КСИВУЛАН, інструкція, застосування препарату КСИВУЛАН порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1,2 г (1000 мг/200 мг), по 1 по 10, або по 25 флаконів у картонній пачці

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

КСИВУЛАН

Назва:	КСИВУЛАН
Міжнародна непатентована назва:	Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Виробник:	АНТИБІОТИКИ СА
Лікарська форма:	Порошок
Форма випуску:	порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1,2 г (1000 мг/200 мг), по 1 по 10, або по 25 флаконів у картонній пачці
Діючі речовини:	1 флакон містить амоксициліну (у формі амоксициліну натрію) 1000 мг; клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) 200 мг
Термін придатності:	3 роки
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/18686/01/01
Термін дії посвідчення:	з 13.04.2021 по 13.04.2026 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату КСИВУЛАН
АТ код:	J01CR02

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.