ПУРАСАЛ С/ПФ 60 ("IMC Ostrava" a.o., Чеська Республіка), інструкція, застосування препарату ПУРАСАЛ С/ПФ 60 ("IMC Ostrava" a.o., Чеська Республіка) Розчин (субстанція) у контейнерах пластикових

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ПУРАСАЛ С/ПФ 60 ("IMC Ostrava" a.o., Чеська Республіка)

Назва:	ПУРАСАЛ С/ПФ 60 ("IMC Ostrava" a.o., Чеська Республіка)
Міжнародна непатентована назва:	Mono
Виробник:	"Purac Biochem BV", Нідерланди
Лікарська форма:	Субстанція
Форма випуску:	Розчин (субстанція) у контейнерах пластикових
Діючі речовини:	Пурасал С/ПФ 60 (натрію лактат, апірогенний розчин у концентрації 60%)
Показання:	Виробництво готових лікарських форм.
Номер реєстраційного посвідчення:	Р.07.03/07084
Термін дії посвідчення:	з 07.07.2003 до 07.07.2008 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ПУРАСАЛ С/ПФ 60 ("IMC Ostrava" a.o., Чеська Республіка)
Наказ МОЗ:	298 від 07.07.2003

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.