Система генотипування ViroSeq HIV-1

Назва виробу:	Система генотипування ViroSeq HIV-1
Свідоцтво про реєстрацію:	№ 4319/2005, від 04.10.2005 р.
Наказ МОЗ:	№ 275, від 04.10.2005 р.
Код УКТЗЕД:	3822 00 00 00
Назва виробника:	Celera Diagnostics, LLC(USA); Celera Diagnostics, LLC(USA); Abbott GmbH&Co.KG (Germany); Abbott Laboratories (USA), Germany, USA
Адреса виробника:	1401 Harbor Bay Parkway, Alameda, CA 94502(USA), 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, CA 94404(USA) Max-Planck-Ring 2 D-65205 Wiesbaden; 100 Abbott Park Road, Abbott Park IL 60064
Назва заявника:	ЗАТ "Макрохім", Україна
ІПН заявника:	Дані відсутні
Адреса заявника:	01133, м.Київ, вул.Верхня, 3

Додатки до реєстраційного свідоцтва виробу Система генотипування ViroSeq HIV-1:

№ п.п.	Серія	Українська назва	Назва у виробника
1.	4J9420	Система генотипування ViroSeq HIV-1 (упаковка 1)	ViroSeq HIV-1 Genotype Sys v2 (Pack1)
2.	4J9421	Система генотипування ViroSeq HIV-1 (упаковка 2)	ViroSeq HIV-1 Genotype Sys v2 (Pack2)
3.	4J9422	Програмне забезпечення ViroSeq HIV-1	Software ViroSeq HIV-1 Genotype CE
4.	4J9432	Керівництво користувача ViroSeq HIV-1	ViroSeq HIV-1 Genotype Sys v2 Instruction for Use CE

Сторінки: [1]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.