Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

КСЕРОФОРМ
Назва: КСЕРОФОРМ
Міжнародна непатентована назва: Mono
Виробник: ТОВ "Исток-Плюс" , м. Запоріжжя, Україна
Лікарська форма: Порошок
Форма випуску: Порошок нашкірний по 7 г в контейнерах
Діючі речовини: 1 контейнер містить вісмуту трибромфеноляту (ксероформу) 7 г
Допоміжні речовини: відсутні
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
Показання: Як в’яжучий, підсушуючий та антисептичний засіб при запальних захворюваннях шкіри
Термін придатності: 5 років
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12732/01/01
Термін дії посвідчення: з 08.02.2013 по 08.02.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату КСЕРОФОРМ
АТ код: D08AX
Наказ МОЗ: 102 від 08.02.2013


    Інструкція для застосування КСЕРОФОРМ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    КСЕРОФОРМ


    Склад лікарського засобу:
    діюча речовина: Bismuth Tribromophenate;
    1 контейнер містить вісмуту трибромфеноляту (ксероформу) 7 г.

    Лікарська форма.
    Порошок нашкірний.

    Аморфний порошок жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.

    Назва і місцезнаходження виробника.
    ТОВ «Исток-Плюс».
    Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.

    Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби.
    Код АТС D08A X.

    Вісмуту трибромфенолят (ксероформ) має антисептичні, в’яжучі та підсушуючі властивості. Дія препарату полягає у взаємодії з білками тканин  з утворенням альбумінатів, які подібно захисній плівці оберігають чутливі нервові закінчення від подразнення, а також у звуженні судин, зменшенні їх проникності (зменшується ексудація) і інгібуванні ферментів; взаємодія з білками мікроорганізмів пригнічує їхню життєдіяльність.

    Показання для застосування.
    Як в’яжучий, підсушуючий та антисептичний засіб при запальних  захворюваннях шкіри.

    Протипоказання.
    Підвищена індивідуальна чутливість.

    Належні заходи безпеки при застосуванні.
    Не допускати потрапляння препарату в очі.

    Особливі застереження.
    Застосування в період вагітності або годування груддю.
    Немає даних щодо застосування у період вагітності або годування груддю, тому препарат слід призначати тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.
    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
    Не впливає.
    Діти
    Ефективність і безпека при застосуванні препарату дітям не встановлені. З цієї причини його застосування можливе тільки під наглядом та за призначенням лікаря.

    Спосіб застосування та дози.
    Застосовують зовнішньо, порошок наносять на уражені ділянки шкіри. Термін лікування залежить від перебігу захворювання та встановлюється лікарем індивідуально.

    Передозування.
    Дані відсутні.

    Побічні ефекти.
    Не відзначалося.
    У разі появи будь-яких небажаних реакцій лікування слід припинити та проконсультуватися з лікарем.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
    Не встановлена.

    Термін придатності.
    5 років.

    Умови зберігання.
    Зберігати  при температурі не вище +30 °С в недоступному для дітей місці.

    Упаковка.
    По 7 г порошку у контейнері.

    Категорія відпуску.
    Без рецепта.