Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
Назва: РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
Міжнародна непатентована назва: Ranitidine
Виробник: Сарака Лабораторіс Лімітед, Індія
Лікарська форма: Порошок
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах або потрійних ламінованих алюмінієвих пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Діючі речовини: ранітидину гідрохлориду не менше 97,5 % і не більше 102,0 % в перерахунку на суху речовину
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10050/01/01
Термін дії посвідчення: з 18.09.2014 по 18.09.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
Наказ МОЗ: 652 від 18.09.2014