Імунохроматографічна тест-система для визначення антитіл до вірусу імунодефіциту людини типу І та ІІ

Назва виробу:	Імунохроматографічна тест-система для визначення антитіл до вірусу імунодефіциту людини типу І та ІІ
Свідоцтво про реєстрацію:	№ 8522/2009, від 01.04.2009 р.
Наказ МОЗ:	№ 209, від 01.04.2009 р.
Код УКТЗЕД:	3002 10 99 00
Назва виробника:	Standard Diagnostics, Inc, Korea
Адреса виробника:	156-68, Hagal-dong, Giheung-gu, Yongin-si, Kyonggi-do 446-930
Назва заявника:	Standard Diagnostics, Inc, Korea
ІПН заявника:	Дані відсутні
Адреса заявника:	15668, Hagal-dong, Giheung-gu, Yongin-si, Kyonggi-do 446-930

Додатки до реєстраційного свідоцтва виробу Імунохроматографічна тест-система для визначення антитіл до вірусу імунодефіциту людини типу І та ІІ:

№ п.п.	Серія	Українська назва	Назва у виробника
1.	03FK10	Імунохроматографічна тест-система для визначення антитіл до вірусу імунодефіциту людини типу І та ІІ	SD Bioline HIV-1/2
2.	03FK11	Імунохроматографічна тест-система для визначення антитіл до вірусу імунодефіциту людини типу І та ІІ	SD Bioline HIV-1/2
3.	03FK12	Імунохроматографічна тест-система для визначення антитіл до вірусу імунодефіциту людини типу І та ІІ	SD Bioline HIV-1/2

Сторінки: [1]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.