Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
№ 571; прийнятий: 06-09-2011; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Наказ



МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
06.09.2011 N 571
м.Київ
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 № 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП "Державний експертний центр" МОЗ України, висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу, рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів від 05.09.2011 № 11_09_01/001 - 155

НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).

2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).

3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).

Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

Міністр О.В.Аніщенко


Додаток 1

до Наказу Міністерства охорони

здоров’я України
від 06.09.2011 № 571


ПЕРЕЛІК

ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення









АРТИКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва  стерильних лікарських форм ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

 Україна, м. Харків Cilag AG Швейцарія реєстрація на 5 років -   UA/11713/01/01

 ДЕКСАЗОН
  1. розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах №25
 Галеніка а.д.
  1. Сербія
 Галеніка а.д.
  1. Сербія
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом  
 UA/11729/01/01

 ЗІДД
  1. порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 500
 ТОВ "Стелекс"

 Україна, м. Київ
  1. СКС Лабораторіз
 Iндiя
  1. реєстрація на 5 років
 -
  1. UA/11614/01/01

 КОПЛАВІКС®
  1. таблетки, вкриті оболонкою, 75 мг/100 мг № 28 (7х4) у блістерах
 Санофі Фарма Брістоль-Майєрс Сквібб СНСі
  1. Франція
 Санофі Вінтроп Індастріа
  1. Франція
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
UA/11680/01/01

 КОПЛАВІКС®
  1. таблетки, вкриті оболонкою, 75 мг/75 мг № 28 (7х4) у блістерах
 Санофі Фарма Брістоль-Майєрс Сквібб СНСі
  1. Франція
 Санофі Вінтроп Індастріа
  1. Франція
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
UA/11680/01/02

 ЛЕВОЦИН
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1) у блістерах
 Гетц Фарма (Прайвіт) Лімітед
  1. Пакістан
 Гетц Фарма (Прайвіт) Лімітед
  1. Пакістан
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
UA/11736/01/01

 ЛОЗАРТАН ПФАЙЗЕР®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
 Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн
  1. США
 Ауробіндо Фарма Лтд
  1. Індія
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
UA/11737/01/01

 ЛОЗАРТАН ПФАЙЗЕР®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
 Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн
  1. США
 Ауробіндо Фарма Лтд
  1. Індія
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
UA/11737/01/02

 ЛОЗАРТАН ПФАЙЗЕР®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
 Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн
  1. США
 Ауробіндо Фарма Лтд
  1. Індія
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
UA/11737/01/03

 РОЗУКАРД® 10
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
 ТОВ "Зентіва"
  1. Чеська Республіка
 ТОВ "Зентіва"
  1. Чеська Республіка
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом  
 UA/11742/01/01

 РОЗУКАРД® 20
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
 ТОВ "Зентіва"
  1. Чеська Республіка
 ТОВ "Зентіва"
  1. Чеська Республіка
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом  
 UA/11742/01/02

 РОЗУКАРД® 40
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
 ТОВ "Зентіва"
  1. Чеська Республіка
 ТОВ "Зентіва"
  1. Чеська Республіка
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом  
 UA/11742/01/03

 УКРЛІВ®
  1. таблетки по 250 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
 КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.
  1. Індія
 ТОВ "КУСУМ ФАРМ"
  1. Україна, м. Суми
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
UA/11750/01/01

 ХЕЛПОСЕРІН
  1. капсули по 250 мг № 50 (10х5) у блістерах
 ХЕЛП С.А.
  1. Греція
 ХЕЛП С.А.
  1. Греція
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
 UA/11539/01/01

 ЦЕФОТАКСИМ НАТРІЮ СТЕРИЛЬНИЙ
  1. порошок (субстанція) у алюмінієвих каністрах для виробництва стерильних лікарських форм
 Ауробіндо Фарма Лімітед
  1. Iндiя
 Aurobindo Pharma Limited
  1. Iндiя
 реєстрація на 5 років
  1. -
UA/11752/01/01

 ЦЕФТАЗИДИМ
  1. порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника "СКС Лабораторіз", Iндiя)
 ТОВ "Стелекс"

 Україна, м. Київ
  1. ТОВ "АВАНТ"
  1. Україна, м. Київ
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
UA/11623/01/01




Заступник директора Департаменту - начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров`я


В.В. Стеців




Додаток 2

до Наказу Міністерства охорони

здоров’я України
від 06.09.2011 № 571

ПЕРЕЛІК

ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення









L-ГІСТИДИН порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах  для виробництва нестерильних  лікарських форм АТЗТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС"

 Україна, м. Київ Kyowa Hakko Bio Co. Ltd Японiя перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях; подання нового або оновленого сертифіката відповідності Європейської Фармакопеї від затвердженого виробника -   UA/4907/01/01

 АРГЕДИН БОСНАЛЕК
  1. крем 1 % по 40 г у тубах
 Босналек д.д.
  1. Боснія і Герцеговина
 Босналек д.д.
  1. Боснія і Герцеговина
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви лікарського препарату (було – АРГЕДИН); зміна розміру серії готового продукту; введення специфікації при випуску готового лікарського засобу за показником "Кількісне визначення срібла сульфадіазину"; уточнення написання сили дії; приведення назв допоміжних речовин у відповідність до вимог Наказу МОЗ України № 339 від 19.06.07 р.; приведення назви лікарської форми у відповідність до вимог наказу МОЗ України №500 від 20.07.06 р.;  уточнення написання умов зберігання
  1. за рецептом  
 UA/4768/01/01

 АТЕНОБЕНЕ
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
 ратіофарм ГмбХ
  1. Німеччина
 Меркле ГмбХ
  1. Німеччина
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна умов зберігання; введення додаткової дільниці виробництва для частини або всього виробничого процесу готового лікарського засобу; зміни в МКЯ; гармонізація МБЧ з діючою редакцією ЄФ; уточнення адреси виробника; уточнення назви лікарської форми
  1. за рецептом  
 UA/5460/01/01

 АТЕНОБЕНЕ
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
 ратіофарм ГмбХ
  1. Німеччина
 Меркле ГмбХ
  1. Німеччина
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна умов зберігання; введення додаткової дільниці виробництва для частини або всього виробничого процесу готового лікарського засобу; зміни в МКЯ; гармонізація МБЧ з діючою редакцією ЄФ; уточнення адреси виробника; уточнення назви лікарської форми
  1. за рецептом  
 UA/5460/01/02

 ВІТРУМ® КАРДІО ОМЕГА-3
  1. капсули м'які № 10 у блістерах, № 30, № 60 у флаконах
 Юніфарм, Інк.
  1. США
 Юніфарм, Інк.

 США

 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення
  1. без рецепта
 UA/4642/01/01

 ГАЙМОРИН
  1. гранули по 10 г у пеналах №1
 ПрАТ "Національна Гомеопатична Спілка"
  1. Україна, м. Київ
 ПрАТ "Національна Гомеопатична Спілка"
  1. Україна, м. Київ
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та/або адреси заявника;  зміна назви та/або місцезнаходження виробника; заміна або введення додаткової дільниці виробництва; зміни виробничої дільниці випуску серій і місця проведення контролю якості готового лікарського засобу; уточнення умов зберігання; уточнення назви лікарської форми
  1. без рецепта  
 UA/4618/01/01

 ГЕДЕЛИКС® ЕВКАПС
  1. капсули м'які по 200 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
 Кревель Мойзельбах ГмбХ
  1. Німеччина
 Кревель Мойзельбах ГмбХ
  1. Нiмеччина
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; вилучення розмірів упаковки
  1. без рецепта
UA/5231/01/01

 ДЕРЕВІЮ ТРАВА
  1. трава (субстанція) у мішках, тюках, кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир

 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир

 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов'язані з ДФУ або Європейській Фармакопеї (діюча речовина); уточнення умов зберігання
  1. -  
 UA/5563/01/01

 ДИБАЗОЛ-ДАРНИЦЯ
  1. розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках, № 10 у коробках
 ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
  1. Україна, м. Київ
 ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
  1. Україна, м. Київ
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; реєстрація додаткового виробника субстанції; внесення змін в специфікацію діючої речовини; уточнення коду АТС; вилучення виробника діючої речовини
  1. за рецептом  
 UA/4780/01/01

 ЗВІРОБОЮ ТРАВА
  1. трава (субстанція) у мішках, тюках, кіпах                                                                                                                                                                                      для виробництва нестерильних лікарських форм
 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир
  1. ЗАТ "Ліктрави"
  1. Україна, м. Житомир
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (діюча речовина); уточнення умов зберігання                                    
  1. -
 UA/5471/01/01

 КАЛІЮ ЙОДИД
  1. краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею
 ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"
  1. Україна, м. Харків
 ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в методах випробувань активної субстанції та допоміжної речовини; зміна виробника субстанції; уточнення умов зберігання; уточнення назв допоміжних речовин
  1. за рецептом  
 UA/5107/01/01

 КЕТОПРОФЕН
  1. порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
 ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
  1. Україна, м. Київ
 Hubei Xunda Pharmaceutical Co., Ltd.
  1. Китай
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та місцезнаходження виробника; приведення специфікації та методу контролю якості субстанції у відповідність до вимог нормативної документації фірми-виробника субстанції; зміни умов зберігання
  1. -  
 UA/4662/01/01

 КОДЕЇНУ ФОСФАТ
  1. порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
 Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ"

 Україна, м. Одеса
  1. Macfarlan Smith Limited
 Сполучене Королiвство
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (діюча речовина); зміни в методах випробування активної субстанції; уточнення адреси виробника
 -
  1. UA/5109/01/01

 ЛАЗОЛВАН® РЕТАРД
  1. капсули з пролонгованою дією, по 75 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) в блістерах
 Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ
  1. Нiмеччина
 Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ

 Німеччина
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна барвників або смакових добавок (барвників); зміна умов зберігання готового лікарського засобу; зміна терміну зберігання (з 5-ти до 3-х років); зміни в специфікації для твердої желатинової капсули; зміни показників випробувань та допустимих меж у процесі виробництва; зміни в специфікації первинної упаковки; зміни в специфікації ГЛЗ
 без рецепта  
  1. UA/3430/02/01

 ЛІЗИНУ ГІДРОХЛОРИД
  1. порошок кристалічний (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
 Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"

 Україна, м. Вінниця
  1. OMFE
 Iспанiя
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення
 -
  1. UA/5403/01/01

 МЕЗАТОН
  1. розчин для ін'єкцій 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
 Товариство з обмежено відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС"
  1. Україна, м. Харків
 Товариство з обмежено відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в методах випробування допоміжної речовини та активної субстанції; вилучення виробника діючої речовини; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; уточнення умов зберігання
  1. за рецептом  
 UA/0511/02/01

 МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА
  1. капсули по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах
 Фламінго Фармасьютикалс Лтд.
  1. Індія
 Фламінго Фармасьютикалс Лтд.
  1. Індія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назв допоміжних речовин (приведено у відповідність до вимог наказу МОЗ № 339 від 19.06.07)
  1. без рецепта
UA/4974/01/01

 МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА
  1. капсули по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах
 Фламінго Фармасьютикалс Лтд.
  1. Індія
 Фламінго Фармасьютикалс Лтд.
  1. Індія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назв допоміжних речовин (приведено у відповідність до вимог наказу МОЗ № 339 від 19.06.07)
  1. без рецепта
UA/4974/01/02

 МІКОФІН
  1. таблетки по 250 мг № 4 (4х1), № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
 НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.
  1. Туреччина
 НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.
  1. Туреччина
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу; зміна адреси заявника; уточнення фактичної адреси місцезнаходження виробника; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; зміна коду ATC; уточнення назв допоміжних речовин
  1. за рецептом
UA/5305/02/02

 ПЕНТОКСИФІЛІН-ЗДОРОВ'Я
  1. таблетки по 100 мг № 20, № 30 у блістерах
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; вилучення виробника активної субстанції; зміни в специфікаціях активної субстанції (доповнення специфікації активної субстанції новими показниками якості "Мікробіологічна чистота", "Залишкова кількість органічних розчинників"); зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (приведення нормативних документів для діючої речовини у відповідність до вимог діючого видання Європ. Фармакопеї); зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (приведення специфікації допоміжних речовин у відповідність до вимог діючого видання Європ. Фармакопеї); уточнення показника "Опис"; реєстрація додаткової упаковки без зміни первинної упаковки; уточнення умов зберігання та допоміжних речовин
  1. за рецептом
 UA/5524/01/01

 ПРИЧЕПИ ТРАВА
  1. трава (субстанція) у мішках, тюках, кіпах                                                                                                                                                                                      для виробництва нестерильних лікарських форм
 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир
  1. ЗАТ "Ліктрави"
  1. Україна, м. Житомир
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в методах випробування активної субстанції; уточнення умов зберігання                                    
  1. -
 UA/5482/01/01

 ПРОМЕДОЛ-ЗН
  1. розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 100 (5х20) у блістерах
 ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
  1. Україна, м. Харків
  1. ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
 Україна, м. Харків

 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви лікарського препарату (було - ПРОМЕДОЛ); зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (активна речовина, наповнювач); зміна методу випробувань готового лікарського засобу
  1. за рецептом
UA/5157/01/01

 ПУЛЬМІКОРТ
  1. суспензія для розпилення, 0,25 мг/мл по 2,0 мл у контейнерах № 20 (5х4)
 АстраЗенека АБ
  1. Швецiя
 АстраЗенека АБ
  1. Швецiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу; уточнення індексу в адресі заявника та виробника; приведення назв допоміжних речовин у відповідність до наказу; уточнення назви лікарської форми
  1. за рецептом
UA/5552/01/01

 ПУЛЬМІКОРТ
  1. суспензія для розпилення, 0,50 мг/мл по 2,0 мл у контейнерах № 20 (5х4)
 АстраЗенека АБ
  1. Швецiя
 АстраЗенека АБ
  1. Швецiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу; уточнення індексу в адресі заявника та виробника; приведення назв допоміжних речовин у відповідність до наказу; уточнення назви лікарської форми
  1. за рецептом
UA/5552/01/02

 РАНІТИДИН-ДАРНИЦЯ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
 ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

 Україна, м. Київ
  1. ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
  1. Україна, м. Київ
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; вилучення розмірів упаковки; уточнення назв допоміжних речовин
  1. за рецептом  
 UA/4934/01/01

 РІНГЕРА РОЗЧИН
  1. розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
 Закрите акціонерне товариство "Інфузія"
  1. Україна,  м.Київ
 Закрите акціонерне товариство "Інфузія"
  1. Україна,  м.Київ
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна методу випробувань, доповнення нового показника якості та специфікації готового лікарського засобу; зміна умов зберігання
  1. за рецептом  
 UA/5121/01/01

 РОСТ-НОРМА
  1. гранули по 10 г у пеналах № 1
 ПрАТ "Національна Гомеопатична Спілка"
  1. Україна, м. Київ
 ПрАТ "Національна Гомеопатична Спілка"
  1. Україна, м. Київ
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та адреси заявника/ виробника; уточнення умов зберігання; уточнення назви лікарської форми
  1. без рецепта  
 UA/4625/01/01

 СКЛЕРО-ГРАН
  1. гранули по 10 г у пеналах № 1
 ПрАТ "Національна Гомеопатична Спілка"
  1. Україна, м. Київ
 ПрАТ "Національна Гомеопатична Спілка"
  1. Україна, м. Київ
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та/або адреси заявника та виробника; введення додаткової дільниці виробництва; зміни виробничої дільниці випуску серій і місця проведення контролю якості готового лікарського засобу; уточнення умов зберігання; уточнення назви лікарської форми
  1. без рецепта  
 UA/4626/01/01

 СОНМІЛ
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 10х1 у блістерах
 ПАТ "Київський вітамінний завод"
  1. Україна, м. Київ
 ПАТ "Київський вітамінний завод"
  1. Україна, м. Київ
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна процедури випробувань та специфікації готового лікарського препарату; зміна терміну зберігання (з 4-х до 5-ти років); зміна назви заявника/ виробника; уточнення назви лікарської форми; уточнення умов зберігання; уточнення назв допоміжних речовин
  1. без рецепта  
 UA/5288/01/01

 УНІТІОЛ
  1. порошок (субстанція) у банках скляних для виробництва стерильних лікарських форм
 ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
  1. Україна, м. Київ
 ФДУП "СКТБ "Технолог"
  1. Росiйська Федерацiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях та методах випробувань активної субстанції; зміна умов зберігання активної субстанції
  1. -  
 UA/4613/01/01

 ФЕНТАНІЛ
  1. розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулах № 100 (5х20)
 ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
  1. Україна, м. Харків
 ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (активна речовина; наповнювач); зміна методу випробувань готового лікарського засобу; зміна специфікації ГЛЗ
  1. за рецептом
UA/5185/01/01

 ФУРАГІН
  1. таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
 АТ "Галичфарм"

 Україна, м. Львів

 АТ "Галичфарм"
  1. Україна, м. Львів
або
  1. ВАТ "Київмедпрепарат"
Україна, м. Київ
  1. Україна
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; якісні та кількісні зміни складу первинної упаковки; зміни в короткій характеристиці лікарського засобу (приведення р. "Показання" до референтного препарату); змінено показник "Опис", показники "Середня маса" та "Однорідність маси" замінено на "Однорідність дозованих одиниць"; нормування р. "Розчинення" та р. "Мікробіологічна чистота" приведено у відповідність до вимог Євр. Фармакопеї; зменшення терміну придатності з 4 років до 2 років; технологію прямого пресування змінено на технологію вологої грануляції; уточнення коду АТС
  1. за рецептом  
 UA/5198/01/01

 ФУРАЦИЛІН®
  1. таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг № 10 у стрипах, № 10, № 20 (10х2) у блістерах
 АТ "Галичфарм"

 Україна, м. Львів
  1. АТ "Галичфарм", Україна, м. Львів або ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. Київ
  1. Україна
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в методах випробування активної субстанції; показник "Мікробіологічна чистота" приведено до вимог ЄФ; показники "Однорідність маси", "Середня маса", "Однорідність вмісту" замінено показником "Однорідність дозованих одиниць"; уточнення умов зберігання
  1. без рецепта  
UA/5187/01/01

 ФУРОСЕМІД
  1. таблетки по 40 мг № 10х5 у блістерах
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС"  
  1. Україна, м. Харків
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС"  
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в методах випробування активної субстанції та допоміжної речовини; вилучення розмірів упаковки; зміни в короткій характеристиці лікарського засобу та інструкції для медичного застосування; уточнення умов зберігання; уточнення первинного пакування; уточнення складу допоміжних речовин
  1. за рецептом  
 UA/5153/02/01

 ХЛОРТРИАНІЗЕН
  1. таблетки по 12 мг № 50, № 100  у контейнерах
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
  1. Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
 Україна, м. Харків

 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях активної субстанції та на допоміжні речовини, які пов’язані зі змінами у відповідних монографіях;
  1. зміна постачальника компонентів упаковки; зміна специфікації та методу випробувань готового лікарського засобу
 за рецептом
  1. UA/5532/01/01




Заступник директора Департаменту - начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров`я


В.В. Стеців



Додаток 3

до Наказу Міністерства охорони

здоров’я України
від 06.09.2011 № 571

ПЕРЕЛІК

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ,

ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення









АГРЕНОКС® капсули з модифікованим вивільненням по 200 мг/25 мг № 30, № 60 у пляшках Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ Нiмеччина Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ Нiмеччина внесення змін до реєстраційних матеріалів:
оновлення сертифікату відповідності Європейської Фармакопеї активної субстанції дипіридамол для виробника LABSO CHIMIE FINE (Boerhringer Ingelheim France) (сертифікат № R1-CEP 1999-089- Rev 03)		 за рецептом UA/4013/01/01

 АЗИТРАЛ
  1. порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг in bulk у флаконах № 100
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. -
 UA/11413/01/01

 АЗИТРАЛ
  1. порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 5
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. за рецептом
 UA/7748/01/01  

АЗИТРАЛ 250
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6, № 60
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. за рецептом
UA/5452/01/01

 АЗИТРАЛ 250
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. -
 UA/5453/01/01

 АЗИТРАЛ 500
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3, № 15
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. за рецептом
UA/5452/01/02

 АЗИТРАЛ 500
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 5000
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. -
 UA/5453/01/02

 АЗИТРОМІЦИН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6, № 60
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. за рецептом
UA/11424/01/01

 АЗИТРОМІЦИН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3, № 15
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. за рецептом
UA/11424/01/02

 АЛЕРГОДИЛ®
  1. спрей назальний дозований, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1 з нагвинченим розпилювачем
 МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ
  1. Нiмеччина
 МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ
  1. Нiмеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення на графічному зображенні вторинної упаковки
 без рецепта
  1. UA/4072/02/01

 АЛМАГЕЛЬ® НЕО
  1. суспензія для перорального застосування по 170 мл або по 200 мл у флаконах; по 10 мл у пакетиках № 10, № 20
 Балканфарма-Троян АТ
  1. Болгарiя
 Балканфарма-Троян АТ
  1. Болгарiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів в процесі внесення змін – уточнення упаковки (наказ № 337 від 07.06.2011)
  1. без рецепта  
 UA/7938/01/01

 АЛЬЦИЗОН
  1. порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1, № 10
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. за рецептом
UA/11196/01/02

 АЛЬЦИЗОН
  1. порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. за рецептом
UA/11196/01/01

 АМОФАСТ
  1. таблетки, що диспергуються по 750 мг № 20
 Актавіс груп АТ
  1. Iсландiя
 Актавіс РТ
  1. Iндонезiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна процедури випробувань готового лікарського засобу
 за рецептом
  1. UA/6892/01/03

 АМОФАСТ
  1. таблетки, що диспергуються по 500 мг № 20
 Актавіс груп АТ
  1. Iсландiя
 Актавіс РТ
  1. Iндонезiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна процедури випробувань готового лікарського засобу
 за рецептом
  1. UA/6892/01/02

 АМОФАСТ
  1. таблетки, що диспергуються по 375 мг № 20
 Актавіс груп АТ
  1. Iсландiя
 Актавіс РТ
  1. Iндонезiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна процедури випробувань готового лікарського засобу
 за рецептом
  1. UA/6892/01/01

 АЦИКЛОВІР-ВІШФА
  1. мазь 2,5 % по 10 г у тубах
 ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
  1. Україна, м. Житомир
 ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
  1. Україна, м. Житомир
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки під новою назвою препарату та з новим графічним зображенням  (було - АЦИКЛОВІР-ЖФФ)
  1. за рецептом  
 UA/11566/01/01

 БЕНЗИЛБЕНЗОАТ
  1. емульсія нашкірна 20 % по 50 г або по 100 г у флаконах
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна посилань на нормативні документи для емульгатора № 1, та уточнення п. "Зовнішній вигляд"
 без рецепта
  1. UA/3272/01/01

 БЕТАМАКС
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 у контейнерах
 АТ "Гріндекс"
  1. Латвiя
 АТ "Гріндекс"
  1. Латвiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/11270/01/01

 БЕТАМАКС
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 у контейнерах
 АТ "Гріндекс"
  1. Латвiя
 АТ "Гріндекс"
  1. Латвiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/11270/01/02

 БЕТАМАКС
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 у контейнерах
 АТ "Гріндекс"
  1. Латвiя
 АТ "Гріндекс"
  1. Латвiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/11270/01/03

 ВАГІНОРМ - С
  1. таблетки вагінальні по 250 мг № 6
 Поліхем С.А.
  1. Люксембург
 Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ
  1. Нiмеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційної процедури - зміна назви лікарського засобу; зміна графічного зображення упаковки; уточнення назви допоміжної речовини з терміном введення змін протягом 3 місяців після затвердження
  1. без рецепта
UA/9884/01/01

 ВЕКТИБІКС
  1. концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл або по 20 мл у флаконах № 1
 Амджен Європа Б.В.
  1. Нiдерланди
 Амджен Європа Б.В., Нідерланди; Амджен Фрімонт Інк., США
  1. Нiдерланди/ США
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміни у модулі 3 реєстраційного досьє
 за рецептом
  1. UA/10806/01/01

 ВОЛЬТАРЕН® РЕТАРД
  1. таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 75 мг № 20 (10х2)
 Новартіс Фарма АГ
  1. Швейцарія
 Новартіс Фарма С.п.А.
  1. Італія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: приведення адреси виробника у відповідність до сертифікату GMP (без зміни місця виробництва); зміна графічного зображення упаковки з нанесенням шрифту Брайля з терміном введення змін протягом 3-х місяців після затвердження
  1. за рецептом  
 UA/0310/05/01

 ГЕМОФЕРОН
  1. розчин для орального застосування по 200 мл у флаконах
 Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
  1. Україна
 Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки  з маркуванням шрифтом Брайля
 за рецептом
  1. UA/7567/01/01

 ГЕРОЛАМІК
  1. таблетки, що диспергуються, по 25 мг № 30
 Г.Л. Фарма ГмбХ
  1. Австрiя
 Дексель Лтд, Ізраїль;
  1. виробник, відповідальний за випуск продукту:
Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
  1. Ізраїль/
Австрія
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна виробника; зміна заявника; зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом    
  1. UA/10341/01/01

 ГЕРОЛАМІК
  1. таблетки, що диспергуються, по 50 мг № 30
 Г.Л. Фарма ГмбХ
  1. Австрiя
 Дексель Лтд, Ізраїль;
  1. виробник, відповідальний за випуск продукту:
Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
  1. Ізраїль/
Австрія
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна виробника; зміна заявника; зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом    
  1. UA/10341/01/02

 ГЕРОЛАМІК
  1. таблетки, що диспергуються, по 100 мг № 30
 Г.Л. Фарма ГмбХ
  1. Австрiя
 Дексель Лтд, Ізраїль;
  1. виробник, відповідальний за випуск продукту:
Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
  1. Ізраїль/
Австрія
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна виробника; зміна заявника; зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом    
  1. UA/10341/01/03

 ГЛІБОМЕТ®
  1. таблетки, вкриті оболонкою, № 40, № 100
 Лабораторі ГУІДОТТІ С.п.А.
  1. Iталiя
 виробництво in bulk, кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)
  1. Нiмеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: оновлення р. "Процес виробництва лікарського засобу реєстраційного досьє з уточненням виробників
  1. за рецептом  
 UA/7166/01/01

 ГЛІКОДИН
  1. таблетки № 4, № 200
 Алємбік Європа Пвт. Лтд.
  1. Великобританія
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. № 4 - без рецепта; № 200 - за рецептом
UA/7808/01/01

 ГЛІКОДИН
  1. сироп по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1 (з мірною ложкою)
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника/
  1. виробника; зміна графічного зображення упаковки
 без рецепта
  1. UA/7808/02/01

 ГЛЮКОЗА
  1. розчин для інфузій, 50 мг/мл по 200 мл або по 400 мл у пляшках
 Дочірнє підприємство "Львівдіалік" Державної акціонерної компанії "Укрмедпром"
  1. Україна
 Дочірнє підприємство "Львівдіалік" Державної акціонерної компанії "Укрмедпром"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. використання корків затвердженого виробника з іншої гуми
 за рецептом
  1. UA/2329/01/01

 ДИКЛАК® ЛІПОГЕЛЬ
  1. гель для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 50 г у тубах
 Cандоз Фармасьютікалз д.д.
  1. Словенiя
 Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; С.П.М. Контракт Фарма ГмбХ & Ко. КГ, Нiмеччина
  1. Нiмеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення на макеті графічного зображення упаковки
 без рецепта
  1. UA/0981/02/01

 ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 1,36 % М/ОБ/13,6 МГ/МЛ
  1. розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у мішках пластикових (5 комплектів у картонній коробці), або по 2500 мл у мішках пластикових (4 комплекти в картонній коробці), або по 3000 мл у мішках пластикових (3 комплекти в картонній коробці), або по 5000 мл у мішках пластикових (2 комплекти в картонній коробці)
 Бакстер Хелскеа С.А.
  1. Iрландiя
 Бакстер Хелскеа С.А.
  1. Iрландiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. вилучення р. "Опис" зі специфікації МКЯ лікарського засобу; зміна специфікації готового продукту; зміна графічних зображень пакувань
 за рецептом
  1. Р.11.02/05535

 ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 2,27 % М/ОБ/22,7 МГ/МЛ
  1. розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у мішках пластикових (5 комплектів у картонній коробці), або по 2500 мл у мішках пластикових (4 комплекти в картонній коробці), або по 3000 мл у мішках пластикових (3 комплекти в картонній коробці), або по 5000 мл у мішках пластикових (2 комплекти в картонній коробці)
 Бакстер Хелскеа С.А.
  1. Iрландiя
 Бакстер Хелскеа С.А.
  1. Iрландiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. вилучення р. "Опис" зі специфікації МКЯ лікарського засобу; зміна специфікації готового продукту; зміна графічних зображень пакувань
 за рецептом
  1. Р.11.02/05536

 ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 3,86 % М/ОБ/38,6 МГ/МЛ
  1. розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у мішках пластикових (5 комплектів у картонній коробці), або по 2500 мл у мішках пластикових (4 комплекти в картонній коробці), або по 3000 мл у мішках пластикових (3 комплекти в картонній коробці), або по 5000 мл у мішках пластикових (2 комплекти в картонній коробці)
 Бакстер Хелскеа С.А.
  1. Iрландiя
 Бакстер Хелскеа С.А.
  1. Iрландiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. вилучення р. "Опис" зі специфікації МКЯ лікарського засобу; зміна специфікації готового продукту; зміна графічних зображень пакувань
 за рецептом
  1. Р.11.02/05537

 ДОЛАРЕН®
  1. таблетки № 4 (4х1), № 200 (4х50), № 10, № 10 (10х1), № 100 ((10х1)х10), № 100 (10х10)
 Наброс Фарма Пвт. Лтд.
  1. Iндiя
 Наброс Фарма Пвт. Лтд.
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційної процедури - зміна місцезнаходження заявника/ виробника; зміна графічного зображення упаковки з уточненням р. "Упаковка"; реєстрація додаткових упаковок  
  1. /було - № 10 (10х1), № 10, № 4 (4х1), № 100 (10х10), № 200 (4х50)/
 за рецептом
  1. UA/1004/02/01

 ДРОТАВЕРИН
  1. таблетки по 0,04 г № 10х1, № 10х3
 ВАТ "Київмедпрепарат"
  1. Україна
 ВАТ "Київмедпрепарат"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна умов відпуску (стало - без рецепта)
 без рецепта
  1. UA/6289/01/01

 ЕКСИСТЕН - САНОВЕЛЬ
  1. таблетки по 15 мг № 30
 Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш.
  1. Туреччина
 Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш.
  1. Туреччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна процедури випробувань та специфікації готового продукту
 за рецептом
  1. UA/9604/01/02

 ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ №4
  1. збір по 100 г у пакетах, вкладених в пачки
 ТОВ "АДОНІС"  
  1. Україна, м. Донецьк
 Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"
  1. Україна, м. Київ
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника
  1. без рецепта  
UA/2608/01/01

 ЗИДЕНА
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг у блістерах
 Відкрите акціонерне товариство "Валента Фармацевтика"
  1. Росiйська Федерацiя
 Відкрите акціонерне товариство "Валента Фармацевтика", Російська Федерація; Донг-А Фармасютікал Ко., ЛТД, Корея
  1. Російська Федерація /Корея
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки з нанесенням шрифту Брайля
 за рецептом
  1. UA/10946/01/01

 КАЛЕНДУЛИ МАЗЬ
  1. мазь по 40 г у контейнерах, по 30 г у тубах у пачці або без пачки
 ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"
  1. Україна, м. Запоріжжя
 ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"
  1. Україна, м. Запоріжжя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки
  1. без рецепта  
 UA/7242/02/01

 КАПТОПРЕС-ДАРНИЦЯ
  1. таблетки № 10х2 у контурних чарункових упаковках
 ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
  1. Україна
 ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміни в методах випробування активної субстанції т. "МБЧ", т. "Супутні домішки"
 за рецептом
  1. UA/8156/01/02

 КЕТОТИФЕН
  1. краплі очні, 0,25 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею
 ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"
  1. Україна
 ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна виробника активної субстанції
 за рецептом
  1. UA/1942/01/01

 КОНВУЛЬСОФIН®
  1. таблетки по 300 мг № 100
 АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ
  1. Німеччина
 АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ, Німеччина
  1. Німеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміни до інструкції для медичного застосування
  1. за рецептом
UA/7536/01/01

 МЕТРОГІЛ®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 20 (10х2), № 100 (10х10)
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз ЛтД)
  1. Iндiя
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лабораторіз ЛтД)
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення у Методах конролю якості у описі продукту
 за рецептом
  1. UA/2871/02/01

 МЕТРОГІЛ®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 20 (10х2), № 100 (10х10)
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз ЛтД)
  1. Iндiя
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лабораторіз ЛтД)
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення у Методах конролю якості у описі продукту
 за рецептом
  1. UA/2871/02/02

 МІКРЕКС
  1. порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1
 Мікро Лабс Лімітед
  1. Iндiя
 Мікро Лабс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/1515/01/01

 МОНОНІТРОСИД
  1. таблетки по 40 мг № 10х3, № 10х4 у блістерах
 ЗАТ  Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
  1. Україна
 ЗАТ  Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна виробника активної субстанції; зміни в специфікації вхідного контролю; зміни в методах контролю якості на готовий лікарський засіб; зміни пов'язані із змінами ДФУ або Європейській Фармакопеї (допоміжна речовина)
 за рецептом
  1. UA/1604/01/02

 МУКОЛІК
  1. сироп 2 % по 125 мл у банках з мірною ложкою
 ПрАТ «Технолог»
  1. Україна, Черкаська обл., м. Умань
 ПрАТ «Технолог»
  1. Україна, Черкаська обл., м. Умань
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника/
  1. виробника; реєстрація додаткової упаковки з нанесенням шрифтом Брайля
 без рецепта  
  1. UA/10556/01/01

 НЕЙРОРУБІН
  1. розчин для ін'єкцій по 3 мл в ампулах № 5
 Мефа ЛЛС
  1. Швейцарiя
 Меркле ГмбХ, Німеччина,
  1. виробник, який відповідає за контроль та випуск серії: Мефа ЛЛС, Швейцарiя; додаткова дільниця, що приймає участь в контролі якості: Меркле ГмбХ, Німеччина
 Нiмеччина/ Швейцарiя
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів:
зміна специфікації готового продукту
  1. за рецептом
UA/10051/01/01

 НІМЕГЕЗИК
  1. таблетки по 100 мг № 10, № 10х10
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. за рецептом
UA/1833/01/01

 НОРФЛОКСАЦИН-ЛУГАЛ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 10х2 (фасування із in bulk фірми-виробника Аурохем Лабораторіз (Індія) ПВТ ЛТД, Індія)
 ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"
  1. Україна
 ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення на макеті графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/8170/01/01

 НО-СОЛЬ®
  1. спрей назальний 0,65 % по 10 мл або по 15 мл у флаконах
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна розміру серії готового продукту (стало - 220 л, 250 л, 850 л)
 без рецепта
  1. UA/1877/02/01

 ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ
  1. супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2
 ВАТ "Монфарм"
  1. Україна
 ВАТ "Монфарм"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміни специфікації та методів контролю р. "Ідентифікація"
 без рецепта
  1. UA/7588/01/01

 ОКСОЛІН
  1. порошок (субстанція) у контейнерах поліетиленових для виробництва нестерильних та стерильних лікарських форм
 Державне підприємство "Завод хімічних реактивів" Науково-технологічного комплексу "Інститут монокристалів" Національної академії наук України"
  1. Україна, м. Харків
 Державне підприємство "Завод хімічних реактивів" Науково-технологічного комплексу "Інститут монокристалів" Національної академії наук України"
  1. Україна, м. Харків
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна періодичності повторних випробувань активної субстанції (від 1-ого до 2-х років)
  1. -  
UA/2184/01/01

 ПАНТОГАМ®
  1. таблетки по 250 мг № 50
 ТОВ "ПІК-ФАРМА"
  1. Росія
 ТОВ "ПІК-ФАРМА ПРО"
  1. Росія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: вилучення виробничої дільниці
  1. за рецептом    
 UA/6057/01/01

 ПАНТОПРАЗОЛ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 10, № 10х5 у блістерах
 Арістофарма ЛТД
  1. Бангладеш
 Арістофарма ЛТД
  1. Бангладеш
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. вилучення зі специфікації т. "Середня маса" та коригування р. "Опис"
 за рецептом
  1. UA/1365/01/01

 ПАНТОПРАЗОЛ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг in bulk № 50000 у барабанах
 Арістофарма ЛТД
  1. Бангладеш
 Арістофарма ЛТД
  1. Бангладеш
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. вилучення зі специфікації т. "Середня маса" та коригування р. "Опис"
 -
  1. UA/1366/01/01

 ПЕНТАЛГІН ФС ЕКСТРА КАПСУЛИ
  1. капсули № 10, № 20 (10х2)
 ТОВ "Фарма Старт"
  1. Україна
 ТОВ "Фарма Старт"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:

  1. уточнення специфікації та методів контролю готового лікарського засобу за р. "Опис"; зміна у складі рухомої фази для ТШХ ідентифікація готового лікарського засобу

 без рецепта
  1. UA/10881/01/01

 ПЕНТАЛГІН ФС ЕКСТРА КАПСУЛИ
  1. капсули in bulk по 3 кг в пакетах поліетиленових
 ТОВ "Фарма Старт"
  1. Україна
 ТОВ "Фарма Старт"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення специфікації та методів контролю готового лікарського засобу за р. "Опис"; зміна у складі рухомої фази для ТШХ ідентифікація готового лікарського засобу
 -
  1. UA/10882/01/01

 ПЕНТАСЕД
  1. таблетки № 10 у контурних чарункових упаковках
 ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
  1. Україна
 ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. введення додаткового виробника активної субстанції кодеїну фосфату
 без рецепта
  1. UA/5787/01/01

 ПРИСИПКА ДИТЯЧА
  1. порошок по 50 г у банках
 ВАТ "Лубнифарм"
  1. Україна
 ВАТ "Лубнифарм"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна виробника активної субстанції цинку оксид
 без рецепта
  1. UA/3599/01/01

 ПРОЗЕРИН
  1. розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у пачці, № 5х2 у блістерах у пачці
 ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
  1. Україна
 ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. введення додаткового виробника активної субстанції
 за рецептом
  1. UA/8836/01/01

 ПРОСТОЛ ЄВРО
  1. капсули м'які по 320 мг № 30
 Євро Лайфкер Лтд.
  1. Велика Британія
 Біодил Лабораториз Пвт. Лтд, Індія;
  1. Софтгел Хелскер Пвт. Лтд., Індія
  1. Індія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна складу допоміжних речовин; зміна заявника; реєстрація додаткової упаковки; зміни до Інструкції для медичного застосування р. "Показання"; зміна або введення додаткової ділянки виробництва
  1. без рецепта
 UA/10329/01/01

 ПСИЛО-БАЛЬЗАМ®
  1. гель для зовнішнього застосування 1% по 20 г у тубах
 СТАДА Арцнайміттель АГ
  1. Німеччина
 СТАДА Арцнайміттель АГ
  1. Німеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки (маркування) з нанесенням шрифту Брайля
  1. без рецепта  
 UA/6474/01/01

 ПУМПАН®
  1. краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах
 Ріхард Біттнер АГ
  1. Австрiя
 Ріхард Біттнер АГ
  1. Австрiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення на макеті графічного зображення упаковки по 20 мл, 50мл
 без рецепта
  1. UA/1973/02/01

 РАМІЗЕС
  1. таблетки по 1,25 мг № 10х1, № 10х3
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміни до р. "Опис"
 за рецептом
  1. UA/10982/01/01

 РЕЛІФ
  1. мазь ректальна по 28,4 г у тубах з аплікатором
 Байєр Консьюмер Кер АГ
  1. Швейцарiя
 ФАМАР С.А.
  1. Грецiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви лікарского засобу англійською мовою (було - Relief, стало - Relief®); зміна графічного оформлення упаковки; вилучення виробничої ділянки; зміна умов зберігання; зміна заявника; зміна специфікації допоміжних речовин; оновлення методів контролю якості (термін введення змін - через 3 місяці після затвердження)
  1. без рецепта  
 UA/3173/01/01

 РЕМЕСТИП
  1. розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 2 мл або 10 мл в ампулах № 5
 Феррінг - Лечива, а.с.
  1. Чеська Республіка
 Зентіва к.с., Чеська Республіка; Феррінг-Лечива, а.с., Чеська Республіка
  1. Чеська Республіка
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви виробника
  1. за рецептом    
 UA/9801/01/01

 РИНАЗОЛІН®
  1. спрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у флаконах
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна розміру серії готового продукту (стало - 720 л, 850 л)
 без рецепта
  1. UA/7191/02/01

 РОКСИД 150
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 5000
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. -
UA/2925/01/01




 РОКСИД 150
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 100
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. за рецептом
UA/2924/01/01

 РОКСИД 300
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг in bulk № 5000
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. -
 UA/2925/01/02

 РОКСИД 300
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 4, № 40
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. за рецептом
UA/2924/01/02

 РОКСИД КІДТАБ
  1. таблетки по 50 мг № 10, № 100
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. за рецептом
UA/2926/01/01

 РОКСИД КІДТАБ
  1. таблетки по 50 мг in bulk № 5000
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. -
 UA/2927/01/01

 САЛЬБУТАМОЛ-МФ
  1. аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 12 мл (200 доз) у балонах № 1
 ТОВ "Мікрофарм"
  1. Україна
 ТОВ "Мікрофарм"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. подання нового сертифіката відповідності Європейської Фармакопеї для активної субстанції від  нового виробника R1-CEP 2000-143-Rev 02 для виробника "Ньюленд Лабораторієс Лімітед", Індія
 за рецептом
  1. UA/5431/01/01

 СИМВАКАРД
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6) у блістерах
 ТОВ "Зентіва"
  1. Чеська Республiка
 ТОВ "Зентіва"
  1. Чеська Республiка
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви лікарського засобу (було - АТРОЛІП); зміна графічного оформлення вторинної упаковки; зміни в інструкції для медичного застосування; зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу; подання оновленого сертифікату відповідності Європейської фармакопеї для активної субстанції від затвердженого виробника; реєстрація додаткової упаковки
  1. за рецептом  
UA/2307/01/01

 СИМВАКАРД
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6) у блістерах
 ТОВ "Зентіва"
  1. Чеська Республiка
 ТОВ "Зентіва"
  1. Чеська Республiка
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви лікарського засобу (було - АТРОЛІП); зміна графічного оформлення вторинної упаковки; зміни в інструкції для медичного застосування; зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу; подання оновленого сертифікату відповідності Європейської фармакопеї для активної субстанції від затвердженого виробника; реєстрація додаткової упаковки
  1. за рецептом  
UA/2307/01/02

 СИМВАКАРД
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6) у блістерах
 ТОВ "Зентіва"
  1. Чеська Республiка
 ТОВ "Зентіва"
  1. Чеська Республiка
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви лікарського засобу (було - АТРОЛІП); зміна графічного оформлення вторинної упаковки; зміни в інструкції для медичного застосування; зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу; подання оновленого сертифікату відповідності Європейської фармакопеї для активної субстанції від затвердженого виробника; реєстрація додаткової упаковки
  1. за рецептом  
UA/2307/01/03

 ТЕРАФЛЕКС АДВАНС®
  1. капсули № 60, № 120 у флаконах
 Байєр Консьюмер Кер АГ
  1. Швейцарія
 Контракт Фармакал Корпорейшн
  1. США
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення на графічному зображенні упаковки
 без рецепта
  1. UA/4142/01/01

 ТІЗАБРІ
  1. концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 15 мл (300 мг) у флаконах № 1
 Біоген Айдек Лімітед
  1. Сполучене Королiвство
 Біоген Айдек Мануфактурінг АпС, Данія; Елан Фарма Інтернейшнл Лтд, Ірландія
  1. Данія/
Ірландія
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування (приведення у відповідність розділів інструкції згідно з затвердженим SmPC); реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном
 за рецептом
  1. UA/10292/01/01

 ТОБРАДЕКС®
  1. мазь очна по 3,5 г у тубах
 Алкон-Куврьор
  1. Бельгiя
 Алкон-Куврьор
  1. Бельгiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. подання оновленого сертифіката відповідності Європейської Фармакопеї для активної субстанції від уже затвердженого виробника R1-CEP 2000-261-Rev 02 на дексаметазон для Pharmacia & Upjohn, R1-CEP 1996-019-Rev 05 на дексаметазон для Sanofi Chemie, R1-CEP 1997-046-Rev 03 на тобраміцин для Teva
 за рецептом
  1. UA/2448/02/01

 ТОПІЛЕКС
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
 Г.Л. Фарма ГмбХ
  1. Австрiя
 Фарматен С.А., Грецiя;
  1. виробник, відповідальний за випуск продукту:
Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
  1. Греція/
Австрія
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна виробника; зміна заявника; зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом    
  1. UA/10631/01/01

 ТОПІЛЕКС
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
 Г.Л. Фарма ГмбХ
  1. Австрiя
 Фарматен С.А., Грецiя;
  1. виробник, відповідальний за випуск продукту:
Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
  1. Греція/
Австрія
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна виробника; зміна заявника; зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом    
  1. UA/10631/01/02

 ТОПІЛЕКС
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
 Г.Л. Фарма ГмбХ
  1. Австрiя
 Фарматен С.А., Грецiя;
  1. виробник, відповідальний за випуск продукту:
Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
  1. Греція/
Австрія
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна виробника; зміна заявника; зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом    
  1. UA/10631/01/03

 ФЕНІСТИЛ ПЕНЦИВІР
  1. крем 1 % по 2 г у тубах
 Новартіс Консьюмер Хелс СА
  1. Швейцарiя
 Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ
  1. Нiмеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з нанесенням шрифту Брайля;  уточнення р. "Упаковка"; уточнення адреси виробників; реєстрація додаткової упаковки зі шрифтом Брайля (зміни будуть введені потягом 3- місяців після затвердження)
  1. без рецепта  
UA/7440/01/01

 ФЛУВОКСАМІН САНДОЗ
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20
 Сандоз Фармасьютікалз д.д.
  1. Словенiя
 Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; Лек С.А., Польща, підприємство компанії Сандоз, Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз
  1. Німеччина/ Польща/ Словенія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення DMF, приведення специфікації та методів контролю активної речовини у відповідність до Eur.Ph.
 за рецептом
  1. UA/6785/01/02

 ФЛУВОКСАМІН САНДОЗ
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20
 Сандоз Фармасьютікалз д.д.
  1. Словенiя
 Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; Лек С.А., Польща, підприємство компанії Сандоз, Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз
  1. Німеччина/ Польща/ Словенія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення DMF, приведення специфікації та методів контролю активної речовини у відповідність до Eur.Ph.
 за рецептом
  1. UA/6785/01/01

 ФУЦИС®
  1. розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
 КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.
  1. Iндiя
 Марк Біосайнс Лтд
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміни у специфікації та методах контролю: вилучення р. "Аномальна токсичність", розширення меж рН з 5,0-6,5 до 4,0-6,5
 за рецептом
  1. UA/10107/01/01

 ФУЦИС®
  1. розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл in bulk у флаконах № 96
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.
  1. Індія
 Марк Біосайнс Лтд
  1. Індія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки у формі in bulk
  1. -  
UA/11758/01/01

 ХЕМОМІЦИН®
  1. капсули по 250 мг № 6
 "Хемофарм" АД
  1. Сербiя
 "Хемофарм" АД
  1. Сербiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну зберігання (з 2-х до 3-х років)
  1. за рецептом  
UA/1073/01/01

 ХОНДРА-СИЛА
  1. капсули № 60
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна, м. Київ
 Унітарне підприємство "Мінськінтеркапс"
  1. Республiка Бiлорусь
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви лікарського засобу (було - ХОНДРОЗАМІН); зміна графічного зображення упаковки; передача прав власності іншому заявнику з терміном введення змін протягом 3-х місяців після затвердження
  1. без рецепта  
 UA/7515/01/01

 ЦЕЛЕБРЕКС®
  1. капсули по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
 Пфайзер Інк.
  1. США
 Пфайзер Фармасьютікалз Ел. Ел.Сі., США;
  1. Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
 США/
  1. Німеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування з терміном введення змін з 01.10.11
  1. за рецептом    
 UA/4463/01/02

 ЦЕФТРИАКСОН
  1. порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1, № 10
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. за рецептом
UA/11230/01/01

 ЦЕФТРИАКСОН
  1. порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 100
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. -
 UA/6159/01/01

 ЦЕФТРИАКСОН
  1. порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. за рецептом
 UA/6158/01/01

 ЦИПРАЛЕКС
  1. таблетки, вкриті  оболонкою, по 10 мг № 28
 Лундбек Експорт А/С
  1. Данiя
 Х. Лундбек А/С
  1. Данiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування; зміна коду АТС
  1. за  рецептом  
 UA/8760/01/01

 ЦИПРОВІН 250
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10, № 10х10
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. за рецептом
UA/1834/01/01

 ЦИПРОВІН 250
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. -
 UA/1835/01/01

 ЦИПРОВІН 500
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг in bulk № 5000
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. -
 UA/1835/01/02

 ЦИПРОВІН 500
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 10х10
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника та виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. за рецептом
UA/1834/01/02

 ЮМЕКС®
  1. таблетки по 5 мг № 10х5
 Санофі-Авентіс Прайвіт Ко. Лтд.
  1. Угорщина
 ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)
  1. Угорщина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміни в інструкції для медичного застосування. Зміни будуть введені з 01.12.2011 р.
 за рецептом
  1. UA/8187/01/01

* - після внесення змін до реєстраційних документів всі видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії реєстраційного посвідчення





Заступник директора Департаменту - начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров`я


В.В. Стеців



-->



Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті. 		Copyright © 2004-2012,
Нормативно-директивні документи МОЗ України