АКТИФЕРИН, інструкція, застосування препарату АКТИФЕРИН Капсули м’які № 20 (10х2) у блістерах

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

АКТИФЕРИН

Назва:	АКТИФЕРИН
Виробник:	Меркле ГмбХ, Німеччина
Лікарська форма:	Капсули
Форма випуску:	Капсули м’які № 20 (10х2) у блістерах
Діючі речовини:	1 капсула містить заліза двовалентного 34,5 мг у вигляді заліза сульфату висушеного; D,L-серину 129 мг
Фармакотерапевтична група:	Препарати заліза в комбінації з різними речовинами
Термін придатності:	5 років
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/9254/03/01
Термін дії посвідчення:	з 23.01.2014 по 23.01.2019 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату АКТИФЕРИН
АТ код:	B03AE10
Наказ МОЗ:	256 від 09.04.2014

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.