Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ПЛАЗМОЛ
Назва: ПЛАЗМОЛ
Міжнародна непатентована назва: Mono
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Діючі речовини: 1 мл препарату містить: - екстракт крові донорської або - екстракт крові донорської, плазми нативної та еритроцитарної маси, або- екстракт плазми нативної та еритроцитарної маси
Допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій (входять до складу екстракту)
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Показання: У складі комплексного лікування невралгії, радикулітів, невритів, перебіг яких супроводжується больовим синдромом; бронхіальної астми, артритів, поліартритів, хронічних запальних процесів.
Термін придатності: 2 роки
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5598/01/01
Термін дії посвідчення: з 25.11.2011 по 25.11.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ПЛАЗМОЛ
АТ код: A16AX
Наказ МОЗ: 824 від 25.11.2011


    Інструкція для застосування ПЛАЗМОЛ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ПЛАЗМОЛ

    (PLASMOL)



    Склад:

    діючі речовини: 1 мл препарату містить:

    - екстракт крові донорської або

    - екстракт крові донорської, плазми нативної та еритроцитарної маси, або

    - екстракт плазми нативної та  еритроцитарної маси;

    допоміжна речовина: натрію хлорид, вода для ін’єкцій (входять до складу екстракту).


    Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.


    Фармакотерапевтична група. Засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси. Код АТС А16АХ.


    Клінічні характеристики.

    Показання. У складі комплексного лікування невралгії, радикулітів, невритів, перебіг яких супроводжується больовим синдромом; бронхіальної астми, артритів,  поліартритів, хронічних запальних процесів.


    Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Декомпенсована серцева діяльність, нефрит, ендоміокардит, туберкульоз, аутоімунні процеси.


    Спосіб застосування та дози. Плазмол вводять підшкірно дорослим по 1 мл щоденно або через день. Курс лікування – 10 ін’єкцій.


    Побічні реакції. Реакції гіперчутливості (в тому числі висипання, свербіж, кропив’янка, підвищення температури тіла).

    Загальні розлади: запаморочення, головний біль, загальна слабкість.

    З боку шкіри: зміни в місці введення.


    Передозування. Не відмічено.


    Застосування у період вагітності або годування груддю. Даних щодо безпеки застосування препарату під час вагітності та годування груддю немає.


    Діти. Даних щодо безпеки застосування дітям немає.


    Особливості застосування. При лікуванні препаратом не слід призначати фізіотерапевтичні процедури такі, як кварц, солюкс, діатермія.


    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не досліджувалася.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не вивчалися.


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Плазмол належить до біогенних стимуляторів. Має неспецифічну десенсибілізуючу, знеболювальну дію та протизапальний ефект.

    Фармакокінетика. Не вивчалася.


    Фармацевтичні характеристики.

    Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина зі специфічним запахом. Допускається легка опалесценція. рН 6,0- 7,0.


    Термін придатності. 2 роки.


    Умови зберігання.  Зберігати у сухому місці при температурі від 2 до 8 оС.


    Упаковка.  По 1 мл препарату в ампулі. По 10 ампул у пачці.


    Категорія відпуску. За рецептом.


    Виробник. ПрАТ “БІОФАРМА”. Источник


    Місцезнаходження. Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9.