Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

АДЕКСОР
Назва: АДЕКСОР
Міжнародна непатентована назва: Trimetazidine
Виробник: "EGIS" Pharmaceutical works Ltd (за ліцензією компанії "Les Laboratoires Servier"), Франція/Угорщина
Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60
Діючі речовини: 1 таблетка містить триметазидину дигідрохлориду - 20.0 мг
Допоміжні речовини: Магнію стеарат, титану діоксид (Е171), манітол, повідон, гліцерин, барвник алюмінієвий жовтого кольору FCF (E110), барвник алюмінієвий кошеніль А (Е124), макрогол 6000, гіпромелоза, крохмаль кукурудзяний, тальк
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
Показання: Тривале лікування стенокардії; профілактика нападів стенокардії; кохлеарно-вестибулярні розлади ішемічного походженя; хоріоретинальні розлади з елементами ішемії.
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2627/01/01
Термін дії посвідчення: з 25.01.2005 до 25.01.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату АДЕКСОР
АТ код: C01EB15
Наказ МОЗ: 35 від 25.01.2005


    Інструкція для застосування АДЕКСОР

    ІНСТРУКЦІЯ

     для медичного застосування препарату

     АДЕКСОР

     (ADEXOR(R))

    Загальна характеристика:

    міжнародна та хімічна назви: trimetazidine; (1-(триметокси-2,3,4-бензилпіперизин);

    основні фізико-хімічні властивості: двоопуклі, круглі таблетки червоного кольору, без запаху або майже без запаху;

    склад:1 таблетка містить триметазидину дигідро хлориду 20 мг;

    допоміжні речовини: магнію стеарат, титану діоксид (Е 171), манітол, повідон, гліцерин, барвник алюмінієвий жовтого кольору FCF (E110), барвник алюмінієвий кошеніль А (Е 124), макрогол 6000, гіпромелоза, крохмаль кукурудзяний, тальк.

    Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою.

    Фармакотерапевтична група. Кардіологічні препарати. Код АТС СО 1Е В 15.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Триметазидинмає цитопротекторну дію, захищаючи структуру клітин і функцію різних тканин або органів від дії гіпоксії, ішемії або спричинених ними метаболічних порушень. Такий ефект особливо проявляється в серці і нейросенсорних органах (або тканинах) і не супроводжується безпосереднім впливом на геодинаміку.

    Підвищує поріг ішемії та ішемічного ушкодження міокарда, що проявляється у затримці початку депресії сегмента ST і у зменшенні ступеня цієї депресії; покращує здатність виконувати фізичні навантаження: збільшує загальну роботу і збільшує тривалість навантаження на велоергометрії. Покращує адаптивну здатність міокарда до навантаження і збільшує коронарний резерв. При цьому не зменшує частоту серцевих скорочень або артеріальний тиск.

    Зменшує частотуі виразність нападів стенокардії, а також частоту приймання нітрогліцерину.

    Фармакокінетика. При внутрішньому застосуванні швидко всмоктується із травного тракту. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається протягом 24 – 36 годин. Зв’язування з білками крові незначне і становить близько 16 %. Період напів виведення становить близько

    6 годин. Виводиться переважно із сечею в незмінному стані.

    Показання для застосування. Кардіологія. Ішемічна хвороба серця; попередження нападу стенокардії.

    Оториноларингологія. Лікування кохлеовестибулярних порушень ішемічного походження, наприклад, вертиго, шум у вухах, гіпакузія.

    Офтальмологія. Хоріоретинальні порушення з ішемічним компонентом.

    Спосіб застосування та дози. Дорослим по 20 мг (1 таблетка), 2–3 рази на добу, під часїди.

    Курс лікування визначається індивідуально і залежить від тяжкості, характеру перебігу захворювання. Застосовується як самостійно, так і в комплексі з іншимиантиангінальними препаратами.

    Побічна дія. Можливі шлунково-кишкові розлади: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці.

    Може спричиняти реакції алергійного типу, включаючи астму. Алергія найчастіше виявляється ухворих, які страждають алергією на аспірин.

    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до препарату;

    вагітність та годування груддю;

    дітям віком до 18 років.

    Передозування. Випадків передозування не зареєстровано.

    Особливості застосування. Адексор не рекомендується застосовувати під час вагітності та в період лактації.

    Лікування людей середнього та похилого віку не потребує особливої корекції дозування.

    При нирковій недостатності рекомендується проводити моніторинг функціональних показників; при необхідності доза препарату може бути знижена.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Взаємодія з іншими лікарськими засобами не вивчалась.

    Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі до 30 оС у місцях, недоступних для дітей. Источник

    Термін придатності – 3 роки.





    На сайті також шукають: Маммолептин, Кетанов інструкція, Тимоген застосування, Прегнакеа побічні дії, Деприм протипоказання