Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЮНІТРОН
Назва: ЮНІТРОН
Міжнародна непатентована назва: Peginterferon alfa-2b
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія Шерінг-Плау, Франція
Лікарська форма: Порошок
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 100 мкг/0,5 мл у флаконі в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 220 in bulk; та у двокамерній шприц-ручці (кліарклік) з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в комплекті в комплекті з голкою для ін’єкцій та 2 серветками, № 64, in bulk
Діючі речовини: 1 флакон містить: пегінтерферону альфа-2b 100 мкг*;1 двокамерна шприц-ручка містить: пегінтерферону альфа-2b 100 мкг**-кількість, що міститься в 0,5 мл відновленого розчину
Термін придатності: 3 роки
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11654/01/03
Термін дії посвідчення: з 28.07.2016 по 28.07.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ЮНІТРОН
Наказ МОЗ: 787 від 28.07.2016