РАНІТИДИН, інструкція, застосування препарату РАНІТИДИН Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 10х700 у стрипах

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

РАНІТИДИН

Назва:	РАНІТИДИН \| Шукати РАНІТИДИН в аптеках →
Міжнародна непатентована назва:	Ranitidine
Виробник:	ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Лікарська форма:	Таблетки, вкриті оболонкою
Форма випуску:	Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 10х700 у стрипах
Діючі речовини:	1 таблетка містить: ранітидину гідрохлориду, що еквівалентно ранітидину 150 мг
Допоміжні речовини:	Целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, компонент для покриття - Opadry II 85G53691 оранжевий (FD&C Blue № 2 Aluminium Lake (AL5096), FD&C Yellow № 6 Aluminium Lake (AМ5197), FD&C Yellow № 6 Aluminium Lake (3862), лецитин, поліетиленгліколь, спирт полівініловий, понсо 4R, Aluminium Lake, тальк, титану діоксид)
Фармакотерапевтична група:	Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
Показання:	Фасування із упаковки n bulk.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/11409/01/01
Термін дії посвідчення:	з 01.03.2011 по 01.03.2016 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату РАНІТИДИН
Наказ МОЗ:	116 від 01.03.2011

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.