Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ХОНДРОЇТИНУ СУЛЬФАТ НАТРІЮ
Назва: ХОНДРОЇТИНУ СУЛЬФАТ НАТРІЮ
Міжнародна непатентована назва: Chondroitin sulfate
Виробник: Синтекс С.А., Аргентина
Лікарська форма: Порошок
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Діючі речовини: хондроїтину сульфат натрію не менше 95 % і не більше 105 % в перерахунку на суху речовину
Термін придатності: термін переконтролю - 3 роки
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15748/01/01
Термін дії посвідчення: з 23.01.2017 по 23.01.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ХОНДРОЇТИНУ СУЛЬФАТ НАТРІЮ
Наказ МОЗ: 54 від 23.01.2017