ПАРОКСЕТИНУ ГІДРОХЛОРИДУ НАПІВГІДРАТ, інструкція, застосування препарату ПАРОКСЕТИНУ ГІДРОХЛОРИДУ НАПІВГІДРАТ Кристалічний порошок (субстанція) в поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ПАРОКСЕТИНУ ГІДРОХЛОРИДУ НАПІВГІДРАТ

Назва:	ПАРОКСЕТИНУ ГІДРОХЛОРИДУ НАПІВГІДРАТ
Міжнародна непатентована назва:	Paroxetine
Виробник:	Чжецзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску:	Кристалічний порошок (субстанція) в поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Діючі речовини:	пароксетину гідрохлориду напівгідрату не менше 97,5 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/14065/01/01
Термін дії посвідчення:	з 20.11.2014 по 20.11.2019 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ПАРОКСЕТИНУ ГІДРОХЛОРИДУ НАПІВГІДРАТ
Наказ МОЗ:	873 від 20.11.2014

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.