Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

СПИРТ МЕДИЧНИЙ 96-ЕКСТРА
Назва: СПИРТ МЕДИЧНИЙ 96-ЕКСТРА
Міжнародна непатентована назва: Ethanol
Виробник: ПАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Лікарська форма: Розчин для зовнішнього застосування
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах; по 10 л або по 20 л у бутлях
Діючі речовини: не менше 95,1 % об/об (92,6 % м/м) і не більше 96,9 % об/об (95,2 % м/м) етанолу, а також воду
Термін придатності: 3 роки
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14211/01/02
Термін дії посвідчення: з 18.02.2015 по 18.02.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату СПИРТ МЕДИЧНИЙ 96-ЕКСТРА
АТ код: D08AX08
Наказ МОЗ: 76 від 18.02.2015


Інструкція для застосування СПИРТ МЕДИЧНИЙ 96-ЕКСТРА

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату


СПИРТ МЕДИЧНИЙ 96-ЕКСТРА


Склад:

діюча речовина: етанол;

не менше 95,1 % об/об (92,6 % м/м) і не більше 96,9 % об/об (95,2 % м/м) етанолу, а також воду.


Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна, летка, легкозаймиста рідина. Гігроскопічна.


Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфекційні засоби. Код АТС D08A X08.


Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

При зовнішньому застосуванні чинить антисептичну, дезінфікуючу, місцево-подразнювальну дію. Етанол коагулює білки, активний відносно грампозитивних і  грамнегативних бактерій та вірусів. Чинить «дубильну» дію на шкіру та слизові оболонки.

Фармакокінетика.

При місцевому застосуванні не всмоктується через шкіру.


Клінічні характеристики.

Показання.

Дезінфекція шкіри рук.


Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість. Не можна застосовувати при гострих запальних процесах шкіри. Дитячий вік до 14 років.


Особливі заходи безпеки.

У разі почервоніння і подразнення шкіри необхідно припинити застосування препарату і змити рідину водою.

Не допускати потрапляння препарату в очі.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При зовнішньому застосуванні етанолу результати взаємодії з іншими лікарськими засобами невідомі.



Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності і годування груддю застосування препарату можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.


Спосіб застосування та дози.

Зовнішньо – наносять на шкіру за допомогою ватних тампонів, серветок.


Діти.

Не застосовувати дітям віком до 14 років.


Передозування.

При зовнішньому застосуванні випадки передозування невідомі.


Побічні реакції.

При місцевому застосуванні – подразнення шкіри або слизових оболонок.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до  лікаря.


Термін придатності. 3 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.


Умови зберігання.

При температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей місці. Не допускати контакту з відкритим вогнем.


Упаковка. По 100 мл у флакони темного скла.


Категорія відпуску. За рецептом.


Виробники.

ПАТ «Біолік».

ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».

ДП «Експериментальний завод медпрепаратів ІБОНХ НАН України».


Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Леніна, 118.

Україна, 61010, Харківська обл., м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.

Україна, 02099, м. Київ, вул. Зрошувальна, 15а.


Заявник.

ДП «Ладижинський завод «Екстра» ДАК «Укрмедпром».


Місцезнаходження заявника та/або представника заявника. Источник

Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Леніна, 118.