Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

БОМ-БЕНГЕ
Назва: БОМ-БЕНГЕ
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Лікарська форма: Мазь
Форма випуску: мазь по 30 г у тубах; по 25 г у банках
Діючі речовини: 1 г мазі містить: левоментолу 39 мг, метилсаліцилату 202 мг
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8240/01/01
Термін дії посвідчення: необмежений, з 20.02.2018
АТ код: M02AC


    Інструкція для застосування БОМ-БЕНГЕ

    1. ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування лікарського засобу

    БОМ-БЕНГЕ


    Склад:

    діючі речовини: левоментол, метилсаліцилат;

    1 г мазі містить: левоментолу 39 мг, метилсаліцилату 202 мг;

    допоміжні речовини: парафін жовтий м’який, парафін.

    Лікарська форма. Мазь.

    Основні фізико-хімічні властивості: мазь від білого, жовтувато-білого до жовтого кольору із запахом ментолу і метилсаліцилату.

    Фармакотерапевтична група.

    Засоби для місцевого застосування при болях в суглобах і м’язах. Код АТХ M02A С.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Комбінований препарат для зовнішнього застосування.

    Метилсаліцилат має протизапальний, знеболювальний, подразнювальний та відволікаючий ефекти, в основі яких лежить вплив на підвищену проникність капілярів, процеси мікроциркуляції, гальмування активності медіаторів запалення, у тому числі брадикініну, що має альгогенну дію. Подразнення ментолом чутливих нервових закінчень призводить до легкого місцевого знеболювального ефекту.

    Фармакокінетика. Препарат призначений для місцевого застосування, тому дослідження абсорбції не проводилися.

    Клінічні характеристики.

    Показання.

    Ревматизм (суглобовий та м’язовий), ішіас, артрит, невралгія, ексудативний плеврит.

    Протипоказання.

    Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, захворювання шкіри, ушкодження, рани шкіри у місці нанесення препарату. Підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти, ібупрофену або інших нестероїдних протизапальних засобів, особливо при наявності бронхіальної астми в анамнезі.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Хоча достатньо контрольовані випробування взаємодії не проводилися, не виключено, що надмірне застосування саліцилатів для місцевого застосування може збільшити ефект кумаринових антикоагулянтів та антитромбоцитарних препаратів. У зв’язку з цим пацієнтам, які приймають кумаринові антикоагулянти та антитромбоцитарні препарати, включаючи аспірин, слід проявляти обережність.

    Особливості застосування.

    Запобігати потраплянню мазі в очі. У разі випадкового потрапляння мазі в очі необхідно промити їх водою і негайно звернутися до лікаря.

    Не застосовувати особам, схильним до алергічних реакцій на компоненти препарату.

    Препарат наносити на неушкоджені ділянки шкіри.

    Після кожного застосування мазі ретельно мити руки. При сильному подразненні шкіри втирання слід припинити.

    Не використовувати з оклюзійною пов’язкою.

    Препарат містить саліцилати, які є аспіриноподібними речовинами, тому слід зважати на застореження, що стосуються застосування аспірину.

    Застосування у період вагітності або годування груддю. Безпека та ефективність препарату під час вагітності та в період годування груддю не вивчались.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

    Спосіб застосування та дози.

    Препарат застосовують зовнішньо. Втирають 2−3 рази на добу в болючі ділянки тіла, у тому числі грудної клітки (при плевриті). Після втирання мазі рекомендується накладати суху зігріваючу пов’язку. Тривалість застосування зумовлена характером і вираженістю захворювання, характером супутньої терапії, досягнутим ефектом.

    Діти. Не застосовують дітям віком до 3 років через вміст ментолу у препараті.

    Передозування.

    Посилення проявів побічних реакцій чи відчуття сильного тепла та печіння у місці нанесення мазі.

    Побічні реакції.

    Відчуття холоду, потім тепла, слабкого печіння та поколювання. Можливі алергічні реакції, включаючи почервоніння шкіри, висипання, кропив’янку, контактний дерматит, свербіж, які потребують відміни препарату. Можуть з’являтися опіки шкіри, пухирці та тимчасові реакції з боку шкіри.

    Термін придатності. 3 роки.

    Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка. По 30 г у тубах, по 25 г у банках.

    Категорія відпуску. Без рецепта.

    Виробник. ПРАТ «ФІТОФАРМ».

    Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

    Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.

    Заявник. ПРАТ «ФІТОФАРМ».

    Місцезнаходження заявника. Источник

    Україна, 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1В, офіс А 504.