ХУМУЛІН® М3, інструкція, застосування препарату ХУМУЛІН® М3 Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах in bulk № 325, № 330 у картриджах у лотках

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ХУМУЛІН® М3

Назва:	ХУМУЛІН® М3
Міжнародна непатентована назва:	Insulin (human)
Виробник:	Ліллі Франс С.А.С., Франція
Лікарська форма:	Суспензія для ін'єкцій
Форма випуску:	Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах in bulk № 325, № 330 у картриджах у лотках
Діючі речовини:	1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну людського і ізофан-інсуліну людського (ДНК-рекомбінантний) (складається з 30 МО розчину інсуліну та 70 МО суспензії ізофан-інсуліну людського для ін’єкцій)
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/8568/01/01
Термін дії посвідчення:	з 12.07.2013 по 12.07.2018 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ХУМУЛІН® М3
Наказ МОЗ:	593 від 12.07.2013

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.