010 по 30.03.2015
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ПРЕДНІЗОЛОН НАТРІЮ ФОСФАТ
Наказ МОЗ: 266 від 30.03.2010