Ендопротез синовіальної рідини суглобу ДЮРОЛАН®, стерильний

Назва виробу:	Ендопротез синовіальної рідини суглобу ДЮРОЛАН®, стерильний
Свідоцтво про реєстрацію:	№ 8866/2009, від 11.08.2009 р.
Наказ МОЗ:	№ 587, від 11.08.2009 р.
Код УКТЗЕД:	9021 90 90 00
Назва виробника:	Q-Med AB(Sweden) для Smith & Nephew, Inc.(USA), Sweden, USA
Адреса виробника:	Seminariegatan 21 SE-752 28 Uppsala (Sweden); 1450 Brooks Rd. Memphis TN 38116 (USA)
Назва заявника:	Антонова Наталія Анатоліївна, Україна
ІПН заявника:	Дані відсутні
Адреса заявника:	49049, м.Дніпропетровськ, Шоссе Запорізьке, буд.56, кв.530

Додатки до реєстраційного свідоцтва виробу Ендопротез синовіальної рідини суглобу ДЮРОЛАН®, стерильний:

№ п.п.	Серія	Українська назва	Назва у виробника
1.	1081110	Дюролан, 3 мл	Durolane, 3 ml

Сторінки: [1]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.