УРОЛЕСАН®, інструкція, застосування препарату УРОЛЕСАН® Краплі оральні in bulk по 25 мл у флаконах-крапельницях або по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття № 88 у коробках

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

УРОЛЕСАН®

Назва:	УРОЛЕСАН®
Міжнародна непатентована назва:	Comb drug
Виробник:	АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Лікарська форма:	Краплі
Форма випуску:	Краплі оральні in bulk по 25 мл у флаконах-крапельницях або по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття № 88 у коробках
Діючі речовини:	1 мл препарату містить ялиці олії 67,6 мг, олії м’яти перцевої 16,9 мг, рицинової олії 92,95 мг, моркви дикої плодів екстракту рідкого (1:1) 194,35 мг, хмелю шишок екстракту рідкого (1:1) 278,8 мг, материнки трави екстракту рідкого (1:1) 192,95 мг;
Допоміжні речовини:	динатрію едетат.
Фармакотерапевтична група:	Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
Показання:	Фасування з упаковки in bulk
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/9517/01/01
Термін дії посвідчення:	з 28.04.2011 по 28.04.2016 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату УРОЛЕСАН®
Наказ МОЗ:	494 від 10.08.2011

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.