Реагенти діагностичні для системи діагностичної Hybride capture System

Назва виробу:	Реагенти діагностичні для системи діагностичної Hybride capture System
Свідоцтво про реєстрацію:	№ 8921/2009, від 05.10.2009 р.
Наказ МОЗ:	№ 709, від 05.10.2009 р.
Код УКТЗЕД:	3002 10 99 00
Назва виробника:	QIAGEN Gaithersburg, Inc.(USA); QIAGEN GmbH (Germany), Germany, USA
Адреса виробника:	1201 Clopper Road, Gaithersburg, Maryland 20878; Qiagen Strasse 1, D-40724, Hilden
Назва заявника:	Товариство з обмеженою відповідальністю "ЛЮМИНЕРИ", Україна
ІПН заявника:	Дані відсутні
Адреса заявника:	04136, м. Київ, вул. Маршала Гречка, б.13, оф.251

Додатки до реєстраційного свідоцтва виробу Реагенти діагностичні для системи діагностичної Hybride capture System:

№ п.п.	Серія	Українська назва	Назва у виробника
1.	5196-1330	Набір реагентів для тестування ВПЛ (вірусу папіломи людини високого та низького ризику)	Hybrid Capture® 2 (hc2) HPV DNA Test
2.	5197-1330	Набір реагентів для тестування ВПЛ (високого ризику)	Hybrid Capture® 2 (hc2) High-Risk HPV DNA Test™

Сторінки: [1]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.