Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

МЕЛІЛОТУС-ГОМАКОРД
Назва: МЕЛІЛОТУС-ГОМАКОРД
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, № 100 (5х20)
Діючі речовини: 1,1 мл містить: Melilotus officinalis D2 – 2,2 мг, Melilotus officinalis D4 – 2,2 мг, Melilotus officinalis D10 – 2,2 мг, Melilotus officinalis D30 – 2,2 мг, Melilotus officinalis D200 – 2,2 мг, Crataegus D2 – 8,8 мг, Crataegus D10 – 8,8 мг, Crataegus D30 – 8,8 мг, Crataegus D200 – 8,8 мг;
Допоміжні речовини: Натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Показання: Нейроциркуляторна дистонія з артеріальною гіпертензією, порушення кровообігу.
Термін придатності: 5 років.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11136/01/01
Термін дії посвідчення: з 23.05.2011 по 23.05.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату МЕЛІЛОТУС-ГОМАКОРД
Наказ МОЗ: 305 від 23.05.2011


Інструкція для застосування МЕЛІЛОТУС-ГОМАКОРД

І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування препарату


МЕЛІЛОТУС-ГОМАКОРД

(MELILOTUS-HOMACCORDâ)


Склад:

діючі речовини: 1,1 мл містить: Melilotus officinalis D2 – 2,2 мг, Melilotus officinalis D4 –        2,2 мг, Melilotus officinalis D10 – 2,2 мг, Melilotus officinalis D30 – 2,2 мг, Melilotus officinalis D200 – 2,2 мг, Crataegus D2 – 8,8 мг, Crataegus D10 – 8,8 мг, Crataegus D30 – 8,8 мг,        Crataegus D200 – 8,8 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.


Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.


Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.


Клінічні характеристики.


Показання. Нейроциркуляторна дистонія з артеріальною гіпертензією, порушення кровообігу.


Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Вагітність. Період годування груддю. Дитячий вік.


Спосіб застосування та дози. Разова доза дорослим – 1,1 мл. Застосовувати у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних або внутрішньошкірних ін’єкцій 1–3 рази на тиждень. При неможливості виконання ін’єкції приймати у вигляді «питних ампул» (розчинити разову дозу у 50 мл води та випити протягом доби). При гострих станах – щоденно (протягом         3 днів).

Максимальна добова доза – 1,1 мл.

Тривалість лікування визначається лікарем індивідуально.


Побічні реакції. Гіперчутливість до компонентів препарату, диспептичні явища.


Передозування. Можливі прояви гіперчутливості, що потребують десенсибілізаційної терапії.


Застосування у період вагітності або годування груддю. Не вивчалось. Тому застосування препарату у цієї категорії пацієнтів протипоказане.


Діти. Через недостатність належного досвіду застосування препарату дітям, даний лікарський засіб не застосовується у педіатричній практиці.


Особливості застосування. Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Під час застосовування препарату утримуватись від керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Препарат може посилювати седативну дію при застосуванні з седативними, нейротропними засобами, транквілізаторами.


Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка та фармакокінетика. Для гомеопатичних препаратів не визначається.


Фармацевтичні характеристики.


Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.


Термін придатності. 5 років.


Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.


Упаковка. 5 ампул та 100 (5х20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.


Категорія відпуску. За рецептом.


Виробник. Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ. Источник


Місцезнаходження. Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина.