Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЛІМФОМІОЗОТ
Назва: ЛІМФОМІОЗОТ
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лікарська форма: Краплі
Форма випуску: Краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1
Діючі речовини: 100 г препарату містять: Araneus diadematus D6 – 5 г, Calcium phosphoricum D12 – 5 г, Equisetum hiemale D4 – 5 г, Ferrum іodatum D12 – 10 г, Fumaria officinalis D4 – 5 г, Gentiana lutea D5 – 5 г, Geranium robertianum D4 – 10 г, Juglans regia ssp. regia D3 – 5 г, Levothyroxinum D12 – 5 г, Myosotis arvensis D3 – 5 г, Nasturtium officinale D4 – 10 г, Natrium sulfuricum D4 – 5 г, Pinus sylvestris D4 – 5 г, Scrophularia nodosa D3 – 5 г, Smilax D6 – 5 г, Teucrium scorodonia D3 – 5 г, Veronica officinalis D3 – 5 г
Допоміжні речовини: Етанол 96 %, вода очищена.Препарат містить 35 % об. етанолу 96 %.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Показання: Лімфаденіт, лімфангіїт, лімфонабряк; післяопераційні та посттравматичні набряки; алергічні захворювання, а також наслідки довготривалої дії різних токсичних факторів: ендо- та екзотоксинів (фактори фізичного впливу, хімічні агенти, біологічні фактори, у т.ч. тонзилогенна та туберкульозна інтоксикація).
Термін придатності: 5 років
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6673/01/01
Термін дії посвідчення: з 15.06.2012 по 15.06.2017
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ЛІМФОМІОЗОТ
Наказ МОЗ: 445 від 15.06.2012


    Інструкція для застосування ЛІМФОМІОЗОТ

    І Н С Т Р У К Ц І Я

    для медичного застосування препарату


    ЛІМФОМІОЗОТ

    (LYMPHOMYOSOT)




    Склад лікарського засобу:

    діючі речовини: 100 г препарату містять: Araneus diadematus D6 – 5 г, Calcium phosphoricum D12 – 5 г, Equisetum hiemale D4 – 5 г, Ferrum іodatum D12 – 10 г, Fumaria officinalis D4 – 5 г, Gentiana lutea D5 – 5 г, Geranium robertianum D4 – 10 г, Juglans regia ssp. regia D3 – 5 г, Levothyroxinum D12 – 5 г, Myosotis arvensis D3 – 5 г, Nasturtium officinale D4 – 10 г, Natrium sulfuricum D4 – 5 г, Pinus sylvestris D4 – 5 г, Scrophularia nodosa D3 – 5 г, Smilax D6 – 5 г, Teucrium scorodonia D3 – 5 г, Veronica officinalis D3 – 5 г;

    допоміжні речовини: етанол 96 %, вода очищена.

    Препарат містить 35 % об. етанолу 96 %.

    1 мл препарату містить 21 краплю.


    Лікарська форма. Краплі оральні.


    Прозорий, від злегка світло-жовтого до світло-жовтого кольору розчин із запахом етанолу.


    Назва і місцезнаходження виробника.

    Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ.

    Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

    Biologische Heilmittel Heel GmbH.

    Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.


    Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.


    Препарат покращує відтік лімфи з усіх органів і тканин, має дезінтоксикаційну, антиексудативну, імунокоригуючу, протизапальну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, які входять до складу препарату.


    Показання для застосування.

    Лімфаденіт, лімфангіїт, лімфонабряк; післяопераційні та посттравматичні набряки; алергічні захворювання, а також наслідки довготривалої дії різних токсичних факторів: ендо- та екзотоксинів (фактори фізичного впливу, хімічні агенти, біологічні фактори, у т.ч. тонзилогенна та туберкульозна інтоксикація).


    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.



    Належні заходи безпеки при застосуванні.

    Не застосовувати при захворюваннях щитовидної залози без консультації з лікарем.

    При утримуванні симптомів чи погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем.


    Особливі застереження.

    Застосування у період вагітності або годування груддю.  Питання про доцільність застосування препарату вагітним та жінкам, які годують груддю, вирішує лікар індивідуально з урахуванням користі/ризику.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Невідома.

    Діти. Препарат рекомендований для застосування дітям від народження.


    Спосіб застосування та дози.

    Разова доза: дорослим і дітям від 12 років − 10 крапель, дітям до 1 року – 1-2 краплі, дітям від 1 до 3 років − 3 краплі, дітям від 3 до 6 років – 5 крапель, дітям від 6 до 12 років −       7 крапель 3 рази на добу за 15-20 хвилин до їди або через годину після їди. Краплі розчинити у 10 мл води та випити, затримуючи на кілька секунд у роті.

    У гострих випадках разову вікову дозу приймати кожні 15-30 хвилин протягом перших   2-3 годин, але не більше 8-10 разів. Далі перейти на прийом 3 рази на добу.

    При гіпертиреозі прийом препарату необхідно розпочинати з ½ разової вікової дози, збільшуючи щоденно або через день на 1-2 краплі, доводячи до разової вікової дози.

    Тривалість курсу лікування та частоту прийому визначає лікар залежно від характеру та перебігу захворювання.

    Зазвичай курс лікування становить 2-5 тижнів.


    Передозування.

    Не відзначалося.


    Побічні ефекти.

    У дуже поодиноких випадках можливі реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, свербіж, кропив’янку.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Сумісний з іншими лікарськими засобами.


    Термін придатності. 5 років.


    Умови зберігання.

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.


    Упаковка.

    Картонна коробка містить скляний флакон-крапельницю по 30 мл. Источник


    Категорія відпуску. Без рецепта.