ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
АФАЛА
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: 1 таблетка містить антитіла до простатоспецифічного антигену афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200 – 3 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.
Лікарська форма.
Таблетки.
Таблетки плоскоциліндричної форми, з рискою та фаскою, від білого до майже білого кольору. На одному плоскому боці з рискою нанесено напис MATERIA MEDICA, на іншому плоскому боці нанесено напис AFALA.
Назва і місцезнаходження виробника.
ТОВ «НВФ «МАТЕРІА МЕДИКА ХОЛДИНГ».
Російська Федерація, 127473, м. Москва, 3-й Самотечний пров., буд. 9.
Телефон/факс: +7 (495) 684-43-33.
Фармакотерапевтична група. Гомеопатичний препарат.
Препарат зменшує явища набряку та запалення у передміхуровій залозі, нормалізує її функціональний стан. Покращує уродинаміку, знижує об’єм залишкової сечі, нормалізує тонус нижніх відділів сечовивідних шляхів, зменшує дизуричні розлади.
Показання для застосування.
Доброякісна гіперплазія передміхурової залози І і ІІ стадії.
У складі комплексної терапії гострого та хронічного простатиту.
Дизуричні розлади (часті позиви до сечовипускання, у тому числі і нічні, ускладнення при сечовипусканні, біль або дискомфорт в ділянці промежини), які у тому числі супроводжують доброякісну гіперплазію передміхурової залози І і ІІ стадії, гострий та хронічний простатит.
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Особливі застереження.
До складу препарату входить лактоза, у зв’язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози та при вродженій лактазній недостатності.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосовувати для лікування дорослих чоловіків. Не застосовувати жінкам.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.
Діти.
Препарат не застосовують дітям.
Спосіб застосування та дози.
Препарат приймати внутрішньо. Застосовувати по 2 таблетки на прийом (не застосовувати препарат разом з їжею). Таблетки тримати у роті (бажано не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення. Препарат приймати двічі на день, ввечері та зранку (до та після сну). Рекомендована тривалість курсу лікування – 16 тижнів.
При вираженому больовому синдромі та дизуричних порушеннях у перші 2-3 тижні терапії приймати препарат до 4 разів на добу.
У разі необхідності можливе проведення повторного курсу лікування через 1-4 місяці.
Передозування.
При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені компонентами, що входять до складу препарату. Лікування диспептичних проявів симптоматичне.
Побічні ефекти.
Можливе виникнення алергічних реакції.
При використанні препарату за вищезазначеними показаннями та у зазначених дозах побічної дії не виявлено.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Випадки несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровані.
Термін придатності. 3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 20 таблеток у блістері; по 2 або 5 блістерів у картонній коробці.
Категорія відпуску. Источник
Без рецепта.