Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
№ 336; прийнятий: 07-06-2011; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Наказ



МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
07.06.2011 N 336
м.Київ
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 № 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП "Державний експертний центр" МОЗ України, висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу, рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів від 04.05.2011 № 11_05_01/001 - 51

НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).

2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).

3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).

Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

Міністр О.В.Аніщенко


Додаток 1

до Наказу Міністерства охорони

здоров’я України
від «07» червня 2011 р. № 336


ПЕРЕЛІК

ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення









АДЕПРЕС таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах ВАТ "Верофарм" Російська Федерація ВАТ "Верофарм" Російська Федерація реєстрація на 5 років за рецептом UA/11510/01/01

 МАНІТОЛ
  1. порошок (cубстанція) у поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
 МПІ фарма Б.В.
  1. Нідерланди
 Hebei Huaxu Pharmaceutical Co. Ltd.
  1. Китай
 реєстрація на 5 років
  1. -  
 UA/11544/01/01

 МЕТРОЛАВІН
  1. мазь по 40 г у тубах № 1
 ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"
  1. Україна, м. Харків
 ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"
  1. Україна, м. Харків
 реєстрація на 5 років
  1. без рецепта
UA/11518/01/01

 ПЕНЦИКЛОВІР
  1. порошок (субстанція) у подвійних мішках з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
 ВАТ "Фітофарм"

 Україна,  Донецька обл., м. Артемівськ
  1. Changzhou Kony Pharmaceutical Co., Ltd.
 Китай
  1. реєстрація на 5 років
 -
  1. UA/11547/01/01





Директор Департаменту регуляторної
політики у сфері обігу лікарських засобів
та продукції у системі охорони здоров’я

В.В. Стеців




Додаток 2

до Наказу Міністерства охорони

здоров’я України
від «07» червня 2011 р. № 336

ПЕРЕЛІК

ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення









АЛЕРГОДИЛ® краплі очні 0,05 % по 6 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1 МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ Німеччина ТУБІЛЮКС ФАРМА С.п.А. Італія перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назв допоміжних речовин за рецептом UA/4072/01/01

 АЛТІВА
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10 (10х1) у блістерах
 Ранбаксі Лабораторіз Лімітед
  1. Індiя
 Ранбаксі Лабораторіз Лімітед
  1. Індiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна методу випробувань та специфікації готового лікарського засобу                                        
  1. без рецепта
 UA/4100/01/02

 БЕНЗОГЕКСОНІЙ
  1. порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
 Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
  1. Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
 Україна, м. Харків

 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення
  1. -
 UA/4489/01/01

 ВАЛЕРИКА
  1. капсули по 350 мг № 20 (10х2) у блістерах
 ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

 Україна, м. Київ
  1. ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
  1. Україна, м. Київ
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни у специфікаціях фармакопейної субстанції (активна речовина); зміна якісного та кількісного складу допоміжних речовин; уточнення назви первинного пакування; уточнення умов зберігання
  1. без рецепта
UA/4404/02/01

 ВАЛЕРІАНИ 0,8% СУХИЙ ВОДНО-СПИРТОВИЙ ЕКСТРАКТ
  1. порошок (cубстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
 ПАТ "Київський вітамінний завод"

 Україна, м. Київ
  1. EPO ISTITUTO FARMOCHIMICO FITOTERAPICO s.r.l.
 Iталiя
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника
 -
  1. UA/4590/01/01

 ВІРАЗОЛ
  1. концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,1 г/мл по 12 мл у флаконах № 5
 МЕДА Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ
  1. Швейцарiя
 Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ
  1. Швейцарiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви заявника/ виробника; уточнення назви виробника діючої речовини; уточнення умов зберігання
  1. за рецептом
UA/2923/01/01

 ВІТАМІНУ А АЦЕТАТ 1,5 млн. МО/г
  1. рідина масляниста (субстанція) у алюмінієвих контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм
 ДСМ Нутрішенал Продактс АГ
  1. Швейцарія
 DSM Nutritional Products Ltd
  1. Швейцарія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та адреси заявника; уточнення адреси виробника; уточнення пакування
  1. -
UA/5541/01/01

 ЕМЕНД
  1. капсули по 80 мг № 1, № 5 у блістерах
 Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк.
  1. Швейцарія
 Мерк Шарп і Доум Корп., США;
  1. Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
 США/
  1. Нідерланди
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви виробника; зміна назви лікарського засобу; приведення інструкції у відвовідність до оновленої Короткої характеристики препарату; уточнення коду АТС
  1. за рецептом
UA/4524/01/01

 ЕМЕНД
  1. капсули по 125 мг № 1, № 5 у блістерах
 Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк.
  1. Швейцарія
 Мерк Шарп і Доум Корп., США;
  1. Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
 США/
  1. Нідерланди
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви виробника; зміна назви лікарського засобу; приведення інструкції у відвовідність до оновленої Короткої характеристики препарату; уточнення коду АТС
  1. за рецептом
UA/4524/01/02

 ЕМЕНД
  1. комбі-упаковка № 3: капсули по 80 мг № 2 + капсули по 125 мг № 1
 Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк.
  1. Швейцарія
 Мерк Шарп і Доум Корп., США;
  1. Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
 США/
  1. Нідерланди
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви виробника; зміна назви лікарського засобу; приведення інструкції у відвовідність до оновленої Короткої характеристики препарату; уточнення коду АТС
  1. за рецептом
UA/4525/01/01

 КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД
  1. розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10 у коробках, № 5х2 у контурних чарункових упаковках у пачках
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна, м. Львів
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна, м. Львів
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (активна речовина); зміни в інструкції для медичного застосування; уточнення назви вторинної упаковки
  1. за рецептом
UA/4727/01/01

 КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ
  1. газ по 40 л у балонах сталевих або у газифікаторах типу ГХК; по 160 л або по 180 л у ізольованих газових циліндрах
 ТОВ фірма "Львівкисень"

 Україна, м. Львів
  1. ТОВ фірма "Львівкисень"
  1. Україна, м. Львів
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення
  1. за рецептом
UA/4274/01/01

 КИСЛОТА АСКОРБІНОВА З ГЛЮКОЗОЮ
  1. таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 30 (10х3); № 50 (10х5) у блістерах
 ПАТ "Київський вітамінний завод"
  1. Україна, м. Київ
  1. ПАТ "Київський вітамінний завод"
 Україна, м. Київ

 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника/ виробника; зміни в специфікації та МКЯ; реєстрація додаткової упаковки зі зміною первинної
  1. без рецепта
UA/4572/01/01

 КИСЛОТА НІКОТИНОВА
  1. таблетки по 50 мг № 50 (50х1) у контейнерах
 ПрАТ "Технолог"

 Україна,  Черкаська обл., м. Умань
  1. ПрАТ "Технолог"
  1. Україна,  Черкаська обл., м. Умань
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника/
  1. виробника;
заміна допоміжної речовини на аналогічну допоміжну речовину; зміна специфікації готового лікарського засобу; уточнення умов зберігання та назви допоміжної речовини
  1. без рецепта
UA/4362/01/01

 КЛОФЕЛІН
  1. порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських
 Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ"
  1. Україна, м. Одеса
 Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ"
  1. Україна, м. Одеса
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника та виробника; зміни в методах випробування активної субстанції; уточнення умов зберігання
  1. -  
 UA/4735/01/01

 МЕДОКЛАВ
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 16 (8х2) у блістерах
 Медокемі ЛТД
  1. Кіпр
 Медокемі ЛТД
  1. Кіпр
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна місцезнаходження виробника
  1. за рецептом
UA/4428/01/01

 МЕДОКЛАВ
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг № 14 (7х2) у блістерах
 Медокемі ЛТД
  1. Кіпр
 Медокемі ЛТД
  1. Кіпр
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна місцезнаходження виробника
  1. за рецептом
UA/4428/01/02

 МІКОЖИНАКС
  1. таблетки вагінальні № 12 (12х1) у стрипах
 Мекофар Кемікал Фармасютікал Джоінт-Сток Компані
  1. В'єтнам
 Мекофар Кемікал Фармасютікал Джоінт-Сток Компані
  1. В'єтнам
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового продукту, додання нового тестового параметра; зміна процедури випробування готового лікарського препарату; уточнення назви первинної упаковки; уточнення перекладу адреси заявника/виробника
  1. за рецептом
UA/4239/01/01

 ОКСИБУТИНІНУ ГІДРОХЛОРИД
  1. порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
 ПАТ "Київський вітамінний завод"

 Україна, м. Київ
  1. "PCAS Finland Oy"
 Фінляндія
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна періодичності повторних випробувань (було: 3 роки; стало: 4 роки); зміна заявника; зміна назви заявника; зміни в специфікації МКЯ; уточнення перекладу адреси виробника
 -  
  1. UA/4923/01/01

 ПАНТОКАЛЬЦИН®
  1. таблетки по 250 мг № 50 у банках
 ВАТ "Валента  Фармацевтика"

 Російська Федерацiя
  1. ВАТ "Валента  Фармацевтика"
 Російська Федерацiя
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення формулювання умов зберігання
 за рецептом
  1. UA/8940/01/01

 СЕТЕГИС®
  1. таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна розміру серії готового продукту; незначні зміни у виробництві готового продукту; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (діюча речовина; допоміжна речовина); приведення назв допоміжних речовин у відповідність до вимог наказу МОЗ України № 339 від 19.06.2007 р.; уточнення умов зберігання лікарського засобу
  1. за рецептом
UA/4608/01/01

 СЕТЕГИС®
  1. таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна розміру серії готового продукту; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (діюча речовина; допоміжна речовина); приведення назв допоміжних речовин у відповідність до вимог наказу МОЗ України № 339 від 19.06.2007 р.; уточнення умов зберігання лікарського засобу
  1. за рецептом
UA/4608/01/02

 СЕТЕГИС®
  1. таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна розміру серії готового продукту; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (діюча речовина; допоміжна речовина); приведення назв допоміжних речовин у відповідність до вимог наказу МОЗ України № 339 від 19.06.2007 р.; уточнення умов зберігання лікарського засобу
  1. за рецептом
UA/4608/01/03

 СЕТЕГИС®
  1. таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна розміру серії готового продукту; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (діюча речовина; допоміжна речовина); приведення назв допоміжних речовин у відповідність до вимог наказу МОЗ України № 339 від 19.06.2007 р.; уточнення умов зберігання лікарського засобу
  1. за рецептом
UA/4608/01/04

 ФЕНАЗЕПАМ
  1. порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
 Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ"

 Україна, м. Одеса
  1. Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ"
  1. Україна, м. Одеса
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника та виробника; зміни в методах випробування активної субстанції; уточнення умов зберігання
  1. -  
 UA/4690/01/01

 ФОЛІЄВА КИСЛОТА
  1. таблетки по 1 мг № 50 у контейнерах № 1
 ПрАТ "Технолог"
  1. Україна,  Черкаська обл., м. Умань
 ПрАТ "Технолог"
  1. Україна,  Черкаська обл., м. Умань
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника/ виробника; заміна допоміжної речовини на аналогічну; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; приведення інструкції у відповідність до референтного препарату; уточнення умов зберігання; уточнення назв допоміжних речовин
  1. за рецептом
UA/4380/01/01

 ФОЛІЄВА КИСЛОТА
  1. таблетки по 5 мг № 50 у контейнерах № 1
 ПрАТ "Технолог"
  1. Україна,  Черкаська обл., м. Умань
 ПрАТ "Технолог"
  1. Україна,  Черкаська обл., м. Умань
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника/ виробника; заміна допоміжної речовини на аналогічну; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; приведення інструкції у відповідність до референтного препарату; уточнення умов зберігання; уточнення назв допоміжних речовин
  1. за рецептом
UA/4380/01/02



Директор Департаменту регуляторної
політики у сфері обігу лікарських засобів
та продукції у системі охорони здоров’я

В.В. Стеців


Додаток 3

до Наказу Міністерства охорони

здоров’я України
від «07» червня 2011 р. № 336

ПЕРЕЛІК

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ,

ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення









АЛЕРЗИН краплі оральні, розчин, 5 мг/мл по 20 мл у флаконах ВАТ Фармацевтичний завод  ЕГІС Угорщина ВАТ Фармацевтичний завод  ЕГІС Угорщина внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну зберігання готового лікарського засобу після першого відкриття; зміна місцезнаходження виробника без рецепта   UA/9862/02/01

 АНАЛЕРГІН®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 7, № 10, № 30, № 50
 ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд.
  1. Iзраїль
 Тева Чех Індастріз с.р.о.
  1. Чеська Республіка
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви виробника; зміна терміну зберігання (з 2-х до 3-х років); зміна графічного зображення упаковки з нанесеннням шрифту Брайля з уточненням р. «Пакування»; зміна процедури випробувань готового лікарського засобу; передача прав іншому заявнику
  1. без рецепта  
 UA/7158/01/01

 ГЕПАР-ПОС
  1. капсули по 400 мг № 50, № 100
 УРСАФАРМ  Арцнайміттель ГмбХ
  1. Німеччина
 УРСАФАРМ  Арцнайміттель ГмбХ
  1. Німеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви та/або місцезнаходження заявника/
  1. виробника; зміна графічного зображення пакування з нанесенням шрифту Брайля
 без рецепта  
  1. UA/8975/01/01

 ГЛУТАРГІН
  1. таблетки по 0,75 г № 10х3, № 10х5 у блістерах
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки  № 10х3, № 10х5 у блістерах у картонній коробці  з маркуванням шрифтом Брайля
 без рецепта
  1. UA/4022/02/03

 ГРИЦИКІВ ТРАВА
  1. трава по 75 г у пакетах полімерних; по 40 г,  або по 50 г,  або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом
 ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"  
  1. Україна, м. Запоріжжя
 ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"  
  1. Україна, м. Запоріжжя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки
  1. без рецепта  
UA/2122/01/01

 ЗИНЕРИТ®
  1. порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у флаконах (А) № 1 у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах (В) № 1 та аплікатором (С)
 Астеллас Фарма Юроп Б.В.
  1. Нiдерланди
 Астеллас Фарма Юроп Б.В.
  1. Нiдерланди
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення графічного зображення упаковки. Термін введення змін з серпня 2011 року
 без рецепта
  1. UA/4359/01/01

 КЕТИЛЕПТ®
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30, № 60 у флаконах; № 10х3, № 10х6 у блістерах
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: додаткова ділянка виробництва; незначні зміни у виробництві готового лікарського засобу; введення додаткового виробника, відповідального за випуск серії
  1. за рецептом    
 UA/8157/01/01

 КЕТИЛЕПТ®
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30, № 60 у флаконах; № 10х3, № 10х6 у блістерах
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: додаткова ділянка виробництва; незначні зміни у виробництві готового лікарського засобу; введення додаткового виробника, відповідального за випуск серії
  1. за рецептом    
 UA/8157/01/02

 КЕТИЛЕПТ®
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30, № 60 у флаконах; № 10х3, № 10х6 у блістерах
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: додаткова ділянка виробництва; незначні зміни у виробництві готового лікарського засобу; введення додаткового виробника, відповідального за випуск серії
  1. за рецептом    
 UA/8157/01/03

 КОВЕРЕКС®
  1. таблетки по 4 мг № 30
 ВАТ Фармацевтичний завод  ЕГІС
  1. Угорщина
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина, за ліцензією компанії Les Laboratoires Servier, Францiя
  1. Угорщина/
Франція
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів*: введення додаткової ділянки вирбництва; зміна графічного зображення упаковки, нанесення шрифту Брайля; уточнення назви допоміжної речовини; незначні зміни у виробництві готового продукту
 за рецептом  
  1. UA/8160/01/01

 ЛОРФАСТ
  1. таблетки по 10 мг № 10, № 100 (50х2)
 Каділа Фармасютікалз Лтд.
  1. Індiя
 Каділа Фармасютікалз Лтд
  1. Індiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим графічним оформленням упаковки для № 10
  1. без рецепта  
UA/8107/01/01

 МАТИ-Й-МАЧУХИ ЛИСТЯ
  1. листя по 50 г у пакетах полімерних; по 40 г або по  50 г у пачках з внутрішнім пакетом
 ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"
  1. Україна, м. Запоріжжя
 ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"
  1. Україна, м. Запоріжжя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі шрифтом Брайля з уточненням р. «Упаковка»
  1. без рецепта  
 UA/2359/01/01

 ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ
  1. олія по 50 мл у флаконах
 Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"
  1. Україна
 Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна процедури випробування готового лікарського засобу
 без рецепта
  1. UA/8880/01/01

 ОФЛОКСАЦИН
  1. розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл або по 200 мл in bulk у флаконах № 50, № 100
 Уелш Трейд Лімітед
  1. Гонконг
 Алкон Парентералс (І) Лтд.
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: реєстрація додаткової упаковки у формі in bulk; зміна графічного зображення етикетки (для упаковки по 100 мл)
  1. -  
 UA/10046/01/01

 ПАРА ПЛЮС
  1. аерозоль для зовнішнього застосування по 116 г у балонах з розпилювачем
 Лабораторії Омега Фарма Франс
  1. Францiя
 АЕРОФАРМ
  1. Францiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви виробника; зміна графічного оформлення упаковки з нанесенням шрифту Брайля
  1. без рецепта
 UA/6834/01/01

 ПЕНТАЛГІН ІС®
  1. таблетки № 10 (у пачці або без пачки)
 Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ"
  1. Україна, м. Одеса
 Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ"
  1. Україна, м. Одеса
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника/
  1. виробника; зміна графічного зображення блістера


 без рецепта  
  1. UA/8694/01/01

 СОЛІДАГО КОМПОЗИТУМ С
  1. розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 100 (5х20)
 Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
  1. Німеччина
 Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
  1. Німеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера в процесі перереєстрації (було - UA/4925/01/01)
  1. за рецептом
UA/4374/01/01

 СПРЕГАЛЬ
  1. аерозоль для зовнішнього застосування по 152 г у балонах з розпилювачем
 Лабораторії Омега Фарма Франс
  1. Францiя
 АЕРОФАРМ
  1. Францiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви виробника; зміна графічного оформлення упаковки з нанесенням шрифту Брайля
  1. без рецепта
 UA/6844/01/01

 ТАВІПЕК































 капсули м`які, кишковорозчинні по 0,15 г № 10х3
  1. Фармацеутіше фабрік Монтавіт ГмбХ
 Австрія
  1. Фармацеутіше фабрік Монтавіт ГмбХ
 Австрія
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення реєстраційної процедури - зміна графічного зображення упаковки, нанесення шрифту Брайля; зміна складу лікаоського засобу (допоміжні речовини), як наслідок - зміни в інструкції для медичного застосування (р. «Спосіб застосування та дози»); зміна середньої ваги капсули; уточнення умов зберігання




 без рецепта
  1. UA/5604/01/01

 ЦИПРОФЛОКСАЦИН
  1. розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл або по 200 мл in bulk у флаконах № 50, № 100
 Уелш Трейд Лімітед
  1. Гонконг
 Алкон Парентералс (І) Лтд.
  1. Індiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки у формі in bulk; зміна графічного зображення етикетки

 -
  1. UA/10059/01/01

* - після внесення змін до реєстраційних документів всі видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії реєстраційного посвідчення





Директор Департаменту регуляторної
політики у сфері обігу лікарських засобів
та продукції у системі охорони здоров’я

В.В. Стеців



-->



Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті. 		Copyright © 2004-2012,
Нормативно-директивні документи МОЗ України