Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ХОЛІСАЛ
Назва: ХОЛІСАЛ
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Лікарська форма: Гель
Форма випуску: Гель для ротової порожнини по 10 г у тубі № 1
Діючі речовини: 1 г гелю містить холіну саліцилату 87,1 мг та хлориду цеталконію 0,1 мг
Допоміжні речовини: Гідроксиетилцелюлоза, метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), гліцерин (Е 422), олія анісова, етанол 96 %, вода очищенаа
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
Показання: – Запальні процеси слизової оболонки порожнини рота;– ерозії та виразки ротової порожнини;– гінгівіти;– пародонтити.
Термін придатності: 3 роки
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7298/01/01
Термін дії посвідчення: з 19.10.2012 по 19.10.2017
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ХОЛІСАЛ
АТ код: A01AD
Наказ МОЗ: 819 від 19.10.2012


    Інструкція для застосування ХОЛІСАЛ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату


    ХОЛІСАЛ

    (СHOLISAL)


    Склад лікарського засобу:

    діючі речовини:

    1 г гелю містить холіну саліцилату 87,1 мг  та хлориду цеталконію 0,1 мг;

    допоміжні речовини:

    гідроксиетилцелюлоза, метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), гліцерин (Е 422), олія анісова, етанол 96 %, вода очищена.


    Лікарська форма. Гель для ротової порожнини.


    Прозора безбарвна однорідна маса з запахом анісової олії.


    Назва і місцезнаходження виробника.

    Фармзавод Єльфа A.Т.

    58-500 м. Єленя Гура, вул. В. Полa 21, Польща.


    Фармакотерапевтична група. Засоби для місцевого застосування у стоматології.

    Код АТС A01A D.


    Препарат чинить протизапальну, знеболювальну та антисептичну дії. Основна діюча речовина у препараті – холіну саліцилати – чинить місцеву протизапальну і слабку знеболювальну дію. Механізм знеболювальної, жарознижувальної та протизапальної дії саліцилатів пов'язаний із пригніченням активності циклооксигенази, а також з активністю тромбоксансинтетази. Як результат цієї дії пригнічується синтез простаноїдів, у першу чергу простагландинів Е та Р у змінених запаленням тканинах, у стінці травного тракту та у нирках. Застосовується місцево, у звичайних дозах не чинить загальної дії. Хлорид цеталконію посилює знеболювальну та протизапальну дію лікарського засобу. Антисептики, що входять до складу гелевої основи, метилгідроксибензоат та пропілгідроксибензоат (у концентраціях відповідно 0,15 % та 0,08 %), чинять антибактеріальну дію.

    Холіну саліцилат швидко всмоктується зі слизових оболонок (приблизно у 2 рази швидше ацетилсаліцилової кислоти). Саліцилати легко проникають у більшість тканин та рідин організму. Мають високе споріднення з білками крові та тканинами, зв'язуючись у межах від 50 до 80 % з альбумінами плазми крові. Період напіввиведення саліцилатів становить від 2 до 4 годин. Біотрансформація саліцилатів відбувається у тканинах, переважно вони трансформуються у печінці до саліцилової кислоти, з якої утворюються саліцилосечова кислота, глюкуроніди, ацеталь, а також гентизинова кислота. Продукти біотрансформації, що утворюються, виводяться з сечею (75 % становить саліцилсечова кислота). Приблизно 10 % саліцилатів виводяться   у   незмінному   стані  з  сечею.  Виведення   відбувається   повільно,  до

    24 годин виводиться приблизно 50 % дози.


    Показання для застосування.

    – Запальні процеси слизової оболонки порожнини рота;

    – ерозії та виразки ротової порожнини;

    – гінгівіти;

    – пародонтити.


    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до холіну саліцилату, інших саліцилатів, хлориду цеталконію або до будь-яких інших компонентів лікарського засобу.


    Належні заходи безпеки при застосуванні.

    У місці нанесення може виникнути короткочасне відчуття печіння, яке згодом  проходить.

    Препарат містить метилпарабен та пропілпарабен, що може спричинити подразнення. При виникненні будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря.


    Особливі застереження.

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Не проводилися дослідження відносно тривалості та ступеня всмоктування холіну саліцилату в організмі після місцевого застосування гелю на слизові оболонки ротової порожнини. У I-II триместрах вагітності препарат застосовують з обережністю, з урахуванням співвідношення ризик/користь. Похідні саліцилової кислоти протипоказані у

    ІІІ триместрі вагітності. Діючі речовини проникають у грудне молоко, тому не рекомендується застосовувати їх у період годування груддю.


    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    Лікарський засіб не порушує психофізичну працездатність і не впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами.


    Діти. Не застосовувати дітям до 3 років.


    Спосіб застосування та дози.

    Нанести   невелику   кількість   гелю   на   уражену   ділянку  та  обережно  втирати  протягом

    2  хвилин.  Застосовувати  2-3  рази  на  добу.  Смужку  гелю  довжиною  1  см для дорослих і

    0,5 см для дітей видавити на чистий палець і обережно втирати протягом кількох хвилин в уражену ділянку слизової оболонки. При лікуванні хвороб пародонта 1-2 рази на добу гель слід закладати в ясеневі кишені, а також застосовувати у вигляді компресів або обережно втирати у ясна 1-2 рази на добу. Тривалість лікування встановлюється залежно від клінічної ситуації. Не пити і не їсти протягом приблизно півгодини після нанесення гелю.


    Передозування.

    Теоретично передозування лікарського засобу неможливе. Однак, якщо це відбудеться, пацієнтові слід прополоскати порожнину рота великою кількістю води і, якщо необхідно, викликати блювання. У випадку підвищеної чутливості до саліцилатів, після передозування гелю і всмоктування в організм значних кількостей холіну саліцилату можуть настати симптоми системної дії саліцилатів: підвищене потовиділення, шум у вухах, нудота, блювання, запаморочення, шкірні висипання (еритема та кропив’янка). Лікування симптоматичне.





    Побічні ефекти.

    У місці нанесення може виникнути короткочасне відчуття печіння, яке згодом  проходить. Через наявність у складі метилпарабену та пропілпарабену можливий розвиток алергічних реакцій.


    Взаємодія з  іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    При місцевому застосуванні препарату відповідно до рекомендованих дозувань відсутній ризик виникнення взаємодії.

    Лише у випадку значного передозування і розвитку симптомів системної дії холіну саліцилату слід враховувати, що він діє синергічно з іншими протизапальними, жарознижувальними і болезаспокійливими лікарськими засобами.


    Термін придатності. 3 роки.


    Умови зберігання.

    Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.


    Упаковка.

    По 10 г гелю у тубах. Источник


    Категорія відпуску. Без рецепта.