Тест-набір для кількісного визначення 17-гідроксипрогестерону у зразках крові, висушених на фільтрувальному папері Neontal 17-OH-Progesterone EIA

Назва виробу:	Тест-набір для кількісного визначення 17-гідроксипрогестерону у зразках крові, висушених на фільтрувальному папері Neontal 17-OH-Progesterone EIA
Свідоцтво про реєстрацію:	№ 8604/2009, від 13.05.2009 р.
Наказ МОЗ:	№ 326, від 13.05.2009 р.
Код УКТЗЕД:	3002 10 99 00
Назва виробника:	Ani Labsystems Ltd. Oy, Finland
Адреса виробника:	Tiilitie 3,FIN-01720 Vantaa
Назва заявника:	Товариству з обмеженою відповідальністю "Біомедінвест", Україна
ІПН заявника:	24740569
Адреса заявника:	01033, м.Київ, вул.Драгомирова, 4

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.