Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ПРЕДНІЗОЛОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ
Назва: ПРЕДНІЗОЛОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ
Міжнародна непатентована назва: Prednisolone
Виробник: Кристал Фарма Ес.Ей.Ю., Іспанія
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Діючі речовини: преднізолону натрію фосфату не менше 96 % і не більше 103 % в перерахунку на безводну речовину
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3346/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.04.2015 по 30.04.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ПРЕДНІЗОЛОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ
Наказ МОЗ: 257 від 30.04.2015