Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЮНІТРОН
Назва: ЮНІТРОН
Міжнародна непатентована назва: Peginterferon alfa-2b
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Ірландія/США/Сінгапур
Лікарська форма: Порошок
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, 50 мкг/0,5 мл in bulk у флаконах № 220 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл in bulk в ампулах № 220; in bulk: по 64 комплекти, кожен з яких містить: 1 двокамерну шприц-ручку (редипен) з порошком та 0,7 мл розчинника (вода для ін'єкцій) в комплекті з голкою для ін'єкцій, 2 серветками в картонній коробці
Діючі речовини: 1 флакон препарату містить пегінтерферону альфа-2b – 50 мкг/0,5 мл;1 двокамерна шприц-ручка препарату містить пегінтерферону альфа-2b – 50 мкг/0,5 мл
Допоміжні речовини: натрію гідрофосфат безводний, натрію дигідрофосфат дигідрат, сахароза, полісорбат 80; розчинник – вода для ін'єкцій – 0,7 мл
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11654/01/01
Термін дії посвідчення: з 03.08.2011 по 03.08.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ЮНІТРОН
Наказ МОЗ: 128 від 23.02.2012