ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ (70 % У ЛАКТОЗІ), інструкція, застосування препарату ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ (70 % У ЛАКТОЗІ) Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ (70 % У ЛАКТОЗІ)

Назва:	ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ (70 % У ЛАКТОЗІ)
Міжнародна непатентована назва:	Isosorbide mononitrate
Виробник:	Шандонг Кеян Фармас'ютікал Ко., Лтд., Китай
Лікарська форма:	Порошок
Форма випуску:	Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Діючі речовини:	ізосорбіду мононітрату від 66,5 % до 73,5 % (від 95,0 % до 105,0 % від номінального вмісту)
Термін придатності:	2 роки
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/15248/01/01
Термін дії посвідчення:	з 21.06.2016 по 21.06.2021 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ (70 % У ЛАКТОЗІ)
Наказ МОЗ:	610 від 21.06.2016

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.