Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ГЕПА-МЕРЦ
Назва: ГЕПА-МЕРЦ
Міжнародна непатентована назва: Ornithine*
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 5 г/10 мл; по 10 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці
Діючі речовини: 10 мл концентрату містять L-орнітину-L-аспартату 5 г
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0039/01/01
Термін дії посвідчення: необмежений, з 30.11.2018
АТ код: A05BA


    Інструкція для застосування ГЕПА-МЕРЦ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування лікарського засобу


    ГЕПА-МЕРЦ


    Склад:

    діюча речовина: L-орнітин-L-аспартат;

    10 мл концентрату містять L-орнітину-L-аспартату 5 г;

    допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.


    Лікарська форма. Концентрат для розчину для інфузій.

    Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин від безбарвного до блідо-жовтого кольору.


    Фармакотерапевтична група.

    Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати. Код АТХ А05В А.


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка.

    In vivo дія L-орнітину-L-аспартату зумовлена амінокислотами, орнітином та аспартатом, які спричиняють детоксикацію аміаку через синтез сечовини і синтез глутаміну.

    Синтез сечовини відбувається у навколопортальних гепатоцитах, де орнітин виступає як активатор двох ферментів: орнітину карбамоїлтрансферази і карбамоїлфосфатсинтетази, а також як субстрат для синтезу сечовини.

    Синтез глутаміну відбувається у навколовенозних гепатоцитах. Зокрема у патологічних умовах аспартат і дикарбоксилат, включаючи продукти метаболізму орнітину, абсорбуються у клітинах і використовуються там для зв’язування аміаку у формі глутаміну.

    Глутамат – це амінокислота, яка звязує аміак як у фізіологічних, так і патофізіологічних умовах. Отримана амінокислота глутамін є не лише нетоксичною формою для виведення аміаку, але й активує важливий цикл сечовини (внутрішньоклітинний обмін глутаміну).

    У фізіологічних умовах орнітин і аспартат не лімітують синтез сечовини.

    Експериментальні дослідження на тваринах показали, що властивість L-орнітин-L-аспартату знижувати рівень аміаку зумовлена прискореним синтезом глутаміну. В окремих клінічних дослідженнях було показано це поліпшення відносно розгалуженого ланцюга амінокислот/ ароматичних амінокислот.


    Фармакокінетика.

    Період напіввиведення орнітину та аспартату короткий – 0,3–0,4 години. Незначна частина аспартату виводиться з сечею у незміненому вигляді.


    Клінічні характеристики.

    Показання.

    Симптоматичне лікування латентної та вираженої печінкової енцефалопатії.  


    Протипоказання.

    Гіперчутливість до L-орнітину-L-аспартату або до інших компонентів лікарського засобу.

    Тяжкі порушення функції нирок (ниркова недостатність). Рівень креатиніну вище 3 мг/100 мл (розглядається як орієнтовна величина).


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Дослідження щодо взаємодії не проводилися. Дотепер взаємодії невідомі.


    Особливості застосування.

    Гепа-Мерц, концентрат для розчину для інфузій, не можна вводити в артерію.

    При введенні високих доз препарату Гепа-Мерц необхідно контролювати рівень сечовини у плазмі крові і сечі.

    При порушенні функції печінки швидкість інфузії необхідно відрегулювати відповідно до індивідуального стану хворого, щоб  запобігти нудоті та блюванню.


    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Дані щодо застосування препарату Гепа-Мерц у період вагітності відсутні. Дослідження на тваринах із застосуванням L-орнітину-L-аспартату для вивчення його токсичного впливу на репродуктивну функцію не проводилися. Отже, застосування препарату Гепа-Мерц у період вагітності слід уникати.

    Однак, якщо лікування препаратом Гепа-Мерц у період вагітності вважається необхідним за життєвими показаннями, лікарю слід ретельно зважити співвідношення можливого ризику для плода/дитини і очікуваної користі для матері.

    Невідомо, чи проникає L-орнітин-L-аспартат у грудне молоко. Отже, слід уникати застосування препарату Гепа-Мерц у період годування груддю.


    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

    Здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами може погіршитися під час лікування L-орнітином-L-аспартатом, тому слід уникати такого виду діяльності у період лікування.


    Спосіб застосування та дози.

    Застосовувати внутрішньовенно.

    Зазвичай доза становить до 4 ампул (40 мл) на добу.

    У разі прекоми або коми вводити до 8 ампул (80 мл) протягом 24 годин, залежно від тяжкості стану.

    Інфузійний концентрат Гепа-Мерц можна змішувати зі звичайними інфузійними розчинами. Вміст ампул слід змішувати з розчином для інфузії лише безпосередньо перед застосуванням. Перед введенням вміст ампул додати до 500 мл інфузійного розчину, але не слід розчиняти більше 6 ампул у 500 мл інфузійного розчину.

    Максимальна швидкість введення L-орнітину-L-аспартату становить 5 г/год (що відповідає вмісту 1 ампули).

    Курс лікування визначає лікар залежно від клінічного стану хворого.


    Діти.

    Досвід застосування дітям обмежений, тому препарат не слід застосовувати у педіатричній практиці.


    Передозування.

    Дотепер ознак інтоксикації внаслідок передозування L-орнітину-L-аспартату не спостерігалося. Можливе посилення побічних ефектів. У разі передозування рекомендується симптоматичне лікування.


    Побічні реакції.

    Нижче наведено побічні реакції, які спостерігалися під час клінічних досліджень та постмаркетингового застосування. Категорії частоти визначаються таким чином:

    дуже часто (≥ 1/10),

    часто (≥ 1/100, < 1/10),

    нечасто (≥ 1/1000, < 1/100),

    рідко (≥ 1/10000, < 1/1000),

    дуже рідко (< 1/10000),

    невідомо: неможливо оцінити на підставі наявних даних.

    Порушення з боку імунної системи:

    Невідомо: підвищена чутливість, анафілактичні реакції.

    Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

    Нечасто: нудота.

    Рідко: блювання.

    Загалом симптоми з боку шлунково-кишкового тракту є короткочасними і не потребують припинення лікування. Вони зникають при зменшенні дози або швидкості введення препарату.


    Термін придатності. 3 роки.


    Умови зберігання.

    Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.


    Несумісність.

    Оскільки дослідження на несумісність не проводилися, цей препарат не слід змішувати з іншими лікарськими препаратами.

    Гепа-Мерц можна змішувати зі звичайними розчинами для інфузій. Проте не слід розчиняти більше 6 ампул у 500 мл розчину для інфузій.


    Упаковка.

    По 10 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці.


    Категорія відпуску.

    За рецептом.


    Виробник.

    Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КгаА/ Merz Pharma GmbH & Co. KGaA.


    Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

    Людвігштрассе 22, 64354 Райнхайм, Німеччина/ Источник

    Ludwigstrasse 22, 64354 Reinheim, Germany.