Лінзи інтраокулярні гідрофільні SeeLens AF та приладдя для центрування ІОЛ: ECR (ECR RING-2, ECR RING-3), AssiAnchor

Назва виробу:	Лінзи інтраокулярні гідрофільні SeeLens AF та приладдя для центрування ІОЛ: ECR (ECR RING-2, ECR RING-3), AssiAnchor
Свідоцтво про реєстрацію:	№ 8953/2009, від 05.10.2009 р.
Наказ МОЗ:	№ 709, від 05.10.2009 р.
Код УКТЗЕД:	9021 39 10 00
Назва виробника:	Hanita Lenses Marketing Ltd., Israel
Адреса виробника:	Kibbutz Hanita, 22885
Назва заявника:	Товариство з обмеженою відповідальністю "Нива-Медсервіс", Україна
ІПН заявника:	32675497
Адреса заявника:	61064, м. Харків, вул. Володарського, буд. 46/5, к. 47

Додатки до реєстраційного свідоцтва виробу Лінзи інтраокулярні гідрофільні SeeLens AF та приладдя для центрування ІОЛ: ECR (ECR RING-2, ECR RING-3), AssiAnchor:

№ п.п.	Серія	Українська назва	Назва у виробника
1.	SeeLens AF	Гнучка ІОЛ SeeLens AF	Foldable IOL SeeLens AF
2.	ECR RING-2	ВнутріКапсульне Кільце RING-2	EndoCapsular Ring RING-2
3.	ECR RING-3	ВнутріКапсульне Кільце RING-3	EndoCapsular Ring RING-3
4.	AssiAnchor	Капсульний фіксатор AssiAnchor	Capsular Anchor AssiAnchor

Сторінки: [1]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.