Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ВАЛЗАП
Назва: ВАЛЗАП
Міжнародна непатентована назва: Valsartan
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6) у блістерах
Діючі речовини: 1 таблетка містить 80 мг валсартану
Допоміжні речовини: Целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, сорбіт (Е 420), магнію карбонат, крохмаль прежелатинізований, повідон К-25, натрію стеарилфумарат, натрію лаурилсульфат, кросповідон (тип А), лактози моногідрат, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь (макрогол 4000). Для дозування 80 мг – заліза оксид червоний (Е 172); для дозування 160 мг – заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид коричневий (Е 172).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Показання: Артеріальна гіпертензіяЛікування гіпертонічної хвороби.Нещодавно перенесений інфаркт міокардаЛікування клінічно стабільних пацієнтів із симптомною хронічною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно перенесеного (12 годин – 10 днів) інфаркту міокарда.Серцева недостатністьЛікування симптомної серцевої недостатності за неможливості застосування інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або у вигляді додаткової терапії до інгібіторів АПФ за неможливості застосування бета-блокаторів.
Термін придатності: 2 роки
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12166/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.05.2012 по 30.05.2017
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ВАЛЗАП
АТ код: C09CA03
Наказ МОЗ: 403 від 30.05.2012