| Назва: | МАКСІСОРБ | | Міжнародна непатентована назва: | Silicium dioxide* | | Виробник: | Приватне акціонерне товариство "Біолік" | | Лікарська форма: | Порошок | | Форма випуску: | порошок для оральної суспензії; по 12 г у флаконі; по 1 флакону в пачці;, по 2 г у банці; по 12 банок в пачці; по 1 г у пакетику; по 24 пакетики у пачці | | Діючі речовини: | 1 пакетик містить 1 г діоксиду кремнію;/1 банка містить 2 г діоксиду кремнію;/1 флакон містить 12 г діоксиду кремнію | | Термін придатності: | 3 роки | | Номер реєстраційного посвідчення: | UA/14999/01/01 | | Термін дії посвідчення: | необмежений, з 22.02.2021 | | АТ код: | A07BC |
| Інструкція для застосування МАКСІСОРБ |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу |
МАКСІСОРБ |
Склад:
діюча речовина: діоксид кремнію;
1 пакетик містить 1 г діоксиду кремнію;
1 банка містить 2 г діоксиду кремнію;
1 флакон містить 12 г діоксиду кремнію.
|
Лікарська форма. Порошок для оральної суспензії.
Основні фізико-хімічні властивості: білий або майже білий, світлий, дрібнодисперсний, аморфний порошок. |
Фармакотерапевтична група.
Ентеросорбенти. Код АТХ А07В С.
|
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат сорбцiйної дії. Шляхом адсорбції зв’язує та виводить з організму токсини екзогенного та ендогенного походження, харчові і бактеріальні алергени, мікробні ендотоксини, токсичні продукти, що утворюються в процесі розпаду білків у кишечнику.
Фармакокінетика.
Препарат практично не всмоктується з кишечнику.
|
Клінічні характеристики.
Показання.
Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); у комплексній терапії вірусних гепатитів А і В.
|
Протипоказання.
Індивідуальна підвищена чутливість до лікарського засобу. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення, виразки та ерозії слизових оболонок тонкого та товстого відділів кишечнику, непрохідність кишечнику. Дитячий вік до 1 року. |
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні препарату та ацетилсаліцилової кислоти посилюється процес дезагрегації тромбоцитів.
У комплексній терапії з нікотиновою кислотою і симвастатином Максісорб проявляє синергічну дію – сприяє зниженню рівня атерогенних фракцій ліпідного спектра крові і підвищенню рівня холестерину ліпопротеїнів високої щільності.
Застосування лікарського засобу Максісорб при інтракорпоральній сорбційній детоксикації у поєднанні зі стандартними розчинами антисептиків (біфуран, трифуран) підвищує ефективність лікування гнійно-запальних захворювань.
Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.
|
Особливості застосування.
Забороняється вживання сухого порошку перорально.
Діоксид кремнію застосовують за 1 годину до прийому їжі або інших лікарських засобів через можливість їх абсорбції і, відповідно, зниження ефективності.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не рекомендується застосовувати лікарський засіб у період вагітності або годування груддю. |
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає. |
Спосіб застосування та дози.
Препарат застосовують у вигляді водної суспензії, яку приймають всередину за 1 годину до вживання їжі або застосування лікарських засобів.
Якщо хворий не може приймати ентеросорбент самостійно, суспензію вводять у шлунок через зонд.
Для приготування суспензії охолоджену кип’ячену воду в кількості 250 мл додають у флакон, який містить 12 г препарату; 20 мл отриманої суспензії (повна столова ложка) містить приблизно 1 г препарату.
При використанні меншої дози препарат з банки (2 г) або пакетика (1 г) висипають у склянку, потім до нього додають охолоджену кип’ячену воду з розрахунку 20 мл на 1 г препарату та злегка збовтують.
Для дітей від 1 до 7 років добова доза становить 150–200 мг на 1 кг маси тіла. Добову дозу препарату у вигляді суспензії розподілити на 3–4 прийоми.
Добова доза препарату для дорослих та дітей віком від 7 років становить 12 г. Добову дозу препарату у вигляді суспензії розподілити на 3 прийоми.
Приготовлену суспензію слід зберігати при температурі від 2 °С до 8 °С не більше 24 годин.
При гострих кишкових захворюваннях лікування доцільно розпочинати з максимальної разової дози, яка не перевищує половину добової норми. Курс лікування – 3–5 діб, за необхідності може бути збільшений до 10–15 діб.
Курс лікування вірусних гепатитів у дозах, зазначених вище, становить 7–10 днів і залежить від тяжкості перебігу захворювання.
Діти.
Не призначають дітям віком до 1 року. |
Передозування.
Про випадки передозування повідомлень не було. При прийомі препарату у завищених дозах може спостерігатись ускладнення випорожнення. |
Побічні реакції.
У поодиноких випадках можлива тимчасова затримка випорожнення.
У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!
|
Термін придатності.
3 роки.
Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
|
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
|
Упаковка. По 12 г у флаконі № 1, по 2 г у банці № 12, по 1 г у пакетику № 24.
|
|
Категорія відпуску.
Без рецепта.
|
|
Виробник.
ПрАТ «Біолік».
|
|
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш.
|
|
Заявник.
ТОВ «Українська фармацевтична компанія».
|
|
Місцезнаходження заявника.
Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У.
|
|