БІОВЕН / BIOVEN (ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ РІДКИЙ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОВЕННОГО ВВЕДЕННЯ), інструкція, застосування препарату БІОВЕН / BIOVEN (ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ РІДКИЙ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОВЕННОГО ВВЕДЕННЯ) Розчин для інфузій 10 % по 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл у пляшках або флаконах № 1

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

БІОВЕН / BIOVEN (ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ РІДКИЙ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОВЕННОГО ВВЕДЕННЯ)

Назва:	БІОВЕН / BIOVEN (ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ РІДКИЙ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОВЕННОГО ВВЕДЕННЯ)
Міжнародна непатентована назва:	Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Виробник:	ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Лікарська форма:	Розчин для інфузій
Форма випуску:	Розчин для інфузій 10 % по 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл у пляшках або флаконах № 1
Діючі речовини:	1 мл препарату містить:Імунологічно активна білкова фракція імуноглобуліну G - 0,1 г
Термін придатності:	2 роки
Номер реєстраційного посвідчення:	841/11-300200000
Термін дії посвідчення:	з 21.01.2016 по 08.06.2016 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату БІОВЕН / BIOVEN (ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ РІДКИЙ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОВЕННОГО ВВЕДЕННЯ)
АТ код:	J06BA02
Наказ МОЗ:	31 від 21.01.2016

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.