ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
НЕВІРАПІН
(NEVIRAPINE)
Склад:
діюча речовина: невірапін;
1 таблетка містить невірапіну 200 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза моногідрат, натрію кроскармелоза, повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, магнію стеарат.
Лікарська форма. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Противірусні засоби прямої дії. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази. Невірапін. Код АТС J05A G01.
Клінічні характеристики.
Показання.
Лікування ВІЛ-1-інфікованих (у комбінації з іншими протиретровірусними засобами).
Для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають протиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової пероральної дози для дитини після народження.
Протипоказання.
Невірапін протипоказаний пацієнтам із клінічно достовірною гіперчутливістю до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин цього препарату.
Невірапін не слід призначати пацієнтам із тяжкою дисфункцією печінки (за класифікацією Чайлд-П’ю клас C) або тим, хто пройшов попереднє лікування з метою стабілізації рівня АСТ або АЛТ, більшого у 5 разів від верхньої межі норми (далі – ВМН).
Препарат не слід повторно призначати пацієнтам, яким раніше довелося припинити прийом цих ліків у зв’язку з тяжкою формою висипання, а також з висипанням, яке супроводжувалося симптомами, що свідчили про генералізацію процесу або гіперчутливість через клінічні прояви гепатиту, спричиненого невірапіном.
Препарат не слід повторно призначати пацієнтам, у яких рівні АСТ або АЛТ перевищували верхню межу норми у 5 разів під час терапії Невірапіном, а також тим, у кого раніше через повторне призначення Невірапіну виникли відхилення у функціонуванні печінки (див. розділ «Особливості застосування»).
У випадку рідкісних спадкових станів, через які можлива непереносимість допоміжної речовини препарату (див. розділ «Особливості застосування»), Невірапін протипоказаний.
Спосіб застосування та дози.
Дорослі. Рекомендована доза Невірапіну – 1 таблетка по 200 мг щодня протягом перших 14 днів (необхідно дотримуватися такого початкового періоду, оскільки встановлено, що це зменшує частоту появи висипання), після чого приймають 1 таблетку по 200 мг 2 рази на добу у поєднанні принаймні з двома додатковими протиретровірусними препаратами. При супутній терапії слід дотримуватися рекомендованого виробником дозування ліків та здійснювати контроль під час їх застосування.
Діти. Добова доза для будь-якого пацієнта не повинна перевищувати 400 мг. Таблетки дітям можна застосовувати у випадках, коли разова доза препарату становить 200 мг. Доза Невірапіну для дітей може бути визначена або за площею поверхні тіла (BSA), або за вагою таким чином: за допомогою BSA з використанням формули Мостелера рекомендована пероральна доза для дітей різного віку становить 150 мг/м2
1 раз на добу протягом 2 тижнів, надалі -150 мг/м2 2 рази на добу.
Формула Мостелера: BSA (м2) =
Рекомендована за вагою пероральна доза для дітей віком до 8 років – 4 мг/кг маси тіла 1 раз на добу протягом 2 тижнів, після чого потрібно приймати 7 мг/кг 2 рази на добу. Дітям віком від 8 років рекомендується доза таблеток Невірапін – 4 мг/кг 1 раз на добу протягом 2 тижнів, потім 4 мг/кг 2 рази на добу.
Загальні зауваження. Пацієнтів слід повідомити про необхідність щоденного застосування Невірапіну відповідно до призначень лікаря. Якщо прийом було пропущено, наступну дозу не слід подвоювати, але її потрібно прийняти якомога швидше.
До того як призначати терапію препаратом Невірапін, а також із належними інтервалами протягом терапії слід робити біохімічні аналізи, включаючи аналіз функції печінки (див. розділ «Особливості застосування»). Режим дозування 200 мг 1 раз на добу не повинен тривати довше 28 днів, після чого необхідно перейти на альтернативний режим.
Пацієнтам, у яких протягом 14-денного початкового періоду прийому добової дози в
200 мг сталося висипання, не можна підвищувати дозу доти, доки воно не мине (див. розділ «Особливості застосування»).
Пацієнти, які припинили прийом Невірапіну більш ніж на 7 днів, повинні знову розпочати прийом препарату в рекомендованих дозах із двотижневим періодом застосування.
Запобігання передачі ВІЛ від матері до дитини. Рекомендується такий режим дозування для вагітних жінок та їх немовлят:
мати: одноразова доза 200 мг якомога раніше на початку пологів;
немовля: одноразова доза суспензії для внутрішнього застосування 2 мг/кг перорально протягом 72 годин після народження. Якщо мати прийняла дозу Невірапіну менш ніж за 2 години до пологів, немовляті слід призначити одноразову дозу Невірапіну 2 мг/кг одразу після народження і повторну дозу 2 мг/кг протягом 24-72 годин після отримання першої дози.
Побічні реакції.
Дорослі. Крім висипань і відхилень у лабораторних показниках функції печінки, найпоширенішими побічними ефектами, пов’язаними з терапією препаратом Невірапін, що спостерігалися протягом усіх клінічних випробувань, були нудота, втома, пропасниця, головний біль, блювання, діарея, біль у животі та міалгія. Зрідка терапія препаратом Невірапін може спричинити анемію або нейтропенію. У поодиноких випадках повідомлялося про артралгію як про автономне захворювання у пацієнтів, які отримували терапію, до якої входить Невірапін.
Найсерйознішими побічними реакціями були синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, тяжка форма гепатиту або тяжка печінкова недостатність і синдром гіперчутливості, що характеризується висипанням, і супроводжується як загальними симптомами, такими як пропасниця, артралгія, міалгія і лімфоаденопатія, так і вісцеральними ушкодженнями, такими як гепатит, еозинофілія, гранулоцитопенія і ниркова дисфункція. Перші 18 тижнів лікування є критичним періодом, який потребує пильного нагляду.
Повідомлено про побічні реакції, що, можливо, пов’язані із застосуванням Невірапіну. Критерії оцінки частоти розвитку побічних реакцій лікарського засобу:
понад 10 % – дуже часті;
1-10 % – часті;
0,1-1 % – нечасті;
0,01-0,1 % – поодинокі;
менше 0,01 % – рідкісні.
З боку системи крові та лімфатичної системи. Поодинокі: гранулоцитопенія, анемія.
З боку імунної системи. Часті: алергічні реакції; нечасті: синдром гіперчутливості, анафілаксія.
Неврологічні розлади. Часті: головний біль.
Шлунково-кишкові розлади. Часті: нудота; нечасті: блювання, біль у животі; поодинокі: діарея.
Розлади гепатобіліарної системи. Часті: гепатит (1,2 %), відхилення в лабораторних показниках функції печінки; нечасті: жовтяниця; поодинокі: печінкова недостатність/фульмінантний гепатит.
З боку шкіри і підшкірної клітковини. Часті: висипання (9 %); нечасті: синдром Стівенса-Джонсона (0,3 %), кропив’янка; поодинокі: токсичний епідермальний некроліз, ангіоневротичний набряк.
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини. Нечасті: біль у м’язах (міалгія);
поодинокі: біль у суглобах (артралгія).
Загальні розлади і порушення в місці введення. Нечасті: втома, пропасниця.
Шкіра і підшкірні тканини: найтиповішим клінічним проявом токсичності препарату Невірапін є висипання. Тяжкі шкірні реакції, що загрожують життю, виникають з частотою приблизно 2 %. До них належать синдром Стівенса-Джонсона (приблизно 0,3 %) або, рідше, токсичний епідермальний некроліз, який виникає тільки протягом перших 6 тижнів терапії. Висипання бувають або самостійними, або як складова синдрому гіперчутливості, що характеризується висипанням, загальними симптомами, такими як пропасниця, артралгія, міалгія і лімфаденопатія, а також вісцеральними ушкодженнями, такими як гепатит, еозинофілія, гранулоцитопенія і ниркова дисфункція. Повідомлялося про летальні наслідки синдрому Стівенса-Джонсона, токсичного епідермального некролізу та синдрому гіперчутливості.
Висипання, що з’являються на тулубі, обличчі й кінцівках, зазвичай незначні або помірні, у вигляді плямисто-папульозних еритематозних елементів, зі свербежем або без нього. Повідомлялося про алергічні реакції (включаючи анафілаксію, ангіоневротичний набряк і кропив’янку). Переважна більшість випадків висипання будь-якої тяжкості виникають протягом перших 6 тижнів терапії.
Гепатобіліарні явища. Найчастіше в лабораторних аналізах спостерігаються такі відхилення від норми: підвищення рівня лабораторних показників функції печінки, включаючи АЛТ, АСТ, гамаглютамілтрансферазу, загальний білірубін і лужну фосфатазу. Найчастіше трапляються безсимптомні підвищення рівня гамаглютамілтрансферази. Є повідомлення про випадки жовтяниці. У пацієнтів, які приймали Невірапін, спостерігалися захворювання на гепатит, серйозну і життєво небезпечну гепатотоксичність та летальний фульмінантний гепатит. Ризик розвитку гепатиту серед пацієнтів, які приймали Невірапін протягом року, був у два рази вищим порівняно з плацебо. Підвищені показники АСТ або АЛТ і/або позитивна серологічна реакція на гепатит В або С асоціювалися з більшим ризиком розвитку печінкових побічних явищ як у групі препарату Невірапін, так і в контрольній групі. Ризик розвитку печінкових побічних явищ протягом 1 року терапії препаратом Невірапін був менше 2 % серед пацієнтів із негативною пробою на гепатит В і/або С. Перші 18 тижнів є критичним періодом, під час якого необхідний пильний нагляд за пацієнтами. Ризик розвитку побічних явищ з боку печінки є найбільшим протягом перших 6 тижнів терапії. Проте ризик залишається й після цього періоду, тому протягом усього періоду лікування слід продовжувати пильний нагляд за станом пацієнта (див. розділ «Особливості застосування»). Клінічні прояви гепатиту можуть бути самостійними або поєднуватися з висипанням і/або іншими загальними симптомами. Щодо нагляду за результатами лабораторних показників функції печінки див. розділ «Особливості застосування».
Діти. Побічні дії, пов’язані з препаратом Невірапін, які найчастіше спостерігаються у дітей, подібні до таких у дорослих, за винятком гранулоцитопенії, що найчастіше спостерігається у дітей. Згідно зі спостереженнями анемія частіше виникала серед дітей.
Профілактика вертикальної передачі. Ні у матерів, ні у дітей не виникало серйозних випадків висипання або печінкових побічних реакцій, які мали б відношення до препарату Невірапін.
Комплексна протиретровірусна терапія супроводжувалася перерозподілом жиру (ліподистрофією) у ВІЛ-пацієнтів, включаючи втрату периферичного та лицьового підшкірного жиру, збільшення інтраабдомінального та вісцерального жиру, гіпертрофію молочних залоз та дорзоцервікальне накопичення жиру («бичачий горб»).
Комбінована протиретровірусна терапія призводила до метаболічних відхилень (гіпертригліцеридемії, гіперхолестеринемії, резистентності до інсуліну, гіперглікемії та гіперлактатемії).
При застосуванні Невірапіну у комбінації з іншими протиретровірусними препаратами повідомлялося також про панкреатит, периферичну невралгію, тромбоцитопенію.
Були описані випадки гепаторенального синдрому.
У ВІЛ-інфікованих пацієнтів з тяжким імунодефіцитом на момент проведення комплексної протиретровірусної терапії може виникати запальна реакція на асимптоматичну або залишкову опортуністичну інфекцію.
У поодиноких випадках виникав остеонекроз, особливо у пацієнтів із загальновідомими факторами ризику, прогресуючою ВІЛ-хворобою та/або тривалою комплексною протиретровірусною терапією.
Передозування.
Антидот при передозуванні препаратом Невірапін невідомий.
Повідомлялося про випадки передозування Невірапіном у межах від 800 до 6 000 мг/добу протягом 15 діб прийому. У пацієнтів спостерігалися набряки, вузлова еритема, втома, пропасниця, головний біль, безсоння, нудота, інфільтрати у легенях, короткотривале запаморочення, блювання, підвищення рівня трансаміназ і зменшення маси тіла. Після припинення прийому препарату всі явища зникали.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Значна кількість даних щодо вагітних жінок не вказує на жодну аномалію чи фето/неонатальну токсичність.
За необхідності можна розглянути питання про застосування препарату Невірапін під час вагітності.
Адекватних і добре контрольованих досліджень лікування вагітних від ВІЛ-інфекції не проводилося.
Немає повідомлень про вроджені дефекти, пов’язані із застосуванням Невірапіну.
Невірапін слід застосовувати у період вагітності, якщо потенційна користь для матері виправдовує потенційний ризик для плода.
Відповідно до рекомендації, ВІЛ-інфікованим матерям не можна годувати груддю дітей, щоб уникнути ризику післяпологової передачі ВІЛ дітям, навіть якщо матері одержують Невірапін.
Діти. Рішення про застосування препарату Невірапін, таблетки по 200 мг, дітям приймає лікар.
Особливості застосування.
Якщо Невірапін призначається як монотерапія, до нього розвивається швидка і стійка резистентність. Тому Невірапін слід завжди призначати у комбінації принаймні з двома додатковими протиретровірусними засобами.
Перші 18 тижнів терапії Невірапіном є критичним періодом, протягом якого необхідно забезпечити пильний контроль за станом пацієнтів, щоб виявити потенційно можливі тяжкі або загрозливі для життя шкірні реакції (включаючи випадки синдрому Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз) або серйозну форму гепатиту чи печінкової недостатності. Найбільший ризик виникнення відхилень з боку печінки і шкірних реакцій існує у перші 6 тижнів терапії. Проте після закінчення цього періоду ризик розвитку печінкових ускладнень ще існує і стан пацієнта слід продовжувати контролювати через короткі проміжки часу.
Жінки зі збільшеною кількістю CD4 на початку лікування мають підвищений ризик розвитку печінкових побічних реакцій.
З огляду на серйозні та загрозливі для життя випадки гепатотоксичності, що спостерігалися у контрольованих і неконтрольованих випробуваннях, Невірапін не слід призначати жінкам, у яких показник CD4+ перевищує 250 клітин/мм3, та чоловікам із показником CD4+, більшим за 400 клітин/мм3, якщо користь від прийому препарату не перевищує ризик, пов’язаний з ним.
У деяких випадках печінкові ураження прогресують, незважаючи на припинення лікування. Пацієнтам, у яких розвиваються симптоми гепатиту, тяжкі шкірні реакції або реакції гіперчутливості, необхідно припинити прийом препарату Невірапін й одразу пройти медичне обстеження.
Не слід поновлювати прийом Невірапіну після прояву тяжких печінкових, шкірних реакцій або реакцій гіперчутливості. Дозу потрібно підбирати дуже ретельно, особливо протягом 14-денного початкового періоду (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Шкірні реакції. У пацієнтів, які отримували Невірапін, спостерігалися тяжкі й загрозливі для життя шкірні реакції, включаючи летальні випадки. У разі виникнення окремих висипань слід також встановити пильний контроль. Застосування Невірапіну необхідно повністю припинити, якщо у пацієнта спостерігається сильне висипання або висипання, що супроводжується системними симптомами (такими як пропасниця, пухирі, ураження слизової оболонки рота, кон’юнктивіт, набряк обличчя, біль у м’язах або суглобах, загальний дискомфорт), включаючи синдром Стівенса-Джонсона або токсичний епідермальний некроліз. Застосування Невірапіну слід повністю припинити, якщо у пацієнта виникають реакції гіперчутливості, що характеризуються висипанням із системними симптомами, а також вісцеральні ураження, такі як гепатит, еозинофілія, гранулоцитопенія і дисфункція нирок, або інші ознаки вісцеральних уражень (див. розділ «Побічні реакції»).
Пацієнтам потрібно повідомити, що найчастішим проявом токсичності Невірапіну є висипання. Слід запроваджувати початковий період, оскільки було встановлено, що він зменшує частоту висипання (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). Більшість випадків висипання, пов’язаного з Невірапіном, виникає протягом перших 6 тижнів терапії, тому необхідно забезпечити пильний нагляд за станом пацієнта щодо появи висипання протягом цього періоду. Пацієнтів слід поінформувати, що у разі появи висипання протягом початкового періоду доза підвищуватися не буде, доки висипання не зникне. Режим дозування 200 мг 1 раз на добу триває не довше 28 днів, після чого слід перейти на альтернативний режим.
У рідкісних випадках спостерігався рабдоміоліз у пацієнтів, у яких були реакції з боку шкіри та/або печінки, пов’язані із застосуванням Невірапіну.
Супутній прийом преднізолону (40 мг/добу протягом перших 14 днів прийому Невірапіну) не призводить до зменшення частоти появи висипання, пов’язаного із препаратом Невірапін, і може спричинити збільшення висипання протягом перших 6 тижнів терапії Невірапіном.
До факторів ризику розвитку шкірних реакцій належать недотримання встановленого режиму прийому дози 200 мг протягом початкового періоду. Затримка між появою початкових симптомів і наданням медичної консультації може збільшити ризик серйозніших наслідків шкірних реакцій. При ВІЛ-терапії жінки мають більший ризик появи висипання, ніж чоловіки, незалежно від того, отримують вони терапію, до складу якої входить Невірапін, чи ні.
Будь-якому пацієнту, у якого виникли серйозні висипання, що супроводжуються системними симптомами, такими як пропасниця, пухирі, ураження слизової оболонки рота, кон’юнктивіт, набряк обличчя, біль у м’язах або суглобах, загальний дискомфорт, потрібно припинити прийом препарату і звернутися за медичною допомогою. Таким пацієнтам Невірапін повторно призначати не слід.
Якщо у пацієнта виявлено висипання, що може бути пов’язане із прийомом Невірапіну, необхідно зробити аналіз функції печінки. Пацієнтам із помірним або значним підвищенням показників (АСТ або АЛТ >5 х ВМН) слід припинити прийом Невірапіну.
У разі розвитку реакцій гіперчутливості, що характеризуються висипанням із системними симптомами, такими як пропасниця, артралгія, міалгія і лімфаденопатія, а також вісцеральними ураженнями, такими як гепатит, еозинофілія, гранулоцитопенія і дисфункція нирок, застосування препарату необхідно повністю припинити і звернутися за медичною допомогою. Таким пацієнтам застосування препарату в подальшому не поновлювати.
Печінкові реакції. У пацієнтів, які отримували Невірапін, спостерігалася тяжка і загрозлива для життя гепатотоксичність, включаючи летальний фульмінантний гепатит. Перші 18 тижнів лікування є критичним періодом, протягом якого необхідно здійснювати пильний контроль. Ризик розвитку печінкових реакцій є найбільшим протягом перших 6 тижнів терапії.
Проте ризик залишається і після закінчення цього періоду, тому протягом усього лікування слід продовжувати здійснювати контроль. Пацієнтів потрібно повідомити про те, що печінкові реакції є головними проявами токсичності Невірапіну. Пацієнтам із симптомами гепатиту необхідно припинити прийом Невірапіну і негайно звернутися за медичною допомогою з обов’язковим проведенням лабораторного обстеження печінки.
Повідомлялося про серйозну гепатотоксичність, включаючи печінкову недостатність, що потребує трансплантації, яка виникала в осіб, не інфікованих ВІЛ, які отримували багаторазові дози Невірапіну як профілактику після контакту з ВІЛ. Така профілактика не є затвердженим показанням, тому застосування Невірапіну в таких випадках не можна рекомендувати.
Підвищені рівні АСТ і АЛТ > 2,5 х ВМН та/або супутня інфікованість гепатитом B і/або C на початку протиретровірусної терапії пов’язані з підвищеним ризиком розвитку печінкових побічних реакцій під час протиретровірусної терапії в цілому, включаючи схеми лікування, в яких застосовують Невірапін.
Жінки і пацієнти зі збільшеною кількістю CD4 належать до групи підвищеного ризику розвитку печінкових реакцій.
У жінок ризик розвитку печінкових реакцій, часто з появою висипань, у 3 рази більший (5,8 % порівняно з 2,2 %), а пацієнти з підвищеним показником CD4 на початку прийому Невірапіну зазнають більшого ризику розвитку печінкових реакцій, пов’язаних із застосуванням Невірапіну. Згідно з ретроспективним оглядом, жінки з показником CD4 >250 клітин/мм3 мають у 12 разів більший ризик печінкових побічних реакцій порівняно з жінками, у яких показник CD4 <250 клітин/мм3 (11,0 % порівняно з 0,9 %). Підвищений ризик спостерігався у чоловіків з показником CD4 >400 клітин/мм3 (6,3 % порівняно з 1,2 % у чоловіків з показником CD4 <400 клітин/мм3).
Контроль стану печінки. Під час застосування Невірапіну повідомлялося про відхилення в показниках функції печінки, у деяких випадках – у перші тижні терапії. Часто повідомлялося про безсимптомне підвищення рівня ферментів печінки, що не є обов’язковим протипоказанням для застосування Невірапіну. Безсимптомне підвищення рівня гамаглютамілтрансферази не є протипоказанням для продовження терапії.
Настійно рекомендується проводити аналізи показників функції печінки часто, згідно з клінічними потребами пацієнта, особливо протягом перших
18 тижнів терапії. Клінічний і лабораторний контроль повинен тривати протягом усього часу лікування Невірапіном. Лікарям і пацієнтам необхідно пильно стежити за появою будь-яких продромальних проявів або даних аналізів, що свідчать про гепатит, таких як анорексія, нудота, жовтяниця, білірубінурія, ахолічний кал або збільшення болючості печінки. Пацієнтів необхідно попередити, що у разі виявлення цих ознак слід звернутися за медичною допомогою.
Якщо АСТ або АЛТ> 2,5 х ВМН до або під час лікування, аналіз функції печінки потрібно проводити частіше протягом регулярних клінічних візитів. Невірапін не слід призначати пацієнтам, у яких АСТ або АЛТ до лікування > 5х ВМН, до стабілізації початкового рівня АСТ або АЛТ < 5X ВМН.
Якщо АСТ або АЛТ збільшується > 5х ВМН протягом лікування, застосування Невірапіну потрібно негайно припинити. Якщо АСТ або АЛТ повернулися до своїх початкових рівнів і у пацієнта немає жодних клінічних ознак або симптомів гепатиту або загальних симптомів і якщо результати аналізів не свідчать про будь-які порушення функцій органів, можна поновити прийом Невірапіну, ґрунтуючись на клінічних потребах і оцінці або виходячи з окремого випадку. Прийом Невірапіну необхідно поновити з посиленим клінічним і лабораторним контролем, починаючи з дози 200 мг/добу протягом 14 днів, після чого перейти на прийом 400 мг/добу. У разі повторного виникнення відхилень у функції печінки застосування Невірапіну слід припинити зовсім.
У разі виникнення клінічного гепатиту, що характеризується анорексією, нудотою, блюванням, жовтяницею і результатами лабораторних аналізів (такими як помірні або значні відхилення в показниках функції печінки, за винятком гамаглютамілтрансферази), застосування Невірапіну необхідно повністю припинити. Невірапін не слід повторно призначати пацієнтам, яким довелося припинити його прийом внаслідок розвиненого через Невірапін клінічного гепатиту.
Інші застереження. При застосуванні препарату Невірапін у комбінації з іншими протиретровірусними препаратами повідомлялося також про панкреатит, периферичну невралгію, тромбоцитопенію. Ці захворювання є типовими під час прийому інших протиретровірусних препаратів, їх прояви, однак, можна очікувати при прийомі Невірапіну у комбінації з іншими препаратами; проте малоймовірно, що ці реакції пов’язані з лікуванням Невірапіном.
У пацієнтів, які отримують Невірапін або будь-яку іншу протиретровірусну терапію, можуть і далі розвиватися умовно-патогенні інфекції й інші ускладнення інфікування ВІЛ, тому їм необхідно залишатися під пильним клінічним наглядом лікарів, досвідчених у лікуванні пацієнтів із ВІЛ-захворюваннями. Терапія Невірапіном не зменшує ризику горизонтальної передачі ВІЛ-1 іншим особам.
Хоча ефективність застосування Невірапіну для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини вже була продемонстрована стосовно жінок, які не отримували інших протиретровірусних препаратів, рекомендується, якщо можливо, до пологів проводити лікування жінки комбінацією з протиретровірусних препаратів для мінімізації ризику передачі ВІЛ-1 дитині.
Комплексна протиретровірусна терапія супроводжувалася перерозподілом жиру (ліподистрофією) у ВІЛ-пацієнтів, включаючи втрату периферичного та лицьового підшкірного жиру, збільшення інтраабдомінального та вісцерального жиру, гіпертрофію молочних залоз та дорзоцервікальне накопичення жиру («бичачий горб»).
Комбінована антиретровірусна терапія призводила до метаболічних відхилень (гіпертригліцеридемії, гіперхолестеринемії, резистентності до інсуліну, гіперглікемії та гіперлактатемії).
Були описані випадки гепаторенального синдрому.
У ВІЛ-інфікованих пацієнтів з тяжким імунодефіцитом на момент проведення комплексної протиретровірусної терапії може виникати запальна реакція на асимптоматичну або залишкову опортуністичну інфекцію.
У поодиноких випадках виникав остеонекроз, особливо у пацієнтів із загальновідомими факторами ризику, прогресуючою ВІЛ-хворобою та/або тривалою комплексною протиретровірусною терапією.
У жінок та немовлят, які попередньо приймали тільки одноразові дози невірапіну для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини, може бути зменшена ефективність Невірапіну як частини комбінаційної терапії.
Невірапін активно метаболізується печінкою, а метаболіти невірапіну виводяться переважно нирками. Фармакокінетичні результати свідчать про те, що у пацієнтів із нирковою недостатністю, які проходять діаліз, додаткова доза 200 мг Невірапіну після кожного сеансу діалізу може компенсувати послаблення впливу діалізу на кліренс невірапіну. Пацієнти із кліренсом креатиніну ≥ 20 мл/хв не мають потреби в коригуванні дози Невірапіну (див. підрозділ «Фармакокінетика»).
Жінкам, які приймають Невірапін, не слід застосовувати гормональні методи контрацепції, окрім DMPA як єдиного методу, оскільки невірапін може знижувати концентрацію цих засобів у плазмі крові (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Тому при застосуванні гормональної терапії в постменопаузний період під час прийому Невірапіну потрібно перевіряти його терапевтичний ефект.
Синдром імунної реактивації.
У ВІЛ-інфікованих пацієнтів із гострою імунною недостатністю у період впровадження комбінованої противірусної терапії може виникнути запальна реакція на сапрофітну або умовно-патогенну флору і спричинити серйозні клінічні стани або загострення симптомів. Зазвичай ці реакції спостерігаються протягом перших кількох тижнів або місяців з початку комбінованої протиретровірусної терапії. Прикладом може бути цитомегаловірусний риніт, генералізовані і/або фокальні мікобактеріальні інфекції та пневмонія Pneumocystis carinii. Слід проводити оцінку будь-яких запальних реакцій і у разі необхідності розпочинати лікування.
Пацієнтам із рідкісними спадковими захворюваннями непереносимості галактози, наприклад з галактоземією, з лактозною недостатністю Лаппа чи з глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід приймати цей препарат.
Застереження щодо супутнього прийому з іншими препаратами (детальну інформацію див. у розділі «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Невірапін може змінити експозицію в плазмі крові щодо інших препаратів, а інші препарати можуть змінити експозицію в плазмі крові до Невірапіну.
Не рекомендується супутній прийом Невірапіну з такими речовинами: ефавіренз, рифампіцин, кетоконазол; якщо супутньо не приймаються низькі дози ритонавіру: фосампренавір, саквінавір, атазанавір.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Немає даних відносно впливу Невірапіну на здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами.
Cлід інформувати пацієнтів про такі можливі побічні реакції при застосуванні препарату Невірапін: головний біль, пропасниця, втома.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Доведено, що невірапін є індуктором метаболічних ферментів цитохрому печінки P450 (CYP3A, CYP2B) і може спричиняти зниження плазмової концентрації інших супутньо призначених ліків, які значною мірою метаболізуються CYP3A чи CYP2B (див. підрозділ «Фармакокінетика»). Отже, може виникнути потреба в корекції дози.
На абсорбцію Невірапіну не впливає прийом їжі, антациди чи лікарські препарати, створені за допомогою алкалінового буферного препарату.
Більша частина інформації про взаємодію представлена у відсотковій зміні (геометрично середня) з інтервалом 95 % прогнозування (95 % PI).
|
|
|
|
| Препарати за терапевтичною дією |
Взаємодія |
Рекомендації стосовно супутнього прийому |
| ПРОТИІНФЕКЦІЙНІ ПРЕПАРАТИ |
| Антиретровірусні препарати |
| NRTI (Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази) |
Диданозин
100-150 мг BID (двічі на добу)
(NVP 200 мг QD (через день) x
14 днів; 200 мг BID x 14 днів) |
Диданозин AUC «
Диданозин Cmax «
Диданозин Cmin § |
Коригувати дозу не потрібно
|
Ламівудин
150 мг BID
(NVP 200мг BID)
|
Немає змін кліренсу та об’єму розподілу ламівудину, що вказує на відсутність індукційного ефекту Невірапіну на кліренс ламівудину |
Коригувати дозу не потрібно |
Ставудин:
30/40 мг BID,
(NVP 200 мг QD x 14 днів; 200 мг BID x 14 днів) |
Ставудин AUC «
Ставудин Cmax «
Ставудин Cmin §
Невірапін: порівняно з історичним контролем виявляється, що рівні не змінені |
Коригувати дозу не потрібно
|
Тенофовір
(NVP 200 мг QD) |
Рівні тенофовіру залишаються незміненими. Тенофовір не має впливу на рівні NVP |
Коригувати дозу не потрібно |
Залцитабін
0,125-0,25 мг TID (три рази на день)
(NVP 200 мг QD x 14 днів; 200 мг BID x 14 днів) |
Залцитабін AUC «
Залцитабін Cmax «
Залцитабін Cmin § |
Коригувати дозу не потрібно
|
Зидовудин
100-200 мг TID
(NVP 200 мг QD x 14 днів; 200 мг BID x 14 днів) |
Зидовудин AUC ¯24 (¯69 to 83)
Зидовудин Cmax ¯26 (¯84 to 254)
Об’єднані дані вказують на те, що зидовудин не має впливу на фармакокінетику Невірапіну |
Коригувати дозу не потрібно |
| NNRTI (Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази) |
Ефавіренз
600 мг QD
(NVP 200 мг QD x 14 днів; 400 мг QD x 14 днів)
|
Ефавіренз AUC ¯28 (¯34 to ¯14)a
Ефавіренз Cmax ¯12 (¯23 to 1) a
Ефавіренз Cmin ¯32 (¯35 to ¯19) a
|
Не рекомендується, оскільки паралельний прийом ефавірензу та Невірапіну міг би призвести до підвищеного ризику появи побічних ефектів (також див. розділ «Особливості застосування»).
Більш того, такий супутній прийом не покращує ефективності самого NNRTI.
Невірапін у комбінації з ефавірензом чинить сильну антагоністичну дію проти ВІЛ-1
in vitro (також див. розділ «Фармакологічні властивості») |
| PI (інгібітор протеази) |
|
Атазанавір/
ритонавір
300/100 мг QD
400/100 мг QD
(NVP 200 мг BID) |
Атазанавір 300/100мг:
Атазанавір AUC ¯42 (¯52 - ¯29)a
Атазанавір Cmax ¯28 (¯40 - ¯ 14) a
Атазанавір Cmin ¯72 (¯80 - ¯60) a
Атазанавір 400/100мг
Атазанавір AUC ¯19 (¯35 - 2) ) a
Атазанавір Cmax «
Атазанавір Cmin ¯59 (¯73 - ¯40) a
(порівняно з 300/100мг без NVP)
Невірапін AUC 25 (17 - 34) a
Невірапін Cmax 17 (9 - 25) a
Невірапін Cmin 32 (22 - 43) a
|
При супутньому прийомі з Невірапіном атазанавір слід застосовувати по 400 мг з супутнім прийомом низької дози ритонавіру 100 мг
|
Дарунавір/
ритонавір
400/100 мг bid
(NVP 200 мг bid) |
Дарунавір AUC «
Дарунавір Cmin «
Невірапін AUC 27
Невірапін Cmin 47
|
Дарунавір/ритонавір збільшує концентрації невірапіну в плазмі в результаті пригнічення CYP3A4. Оскільки ця різниця не вважається клінічно важливою, комбінацію дарунавіру з 100 мг ритонавіру та Невірапіном можна застосовувати без коригування дози |
Фосампренавір
1400 мг BID
(NVP 200 мг BID)
|
Ампренавір AUC ¯33 (¯45 - ¯20) a
Ампренавір Cmax ¯25 (¯37 - ¯11) a
Ампренавір Cmin ¯35 (¯51 - ¯15) a
Невірапін AUC 29 (19 - 40) a
Невірапін Cmax 25 (14 - 37) a
Невірапін Cmin 34 (21 - 49) a
|
Невірапін не слід вводити супутньо з фосампренавіром, якщо паралельно не застосовується ритонавір (також див. розділ «Особливості застосування») |
Фосампренавір/ ритонавір
700/100 мг BID
(NVP 200 мг BID)
|
Ампренавір AUC не дуже вплинув
Ампренавір Cmax не дуже вплинув
Ампренавір Cmin ¯19 (¯32 - ¯5) a
Невірапін AUC 14 (5 - 24) a
Невірапін Cmax 13 (3 - 24) a
Невірапін Cmin 22 (10 - 35) a
|
Коригувати дозу не потрібно |
Індинавір
800 мг через кожні 8 годин.
(NVP 200 мг QD x 14 днів; 200 мг BID x 14 днів)
|
Індинавір AUC ¯31 (¯64 - 30)
Індинавір Cmax ¯15 (¯53 - 55)
Індинавір Cmin ¯44 (¯77 - 39)
Не було виявлено жодної клінічно важливої зміни рівнів невірапіну в плазмі крові |
Не було зроблено певних клінічних висновків щодо потенційного впливу супутнього прийому Невірапіну та індинавіру. Слід вирішити питання про збільшення дози індинавіру до 1000 мг через кожні 8 годин, якщо індинавір вводиться з Невірапіном 200 мг BID; однак на сьогодні немає даних для того, щоб встановити, чи буде короткострокова або довгострокова противірусна активність індинавіру 1000 мг через кожні 8 годин разом із Невірапіном 200 мг BID відрізнятися від таких показників індинавіру 800 мг через кожні 8 годин разом із Невірапіном 200 мг BID.
На сьогодні індинавір, як правило, застосовують супутньо з RTV.
Існують обмежені клінічні дані про взаємодію Невірапіну з індинавіром/ритонавіром |
Лопінавір/
ритонавір
400/100 мг BID
(NVP 200 мг BID) |
У ВІЛ-позитивних дорослих:
Лопінавір AUC ¯27
Лопінавір Cmax ¯19
Лопінавір Cmin ¯46
|
Хоча клінічне значення цього спостереження повністю не встановлене, рекомендується збільшення дози лопінавіру/ритонавіру до
533/133 мг (4 капсули) двічі на добу під час прийому їжі у комбінації з Невірапіном |
Лопінавір/
ритонавір
300/75 мг/м2 BID
(NVP 7 мг/кг чи 4мг/кг QD x 2 тижні; BID x 1 тиждень) |
Пацієнти – діти
Результати з фармакокінетичного дослідження відповідали спостереженням у дорослих:
Лопінавір AUC ¯22 (¯44 - 9)a
Лопінавір Cmax ¯14 (¯36 - 16)a
Лопінавір Cmin ¯55 (¯75 - ¯18)a |
Щодо дітей, то слід вирішити питання про збільшення дози лопінавіру/ритонавіру до 300/75мг/м2 двічі на добу під час прийому їжі при супутньому прийомі Невірапіну, особливо для пацієнтів, у яких підозрюють знижену чутливість до лопінавіру/ритонавіру |
Нелфінавір
750 мг TID
(NVP 200 мг QD x 14 днів; 200 мг BID x 14 днів)
|
Нелфінавір: жодних клінічно важливих змін за фармакокінетичними параметрами після додавання Невірапіну.
Загальна експозиція до нелфінавіру плюс метаболіт AG1402e:
AUC ¯20 (¯72 - 128)
Cmax ¯12 (¯61 - 100)
Cmin ¯35 in (¯90 - 316)
Невірапін: порівняно з історичним контролем виявилося, що рівні не змінені |
Коригувати дозу не потрібно
|
Ритонавір
600 мг BID
(NVP 200 мг QD x 14 днів; 200 мг BID x 14 днів)
|
Супутній прийом не призводить до клінічно важливої зміни за рівнями ритонавіру чи невірапіну в плазмі крові
Ритонавір AUC«
Ритонавір Cmax «
Ритонавір Cmin « |
Коригувати дозу не потрібно |
Саквінавір
600 мг TID
(NVP 200 мг QD x 14 днів; 200 мг BID x 21 день) |
Саквінавір AUC ¯38 (¯47 - ¯11) a
Саквінавір Cmax ¯32 (¯44 - ¯6) a
Саквінавір Cmin §
|
Невірапін не слід застосовувати супутньо з саквінавіром, якщо паралельно не вводиться ритонавір (також див. розділ «Особливості застосування») |
Саквінавір/
ритонавір
|
Доступні обмежені дані про супутній прийом саквінавіру, м’яких гельових капсул, з ритонавіром, що не вказує на будь-яку клінічно значиму взаємодію між саквінавіром разом з ритонавіром та невірапіном |
Коригувати дозу не потрібно при супутньому прийомі Невірапіну з саквінавіром, який приймається паралельно з ритонавіром |
|
Типранавір/ ритонавір
500/200 мг BID
(NVP 200 мг BID)
|
Не проводилося спеціального дослідження лікарської взаємодії.
Обмежені дані, отримані з фази IIa дослідження за участі ВІЛ-інфікованих пацієнтів, показали клінічно не значуще зниження на 20 % TPV Cmin
Не очікується значимої взаємодії між невірапіном та типранавіром при супутньому прийомі з низькою дозою ритонавіру |
Коригувати дозу не потрібно
|
| Вхідні інгібітори |
| Енфувіртид |
Не очікується клінічно значущої фармакокінетичної взаємодії між енфувіртидом та супутнім прийомом лікарських препаратів, що метаболізуються за допомогою ферментів CYP450 |
Не очікується взаємодії завдяки метаболічному шляху енфувіртиду. Тому коригувати дозу не потрібно |
Маравірок
300 мг одноразова доза
(Невірапін 200 мг BID)
|
Маравірок AUC «
Маравірок Cmax
порівняно з історичним контролем
концентрації невірапіну не вимірювались, не очікується жодного ефекту |
Коригувати дозу не потрібно
|
| Інгібітори інтегрази |
Ралтегравір
|
Немає жодних клінічних даних |
Не очікується взаємодії завдяки метаболічному шляху ралтегравіру. Тому коригувати дозу не потрібно |
| Антибіотики |
Кларитроміцин 500 мг BID
(NVP 200 мг QD x
14 днів; 200 мг BID x
14 днів)
|
Кларитроміцин AUC ¯31 (¯57 - 9)
Кларитроміцин Cmin ¯56
(¯92 - 126)
Метаболіт 14-OH Кларитроміцин AUC 42 (¯41 - 242)
Метаболіт 14-OH Кларитроміцин Cmax 47
(¯39 - 255)
Невірапін AUC 26
Невірапін Cmax 24
Невірапін Cmin 28
порівняно з історичним контролем |
Коригувати дозу не потрібно. Рекомендується ретельний моніторинг відхилень з боку функції печінки. Слід прийняти рішення щодо альтернативної терапії стосовно кларитроміцину при лікуванні пацієнта з процесом, викликаним мікобактерією avium комплекс, або avium-інтрацелюлярною бактерією, оскільки в цьому випадку активний метаболіт не ефективний |
Рифабутин
150 чи 300 мг QD
(NVP 200 мг QD x
14 днів; 200 мг BID x
14 днів)
|
Рифабутин AUC 17
(¯53 - 191)
Рифабутин Cmax 28
(¯44 - 195)
Метаболіт 25-O-дезацетилрифабутин AUC 24% (¯83 - 787)
Метаболіт 25-O-дезацетилрифабутин Cmax 29% (¯67 - 400)
Було повідомлено про клінічно не значуще збільшення кліренсу Невірапіну (на 9 %) порівняно з історичними фармакокінетичними даними |
Коригувати дозу не потрібно.
Через високу суб’єктивну варіабельність у деяких пацієнтів може бути значне підвищення експозиції до рифабутину та підвищений ризик токсичності через рифабутин. Тому слід з обережністю застосовувати супутній прийом |
Рифампіцин
600 мг QD
(NVP 200 мг QD x
14 днів; 200 мг BID x
14 днів)
|
Рифампіцин Cmax та AUC: жодної значної зміни
Невірапін AUC ¯58
Невірапін Cmax ¯50
Невірапін Cmin ¯68
порівняно з історичними даними
|
Невірапін та рифампіцин не слід приймати у комбінації. Існують обмежені клінічні дані про коригування дози Невірапіну при супутньому прийомі з рифампіцином (також див. розділ «Особливості застосування»).
При лікуванні пацієнтів, супутньо інфікованих туберкульозом, які проходять терапію, що містить Невірапін, можек бути прийняте рішення про застосування рифабутину замість Невірапіну. |
| Протигрибкові препарати |
Флюконазол
200 мг QD
(NVP 200 мг QD x
14 днів; 200 мг BID x
14 днів)
|
Флюконазол AUC «
Флюконазол Cmax «
Флюконазол Cmin «
Експозиція невірапіну: 100 % порівняно з історичними даними, коли вводився тільки Невірапін |
Через ризик підвищення експозиції до Невірапіну необхідно бути обережним при супутньому прийомі лікарських засобів та ретельно контролювати стан здоров’я пацієнтів |
Ітраконазол
200 мг QD
(NVP 200 мг QD) |
Ітраконазол AUC ¯61
Ітраконазол Cmax ¯38
Ітраконазол Cmin ¯87
Не було клінічно значущих змін за фармакокінетичними параметрами після додавання Невірапіну |
Слід вирішити питання про коригування дози ітраконазолу |
Кетоконазол
400 мг QD
(NVP 200 мг QD x
14 днів; 200 мг BID x
14 днів)
|
Кетоконазол AUC ¯72
(¯95 - 101)
Кетоконазол Cmax ¯44
(¯86 - 158)
Рівні Невірапіну в плазмі:
15-28 % порівняно з історичним контролем |
Не рекомендується (див. розділ «Особливості застосування»)
|
| АНТАЦИДИ |
| Циметидин |
Невірапін Cmin 7 |
Обмежені дані вказують на те, що не потрібно коригувати дозу |
| АНТИТРОМБОТИЧНІ ПРЕПАРАТИ |
Варфарин
|
Взаємодія між невірапіном та антитромботичним препаратом варфарином є складною, з потенціалом як до подовження, так і до зменшення часу коагуляції при супутньому прийомі |
Сумарний ефект взаємодії може змінюватися протягом перших тижнів супутнього прийому або після припинення прийому Невірапіну, тому необхідно ретельно контролювати рівні антикоагуляції |
| КОНТРАЦЕПТИЧНІ ЗАСОБИ |
Депо-медроксипрогестерону ацетат (DMPA) 150 мг кожні 3 місяці
(NVP 200 мг QD x
14 днів; 200 мг BID x 14 днів) |
DMPA AUC «
DMPA Cmax «
DMPA Cmin «
Невірапін AUC 20
Невірапін Cmax 20
|
Немає необхідності у коригуванні дози Супутній прийом Невірапіну не вплинув на ефекти DMPA щодо пригнічення овуляції |
Етинілу естрадіол (EE) 0,035 мг
|
EE AUC ¯20 (¯57 - 52)
EE Cmax «
EE Cmin § |
Пероральні гормональні контрацептиви не слід застосовувати як єдиний метод контрацепції жінкам, які приймають Невірапін (також див. розділ «Особливості застосування»). Не було встановлено відповідних доз для гормональних контрацептивів (пероральних або інших форм застосування), крім DMPA, в комбінації з Невірапіном стосовно безпечності та ефективності |
Норетиндрон (NET)
1,0 мг (одноразова доза)
(NVP 200 мг QD x
14 днів; 200 мг BID x
14 днів)
|
NET AUC ¯19 (¯50 - 30)
NET Cmax ¯16 (¯49 - 37)
NET Cmin § |
| ЗЛОВЖИВАННЯ НАРКОТИКАМИ |
Метадон індивідуального дозування
(NVP 200 мг QD x
14 днів; 200 мг BID
≥ 7 днів)
|
Метадон AUC ¯65 (¯82 - ¯32)
Метадон Cmax ¯50 (¯67 - ¯25)
|
Повідомлялося про синдром відміни у пацієнтів, які супутньо приймали Невірапін та метадон. Пацієнтів, які знаходяться на підтримуючій терапії мета доном та розпочинають прийом Невірапіну, необхідно контролювати на предмет появи синдрому відміни та слід відповідним чином провести коригування дози метадону |
| РОСЛИННІ ПРЕПАРАТИ |
| Звіробій |
Рівні Невірапіну в сироватці крові можуть бути знижені завдяки супутньому прийому рослинного препарату «Звіробій» (Hypericum perforatum). Це відбувається завдяки стимулюванню звіробоєм ферментів метаболізму препарату та/або транспортних білків |
Рослинні препарати, що містять звіробій, не комбінують з Невірапіном. Якщо пацієнт уже приймає звіробій, то слід перевірити рівні невірапіну та можливого вірусу і припинити прийом звіробою. Рівні невірапіну можуть збільшитися після припинення прийому звіробою. Може виникнути потреба у коригуванні дози Невірапіну. Ефект стимулювання може тривати ще щонайменше 2 тижні після припинення лікування звіробоєм
(також див. розділ «Протипоказання») |
§ = Cmin нижче рівня визначення
↑ = збільшення, ↓ = зменшення, « = жодного ефекту
a дані представлені як геометрично середні з інтервалом 90 % прогнозування (90 % PI).
Інша інформація. Утворення невірапінгідроксильних метаболітів не порушується через наявність дапсону, рифабутину, рифампіну і триметоприму/сульфаметоксазолу. Кетоконазол та еритроміцин інгібують утворення невірапінгідроксильних метаболітів.
Невірапін може зменшувати концентрації метадону в плазмі крові, підсилюючи його метаболізм печінкою. За наявності Невірапіну показники стабільної концентрації метадону в крові знижувалися на 42 % у точці Cmax і на 60 % щодо тривалості дії метадону (AUC). Повідомлялося, що у пацієнтів, які одночасно отримували Невірапін і метадон, може розвинутися синдром наркотичної абстиненції. Пацієнтів, які розпочинають лікування Невірапіном, приймаючи метадон, треба спостерігати з приводу ознак абстиненції і відповідно коригувати дозу метадону.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Невірапін – ненуклеозидний інгібітор зворотної транскриптази (ННІЗТ) ВІЛ-1. Невірапін зв’язується безпосередньо зі зворотною транскриптазою і блокує РНК-залежну та ДНК-залежну активність ДНК-полімерази, викликаючи руйнування каталітичної ділянки ферменту. Дія Невірапіну не конкурує ні з матричними, ні з нуклеозидними трифосфатами. Невірапін не є інгібітором зворотної транскриптази ВІЛ-2 чи еукаріотної ДНК-полімерази (таких як ДНК-полімерази людини типу a, b, g і d).
У ході клінічних досліджень Невірапін асоціювався з підвищенням рівня холестерину ЛПВЩ та загальним покращанням співвідношення рівня загального холестерину до холестерину ЛПВЩ. Вважають, що у загальній популяції це асоціюється з меншим ризиком серцево-судинних явищ. Однак за відсутності спеціальних досліджень з Невірапіном щодо зміни ризику серцево-судинних явищ у ВІЛ-інфікованих пацієнтів клінічне значення цих спостережень залишається невизначеним. Вибір протиретровірусних препаратів повинен базуватися, у першу чергу, на їх противірусній ефективності.
Противірусна активність Невірапіну in vitro була виміряна в різних лініях клітин, включаючи мононуклеарні клітини периферичної крові, макрофаги, похідні моноцитів та лімфобластоїдні клітинні лінії. У недавніх дослідженнях із використанням лімфоцитів крові спинного мозку людини та 293 клітин нирки людського ембріона EC50 значення (концентрація 50 % пригнічення) мали діапазон 14-302 нМ відносно лабораторних та клінічних ізолятів ВІЛ-1.
Невірапін пригнічував противірусну активність in vitro щодо ізолятів групи M ВІЛ-1 з монофілетичних груп A, B, C, D, F, G та H та циркулюючих рекомбінантних форм (CRF), CRF01_AE, CRF02_AG та CRF12_BF (середнє EC50 значення 63 нM). Невірапін не мав противірусної активності in vitro щодо ізолятів із групи O ВІЛ-1 та ВІЛ-2.
Невірапін у комбінації з ефавірензом чинив сильну антагоністичну дію проти ВІЛ-1 in vitro та доповнював антагоністичну дію ритонавіру, інгібітору протеази або енфувіртиду, інгібітору фузії. Невірапін мав додаткову синергічну активність проти ВІЛ-1 у комбінації з інгібіторами протеази: ампренавіром, атазанавіром, індинавіром, лопінавіром, нелфінавіром, саквінавіром і типранавіром та NRTI (нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази): абакавіром, диданозином, емтрицитабіном, ламівудином, ставудином, тенофовіром та зидовудином. Щодо ВІЛ-1 активності Невірапіну протидіяв анти-HBV (вірус гепатиту В) адефовір та анти-HCV (вірус гепатиту С) рибавірин in vitro.
При виборі нових протиретровірусних препаратів для призначення у комбінації з Невірапіном слід враховувати вірогідність перехресної резистентності. При припиненні курсу лікування протиретровірусними препаратами, до якого входить Невірапін, необхідно брати до уваги значну тривалість напіввиведення невірапіну. При одночасному припиненні прийому протиретровірусних препаратів, тривалість напіввиведення яких коротша за цей показник у невірапіну, низькі концентрації невірапіну у плазмі крові можуть утримуватися протягом тижня або більше і, як наслідок, може розвинутися резистентність.
Фармакокінетика.
Фармакокінетика у дорослих. Невірапін легко всмоктується (> 90 %) після перорального прийому у здорових людей і дорослих, інфікованих ВІЛ-1. Абсолютна біодоступність у здорових дорослих після прийому разової дози становила 93 % (середнє значення) для таблетки 50 мг. Пікова концентрація невірапіну в плазмі крові 2 мкг/мл (7,5 мкМ) досягається за 4 години після прийому разової дози 200 мг. Після багаторазового прийому пікова концентрація невірапіну в межах дози від 200 до 400 мг/добу збільшується лінійно. Постійна концентрація невірапіну – 4,5 мкг/мл (17 мкМ) – досягається при 400 мг/добу.
Ні їжа, ні антацидні засоби чи лікарські препарати на основі лужного буфера (наприклад диданозину) на всмоктування невірапіну не впливають.
Невірапін легко проникає крізь плаценту і проникає у грудне молоко. Невірапін приблизно на 60 % зв'язується з білками плазми крові в діапазоні плазмової концентрації від 1 до 10 мкг/мл. Концентрація невірапіну в спинномозковій рідині людини становила 45 % від його концентрації в плазмі крові. Це відношення приблизно дорівнює частці, що не зв'язується з білками плазми крові.
Невірапін біотрансформується через окислювальний метаболізм за участі цитохрому P450 до кількох гідроксильних метаболітів. Дослідження іn vitro мікросом печінки людини дають підстави припускати, що окислювальний метаболізм невірапіну опосередковується безпосередньо ізоферментами цитохрому P450 з ряду CYP3A, хоча інші ізоферменти можуть відігравати вторинну роль. Препарат виводиться переважно із сечею (81,3 %) , а незначна частина – з фекаліями (10,1 %). Понад 80 % препарату в сечі становлять глюкоронідні сполуки гідроксильних метаболітів. Лише <3 % загальної дози виводиться у незміненому стані.
Невірапін є індуктором метаболічних ферментів цитохрому P450 печінки. У міру продовження лікування при дозі 200-400 мг/добу протягом 2-4 тижнів фармакокінетика характеризується приблизно 1,5-2-разовим збільшенням видимого кліренсу невірапіну порівняно з одноразовим прийомом. Аутоіндукція також призводить до відповідного скорочення періоду напіввиведення невірапіну у плазмі крові від приблизно 45 годин при разовій дозі до приблизно 25-30 годин після багаторазових доз 200-400 мг/добу.
У межах багатонаціонального дослідження 2NN було проведено фармакокінетичне субдослідження у групі з 1077 пацієнтів, серед яких 391 – жінки. Пацієнти-жінки показали на 13,8 % менший кліренс невірапіну, ніж чоловіки. Ця різниця не вважалася клінічно важливою.
Оскільки ні вага тіла, ні індекс маси тіла (BMI) не мали впливу на кліренс невірапіну, вплив статі не можна пояснити розміром тіла.
Фармакокінетика невірапіну у ВІЛ-1-інфікованих дорослих не змінюється залежно від віку (у межах 18-68 років) або раси.
Порушення функції нирок. Ниркова недостатність (незначна, помірна і тяжка) не призводить до будь-яких достовірних змін у фармакокінетиці Невірапіну. Однак в осіб із термінальною стадією ниркової недостатності, що вимагає діалізу, протягом тижневого періоду експозиції спостерігалося скорочення площі під фармакокінетичною кривою (далі – AUC) невірапіну на 43,5 %. Так само мало місце накопичення у плазмі крові метаболітів гідроксиневірапіну. Отже, для компенсації ефекту діалізу на кліренс невірапіну можна було б підсилити терапію Невірапіном додатковою його дозою
200 мг після кожного сеансу діалізу. В інших випадках пацієнти з кліренсом креатиніну ³ 20 мл/хв не потребують корекції дози Невірапіну.
Порушення функції печінки. Пацієнтів із порушенням функції печінки слід ретельно перевіряти на наявність токсичності, викликаної препаратом. Пацієнти з погіршенням функції печінки та асцитом можуть мати ризик накопичення невірапіну в системному кровообігу.
Фармакокінетика у дітей.
Концентрація невірапіну в плазмі крові в діапазоні, який спостерігається у дорослих, але відрізняється більшою мірою серед дітей, особливо двомісячних.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки овальної форми, з рискою з обох сторін, білого або майже білого кольору.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 60 таблеток у контейнері з поліетилену високої щільності, з пластиковою кришкою, спорядженою системою контролю першого відкриття, з маркуванням українською мовою.
По 1 контейнеру разом з інструкцією для медичного застосування у пачці з картону, з маркуванням українською мовою.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Страйдс Арколаб Лімітед.
Місцезнаходження.
36/7, Сурагаджакканахаллі, Індлаваді Кросс, Анекал Талук Бангалор-562 106, Індія.
Заявник.
Страйдс СіАйЕс Лімітед.
Місцезнаходження. Источник
Джулія Хауз, 3 Термістоклес Дервіс Стріт, CY-1066, Нікосія, Кіпр.
Смотрите также: Цены на Невирапин в аптеках