Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ПРЕДНІЗОЛОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ
Назва: ПРЕДНІЗОЛОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ
Міжнародна непатентована назва: Prednisolone
Виробник: АТ "Кристал Фарма", Іспанія
Лікарська форма: Порошок
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Діючі речовини: Преднізолону натрію фосфат
Допоміжні речовини: Відсутні
Фармакотерапевтична група: Субстанції
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3346/01/01
Термін дії посвідчення: з 06.05.2010 по 06.05.2015
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ПРЕДНІЗОЛОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ
Наказ МОЗ: 386 від 06.05.2010