Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
№ 59; прийнятий: 31-01-2012; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Наказ



МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
31.01.2012 N 59
м.Київ
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 № 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП "Державний експертний центр" МОЗ України, висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу, рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів від 24.01.2012 № 12_01_03/001 - 112

НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).

2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).

3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).

Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

В.о. Міністра Р.О.Моісеєнко


Додаток 1

до Наказу Міністерства охорони

здоров’я України
31.01.2012 № 59


ПЕРЕЛІК

ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення









АРТИШОКУ СУХИЙ ЕКСТРАКТ 2,5% порошок (субстанція) в пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм ПАТ "Київський вітамінний завод" Україна, м. Київ EPO ISTITUTO FARMOCHIMICO FITOTERAPICO s.r.l. Iталiя

 реєстрація на 5 років -   UA/12021/01/01

 ГЛАУМОЛ®
  1. краплі очні, розчин 5 мг/мл по 0,5 мл у флаконах № 1
 Галеніка а.д.
  1. Сербія
 Галеніка а.д.
  1. Сербія
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом  
 UA/12017/01/01

 ГЛОДУ ЛИСТЯ І КВІТКИ
  1. листя і квітки (субстанція) у мішках, тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир,
  1. Tea Herbs Resources-BG Ltd
 Болгарія
  1. реєстрація на 5 років
 -  
  1. UA/12018/01/01

 ІМАЗОЛ КРЕМПАСТА
  1. паста нашкірна, 10 мг/г по 30 г у тубах № 1
 Дельта Медікел Промоушнз АГ
  1. Швейцарія
 Шпіріг Фарма АГ
  1. Швейцарія
 реєстрація на 5 років
  1. без рецепта  
 UA/11961/01/01

 КАТАДОЛОН РЕТАРД
  1. таблетки пролонгованої дії по 400 мг № 14 (14х1), № 42 (14х3), № 84 (14х6) у блістерах
 Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд.

 Ізраїль
  1. ТОВ Тева Оперейшнз Поланд
 Польща
  1. реєстрація на 5 років
 за рецептом  
  1. UA/12019/01/01

 ЛІВАЗО
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 7, № 28, № 30 у блістерах
 Рекордаті Аіленд Лтд.
  1. Iрландiя
 Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А.
  1. Італія
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
 UA/11963/01/01

 ЛІВАЗО
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 7, № 28, № 30, № 100 у блістерах
 Рекордаті Аіленд Лтд.
  1. Iрландiя
 Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А.
  1. Італія
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
 UA/11963/01/02

 ЛІВАЗО
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по  4 мг № 7, № 28, № 30 у блістерах
 Рекордаті Аіленд Лтд.
  1. Iрландiя
 Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А.
  1. Італія
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
 UA/11963/01/03

 РІОПАН
  1. суспензія оральна, 800 мг/10 мл по 10 мл у саше № 10, № 20, № 50
 Нікомед ГмбХ
  1. Німеччина
 Нікомед ГмбХ
  1. Німеччина
 реєстрація на 5 років
  1. без рецепта
 UA/11741/02/01

 РІОПАН
  1. суспензія оральна, 1600 мг/10 мл по 10 мл у саше № 10, № 20, № 50
 Нікомед ГмбХ
  1. Німеччина
 Нікомед ГмбХ
  1. Німеччина
 реєстрація на 5 років
  1. без рецепта
 UA/11741/02/02

 ТРОФІЗ®
  1. порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 5
 Алкалоїд АД - Скоп'є
  1. Республіка Македонія
 Алкалоїд АД - Скоп'є
  1. Республіка Македонія
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
 UA/11840/01/01

 ТРОФІЗ®
  1. порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 5
 Алкалоїд АД - Скоп'є
  1. Республіка Македонія
 Алкалоїд АД - Скоп'є
  1. Республіка Македонія
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
 UA/11840/01/02

 ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА
  1. трава (субстанція) у мішках, тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир
  1. Tea Herbs Resources-BG Ltd
 Болгарія

 реєстрація на 5 років
  1. -  
 UA/12020/01/01




Начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я
Л.В. Коношевич


Додаток 2

до Наказу Міністерства охорони

здоров’я України
31.01.2012 № 59


ПЕРЕЛІК

ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення









АРТИФРИН-ЗДОРОВ'Я розчин для ін'єкцій по 1,7 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах, № 10 у коробці, у карпулах № 50 (10х5) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" Україна, м. Харків Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" Україна, м. Харків перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; вилучення виробничої дільниці для активної субстанції; вилучення розмірів упаковки; зміни, пов'язані зі змінами в ДФУ (діюча та допоміжна речовини); додатковий виробник діючої речовини; зміна специфікацій первинної упаковки; зміни в специфікаціях активної субстанції; уточнення назв допоміжних речовин за рецептом     UA/1349/01/02

 ВІЛОЗЕН
  1. порошок назальний по 20 мг в ампулах № 10, у флаконах № 5
 ПрАТ "БІОФАРМА"
  1. Україна, м. Київ
 ПрАТ "БІОФАРМА"
  1. Україна, м. Київ
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна умов зберігання готового лікарського засобу; зміна специфікації ГЛЗ, уточнення коду АТС; уточнення назви лікарської форми; вилучення р. «Біологічна активність готового лікарського засобу»
  1. за рецептом  
 UA/5710/01/01

 ГЕПОН
  1. ліофілізований порошок для приготування розчину для зовнішнього та внутрішнього застосування по 2 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 та шприцом
 ТОВ "ІММАФАРМА"
  1. Росiйська Федерацiя
 ТОВ "ІММАФАРМА"
  1. Росiйська Федерацiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна методу випробувань готового лікарського засобу
  1. за рецептом  
 UA/5560/01/01

 ГУБКА ГЕМОСТАТИЧНА®
  1. суха речовина по 0,8 г у пляшках
 ПрАТ "БІОФАРМА"
  1. Україна, м. Київ
 ПрАТ "БІОФАРМА"
  1. Україна, м. Київ
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення коду АТС; зміни в специфікації і методах контролю якості готового лікарського засобу; уточнення написання складу лікарської форми
  1. за рецептом  
 UA/5711/01/01

 ДИМЕКСИД-ЖФФ
  1. рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах
 ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
  1. Україна, м. Житомир
 ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

 Україна, м. Житомир,
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов'язані зі змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (діюча речовина); зміна специфікації та методу випробувань готового лікарського засобу
 без рецепта  
  1. UA/5357/01/01

 ДУБА КОРА
  1. кора (субстанція) у мішках, тюках, кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир
  1. ЗАТ "Ліктрави"
  1. Україна, м. Житомир
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (діюча речовина)
  1. -
UA/5672/01/01

 ЕТАМЗИЛАТ
  1. кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
 ТОВ "Дистриб'юторська компанія  "Фарматек"

 Україна, м. Київ
  1. Shandong Fangming Pharmaceutical Co., Ltd
 Китай
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника (власника реєстраційного посвідчення); зміна періодичності повторних випробувань (з 3-х до 4-х років); зміни, пов'язані із змінами в Європейській фармакопеї (діюча речовина); уточнення умов зберігання; уточнення транслітерації українською мовою фірми виробника
 -  
  1. UA/5673/01/01

 КАЛІПОЗ ПРОЛОНГАТУМ
  1. таблетки пролонгованої дії по 750 мг № 30 (10х3) у блістерах
 ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед
  1. Велика Британія
 ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А.
  1. Польща
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення
  1. за рецептом
UA/6088/01/01

 КЕМОКАРБ
  1. розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) у флаконах № 1 або по 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
 Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ
  1. Німеччина
 Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед
  1. Індія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікації та методах контролю якості лікарського засобу (приведення у відповідність до Британської фармакопеї)
  1. за рецептом  
 UA/4729/01/01

 КЕМОКАРБ
  1. розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) або по 45 мл (450 мг)  in bulk у флаконах № 120
 Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ
  1. Німеччина
 Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед
  1. Індія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікації та методах контролю якості лікарського засобу (приведення у відповідність до Британської фармакопеї)
  1. -  
 UA/4728/01/01

 КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ
  1. газ у балонах для стиснутого газу об'ємом 40 л
ТОВ фірма "Кріогенсервіс"

 Україна,  Київська обл., Києво-Святошинський р-н.,
  1. с. Петрівське,
 ТОВ фірма "Кріогенсервіс"
  1. Україна
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення
  1. за рецептом  
 UA/5201/01/01

 КУКУРУДЗИ СТОВПЧИКИ З ПРИЙМОЧКАМИ
  1. стовпчики з приймочками (субстанція) у мішках, у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир
  1. ЗАТ "Ліктрави"
  1. Україна, м. Житомир
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях та  методах випробування активної субстанції
  1. -
UA/5868/01/01

 КУКУРУДЗИ СТОВПЧИКИ З ПРИЙМОЧКАМИ
  1. стовпчики з приймочками по 40 г або по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир
  1. ЗАТ "Ліктрави"
  1. Україна, м. Житомир
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; якісні зміни складу первинної упаковки; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; зміна умов зберігання; уточнення коду АТС
  1. без рецепта  
 UA/5866/01/01

 КУКУРУДЗИ СТОВПЧИКИ З ПРИЙМОЧКАМИ
  1. стовпчики з приймочками різано-пресовані по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом
 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир
  1. ЗАТ "Ліктрави"
  1. Україна, м. Житомир
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; якісні зміни складу первинної упаковки; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; зміна умов зберігання; уточнення коду АТС
  1. без рецепта  
 UA/5867/01/01

 ЛІДАЗА-БІОФАРМА
  1. порошок для розчину для ін'єкцій по 64 ОД в ампулах № 10
 ПрАТ "БІОФАРМА"

 Україна, м. Київ
  1. ПрАТ "БІОФАРМА"
  1. Україна, м. Київ
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна умов зберігання готового лікарського засобу; зміна специфікації ГЛЗ (вилучення р. «Аномальна токсичність»; уточнення назви лікарської форми
  1. за рецептом  
 UA/5773/01/01

 МАГНІЮ СУЛЬФАТ
  1. порошок для розчину для орального застосування по 25 г в контейнерах
 ТОВ "Исток-Плюс"

 Україна, м. Запоріжжя
  1. ТОВ "Исток-Плюс"
  1. Україна, м. Запоріжжя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна місцезнаходження виробника; доповнення контейнера кришкою з зміненим розміром; уточнення назви лікарської форми; уточнення умов зберігання
  1. без рецепта    
 UA/5775/01/01

 МЕТОДЖЕКТ®
  1. розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 0,75 мл (7,5 мг), або по 1,0 мл (10 мг), або по 1,5 мл (15 мг), або по  2,0 мл (20 мг), або по 2,5 мл (25 мг) у попередньо заповнених шприцах № 1
 медак ГмбХ
  1. Німеччина
виробник, що відповідає за випуск серії та альтернативно за пакування і маркування:
  1. медак ГмбХ, Німеччина;
виробник дозованої форми:
  1. Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина;
виробник, що відповідає за пакування, маркування:
  1. ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина
 Німеччина
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви лікарського засобу (було: Методжект); введення додаткових дільниць виробництва готового лікарського засобу; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (діюча речовина); зміна специфікації готового лікарського засобу, звуження допустимих меж, установлених у специфікації
 за рецептом
  1. UA/5873/01/01

 МЕТОДЖЕКТ®
  1. розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 0,15 мл (7,5 мг), або по 0,20 мл (10 мг), або по 0,25 мл (12,5 мг), або по 0,30 мл (15 мг), або по 0,35 мл (17,5 мг), або по 0,40 мл (20 мг), або по 0,45 мл (22,5 мг), або по 0,50 мл (25 мг), або по 0,55 мл (27,5 мг), або по 0,60 мл (30 мг) у попередньо заповнених шприцах №1
 медак ГмбХ
  1. Німеччина
виробник, що відповідає за випуск серії та альтернативно за пакування і маркування:
  1. медак ГмбХ, Німеччина;
виробник дозованої форми:
  1. Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина;
виробник, що відповідає за пакування, маркування:
  1. ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина
 Німеччина
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви лікарського засобу (було: Методжект); введення додаткових дільниць виробництва готового лікарського засобу; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (діюча речовина); зміна специфікації готового лікарського засобу, звуження допустимих меж, установлених у специфікації; реєстрація додаткової упаковки
 за рецептом
  1. UA/5873/01/02

 МІНІРИН МЕЛТ
  1. ліофілізат оральний по 60 мкг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
 Феррінг Інтернешнл Сентер СА
  1. Швейцарія
виробництво:
  1. Каталент Ю.К. Свіндон Зідіс Лімітед, Великобританія
вторинне пакування:
  1. Каталент Ю.К. Пекеджінг Лімітед, Великобританія
вторинне пакування:
  1. Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія
відповідальний за випуск серії:
  1. Феррінг ГмбХ, Німеччина
 Великобританія/Швейцарія/ Німеччина
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; вилучення виробничої дільниці (Феррінг АБ, Швеція); введення додаткової дільниці (є формальним приведенням інформації щодо виробників у відповідність до оригінальної документації, зміни виробничої дільниці не було); зміна терміну зберігання готового продукту (було: 3 роки; стало: 4 роки); зміна методу випробувань готового лікарського засобу
 за рецептом  
  1. UA/5118/02/01

 МІНІРИН МЕЛТ
  1. ліофілізат оральний по 120 мкг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
 Феррінг Інтернешнл Сентер СА
  1. Швейцарія
виробництво:
  1. Каталент Ю.К. Свіндон Зідіс Лімітед, Великобританія
вторинне пакування:
  1. Каталент Ю.К. Пекеджінг Лімітед, Великобританія
вторинне пакування:
  1. Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія
відповідальний за випуск серії:
  1. Феррінг ГмбХ, Німеччина
 Великобританія/Швейцарія/ Німеччина
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; вилучення виробничої дільниці (Феррінг АБ, Швеція); введення додаткової дільниці (є формальним приведенням інформації щодо виробників у відповідність до оригінальної документації, зміни виробничої дільниці не було); зміна терміну зберігання готового продукту (було: 3 роки; стало: 4 роки); зміна методу випробувань готового лікарського засобу
 за рецептом  
  1. UA/5118/02/02

 МІНІРИН МЕЛТ
  1. ліофілізат оральний по 240 мкг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
 Феррінг Інтернешнл Сентер СА
  1. Швейцарія
виробництво:
  1. Каталент Ю.К. Свіндон Зідіс Лімітед, Великобританія
вторинне пакування:
  1. Каталент Ю.К. Пекеджінг Лімітед, Великобританія
вторинне пакування:
  1. Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія
відповідальний за випуск серії:
  1. Феррінг ГмбХ, Німеччина
 Великобританія/Швейцарія/ Німеччина
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; вилучення виробничої дільниці (Феррінг АБ, Швеція); введення додаткової дільниці (є формальним приведенням інформації щодо виробників у відповідність до оригінальної документації, зміни виробничої дільниці не було); зміна терміну зберігання готового продукту (було: 3 роки; стало: 4 роки); зміна методу випробувань готового лікарського засобу
 за рецептом  
  1. UA/5118/02/03

 М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ
  1. листя (субстанція) у мішках, тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир
  1. ЗАТ "Ліктрави"
  1. Україна, м. Житомир
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (діюча речовина)
  1. -
UA/6020/01/01

 М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ
  1. листя по 50 г у пачках з внутрішнім  пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20 у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом
 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир
  1. ЗАТ "Ліктрави"
  1. Україна, м. Житомир
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення коду АТС; якісні складу первинної упаковки (зміна типу паперу); зміна методу випробувань готового лікарського засобу; реєстрація додаткової упаковки з іншим розміром пачки; зміна умов зберігання готового лікарського засобу; введення додаткових виробників активної субстанції
  1. без рецепта
UA/5979/01/01

 ПЕНІЦИЛІН G НАТРІЄВА СІЛЬ САНДОЗ®
  1. порошок для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 100
 Сандоз ГмбХ

 Австрія
  1. Сандоз ГмбХ
  1. Австрія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви лікарського засобу; подання нового або оновленого сертифіката відповідності Європейської Фармакопеї для активної субстанції від уже затвердженого виробника; приведення методів контролю і специфікації для готового лікарського засобу у відповідність до діючої редакції Європейської фармакопеї; уточнення назви готової лікарської форми
  1. за рецептом    
 UA/3977/01/01

 ПЛАНТЕКС®
  1. гранули розчинні по 5 г у пакетиках № 1, № 10, № 50
 Лек фармацевтична компанія д.д.

 Словенія
  1. Лек фармацевтична компанія д.д.
  1. Словенія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення коду АТС
  1. без рецепта  
 UA/3482/01/01

 ПУСТИРНИКА ТРАВА
  1. трава різано-пресована по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом
 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир
  1. ЗАТ "Ліктрави"
  1. Україна, м. Житомир
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення коду АТС; якісні зміни складу первинної упаковки; зміна умов зберігання; зміна методу випробувань готового лікарського засобу
  1. без рецепта  
 UA/5987/01/01

 РОКОТ ТІАМІНУ МОНОНІТРАТ 33 1/3%
  1. порошок (субстанція) в алюмінієвих пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
 ДСМ Нутрішенал Продактс АГ
  1. Швейцарія
 DSM Nutritional Products Inc.
  1. США
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника - власника реєстраційного посвідчення; вилучення зі специфікації р. "Залишкові кількості органічних розчинників" - підтверджено випробуваннями фірми виробника, в яких кількість циклогексану знаходиться нижче порогу детектування; зміни до р. "Мікробіологічна чистота" - приведено до вимог ЄФ; уточнення назви первинного пакування
  1. -    
 UA/5988/01/01

 СИБУТІН
  1. таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
 ПАТ "Київський вітамінний завод"

 Україна, м. Київ
  1. ПАТ "Київський вітамінний завод"
  1. Україна, м. Київ
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікації і МКЯ ГЛЗ; зміни до МКЯ за р. "Опис"; уточнення умов зберігання
  1. за рецептом    
 UA/6115/01/01

 СОЛІЗИМ®
  1. таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20000 ЛО № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
 ВАТ "Вітаміни"

 Україна, Черкаська обл., м. Умань
  1. ВАТ "Вітаміни"
  1. Україна, Черкаська обл., м. Умань
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви лікарського засобу; уточнення назви первинного пакування; уточнення умов зберігання; уточнення назв допоміжних речовин
  1. без рецепта  
 UA/5184/01/01

 СПОРИШУ ТРАВА
  1. трава різано-пресована по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом
 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир
  1. ЗАТ "Ліктрави"
  1. Україна, м. Житомир
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; якісні зміни складу первинної упаковки; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; зміна умов зберігання; зміни числових показників лікарського засобу, пов’язані з особливостями технологічного процесу
  1. без рецепта  
UA/5886/01/01

 ФЕНХЕЛЮ ПЛОДИ
  1. плоди (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир
  1. ЗАТ "Ліктрави"
  1. Україна, м. Житомир
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях активної субстанції, доповнення специфікації новм показником якості
  1. -
UA/5993/01/01

 ФІБРИНОЛІЗИН
  1. порошок для розчину для ін'єкцій по 20 000 ОД у пляшках
 ПрАТ "БІОФАРМА"

 Україна, м. Київ
  1. ПрАТ "БІОФАРМА"
  1. Україна, м. Київ
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна умов зберігання готового лікарського засобу; вилучення розділу "Аномальна токсичність" з МКЯ; зміна в специфікації і методах контролю якості готового лікарського засобу; уточнення назви лікарської форми
  1. за рецептом  
 UA/5723/01/02

 ФІБРИНОЛІЗИН
  1. порошок для розчину для ін'єкцій по 300 ОД в ампулах № 10
 ПрАТ "БІОФАРМА"

 Україна, м. Київ
  1. ПрАТ "БІОФАРМА"
  1. Україна, м. Київ
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни: умов зберігання готового лікарського засобу; зміна специфікації ГЛЗ - вилучення розділу "Аномально токсичність"; уточнення назви лікарської форми
  1. за рецептом  
 UA/5723/01/01

 ФУРАДОНІН
  1. таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, № 20 (10х2) у блістерах
 Відкрите акціонерне товариство "Борисовський завод медичних препаратів"

 Республіка Бiлорусь, Мінська обл., м. Борисов
  1. Відкрите акціонерне товариство "Борисовський завод медичних препаратів"
  1. Республіка Бiлорусь, Мінська обл., м. Борисов
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення тексту інструкції для медичного застосування у відповідність до референтного препарату; зміна процедури випробування готового лікарського препарату; уточнення назв допоміжних речовин у відповідності до вимог наказу МОЗ України № 339 від 19.06.07; уточнення умов зберігання
  1. за рецептом  
 UA/5823/01/01

 ФУРАДОНІН
  1. таблетки по 100 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, № 20 (10х2) у блістерах
 Відкрите акціонерне товариство "Борисовський завод медичних препаратів"

 Республіка Бiлорусь, Мінська обл., м. Борисов
  1. Відкрите акціонерне товариство "Борисовський завод медичних препаратів"
  1. Республіка Бiлорусь, Мінська обл., м. Борисов
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення тексту інструкції для медичного застосування у відповідність до референтного препарату; зміна процедури випробування готового лікарського препарату; уточнення назв допоміжних речовин у відповідності до вимог наказу МОЗ України № 339 від 19.06.07; уточнення умов зберігання
  1. за рецептом  
 UA/5823/01/02




Начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я
Л.В. Коношевич

Додаток 3

до Наказу Міністерства охорони

здоров’я України
31.01.2012 № 59


ПЕРЕЛІК

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ,

ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення









АЛКА-ЗЕЛЬТЦЕР® таблетки шипучі № 10 (2х5) у стрипах Байєр Консьюмер Кер АГ Швейцарiя Байєр Біттерфельд ГмбХ Нiмеччина внесення змін до реєстраційних матеріалів:
видалення зі специфікації тесту «Визначення органічних летких домішок», приведення вимог тесту «Визначення мікробіологічної частоти» у відповідність до вимог гармонізованого методу, викладеного в UPS та ЕР		 без рецепта UA/9844/01/01

 АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА
  1. розчин для інфузій 5 % по 100 мл у пляшках
 ТОВ «Ніко»
  1. Україна
 ТОВ «Ніко»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна форми первинного пакування з уточненням розділу «Упаковка»
 за рецептом
  1. UA/1505/01/01

 АНГІЛЕКС-ЗДОРОВ'Я
  1. спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконах № 1, по 30 мл у балонах № 1
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна назви виробника первинної упаковки та введення додаткового виробника матеріалу пакування флаконів зі скла
 без рецепта
  1. UA/10126/01/01

 АРБІВІР-ЗДОРОВ`Я
  1. капсули по 100 мг №10х1, № 10х2
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє (введення в дію нового цеху з новим розміром серії) (стало – для діючого цеху: 25,0 тис. уп. № 10х1, 12,5 тис. уп. № 10х2; для нового цеху: 12,5 тис. уп. № 10х1, 12,5 тис. уп. № 10х2)
 без рецепта
  1. UA/10506/02/01

 АСКОПАР
  1. таблетки № 10, № 10х1
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє (введення в дію нового цеху з новим розміром серії) (стало – для діючого цеху: 28 тис. уп. № 10; для нового цеху: 23 тис. уп. № 10); зміна графічного зображення блістеру № 10 в коробці та коробки № 10
 без рецепта
  1. UA/8239/01/01

 АТАКАНД ПЛЮС
  1. таблетки, 16 мг/12,5 мг № 28
 АстраЗенека АБ
  1. Швецiя
 АстраЗенека АБ
  1. Швецiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміни в інструкції для медичного застосування
 за рецептом
  1. UA/7620/01/01

 БАКТИСЕПТОЛ-ЗДОРОВ'Я
  1. суспензія (200 мг/40 мг в 5 мл) по 80 мл або по 100 мл у флаконах або банках
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє (введення в дію нової дільниці для пакування по 100 мл у флаконах або банках)
 за рецептом
  1. UA/0142/01/01

 БАРАЛГІНУС-КРЕДОФАРМ
  1. таблетки № 20 (10х2) у блістерах
 Амерікен Нортон Корпорейшн
  1. США
 Юнімакс Лабораторис, Індія;
  1. Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія
 Індія
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки  під новою назвою препарату (було – Баралгінус) з маркуванням шрифтом Брайля
 за рецептом  
  1. UA/11973/02/01

 БЕТАДЕРМ®
  1. мазь по 15 г у тубах
 Фармзавод Єльфа А.Т.
  1. Польща
 Фармзавод Єльфа А.Т.
  1. Польща
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміни в методах випробування та в специфікаціях активної субстанції. Зміни будуть введенні протягом 3 місяців після отримання затвердження зміни
 за рецептом
  1. UA/3511/02/01

 ВІФЕНД
  1. порошок для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1
 Пфайзер Інк.
  1. США
 Пфайзер Пі. Джі. Ем., Франція;
  1. Д.С.М. Фармасютікалс Інк, США;
Пфайзер Айленд Фармасьютікалз Лімітед, Iрландiя
  1. Франція/
США/
  1. Ірландія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування (р. Особливості застосування, взаємодія з лікарськими засобами та інші види взаємодій, відповідно до оновленої характеристики препарату (SPC), оновлено редакцію таких розділів інструкції Показання, протипоказання, спосіб застосування та дози, побічні реакції, передозування, застосування у період вагітності або годування груддю, діти, фармакологічні властивості)
  1. за рецептом    
 UA/2666/02/01

 ВОЛЬТАРЕН®
  1. розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
 Новартіс Фарма АГ
  1. Швейцарiя
 Новартіс Фарма Штейн АГ
  1. Швейцарія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміни в інструкції для медичного застосування
 за рецептом
  1. UA/9812/01/01

 ГЛІВЕК®
  1. капсули по 100 мг № 120 (12х10) у блістерах
 Новартіс Фарма АГ
  1. Швейцарія
 Новартіс Фарма Штейн АГ
  1. Швейцарія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. подання сертифіката відповідності Європейській Фармакопеї для допоміжної речовини, від уже затвердженого виробника та від нового виробника
 за рецептом
  1. UA/1067/02/01

 ГРИЗЕОФУЛЬВІН
  1. таблетки по 125 мг № 40 (20х2)
 ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод»
  1. Україна, м. Київ
 ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод»
  1. Україна, м. Київ
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну зберігання (з 3 років 6 місяців до 4-х років); перенесення виробництва на нову дільницю з корегуванням якісного складу допоміжних речовин та виключення тесту «Втрата в масі при висушуванні»;  зміна специфікації готового лікарського засобу, додання нового тестового параметра; зміни, пов`язані зі змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (допоміжна речовина); введення додаткового виробника активної субстанції
  1. за рецептом  
UA/1280/01/01

 ГРИПОЦИТРОН КІДС ЛИМОН
  1. порошок для орального розчину по 4 г у пакетах № 5, № 10
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє (введення в дію нового цеху)
 без рецепта
  1. UA/11498/01/01

 ГРИПОЦИТРОН КІДС ОРАНЖ
  1. порошок для орального розчину по 4 г у пакетах № 5, № 10
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє (введення в дію нового цеху)
 без рецепта
  1. UA/11499/01/01

 ГРИПОЦИТРОН ЛОР
  1. спрей для ротової порожнини по 30 мл у балонах № 1
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє (введення в дію нового цеху)
 без рецепта
  1. UA/10126/01/01

 ГРИПОЦИТРОН РИНІС
  1. спрей назальний по 15 мл у балонах або у флаконах № 1
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє «Процес виробництва» (введення в дію нового цеху з новим розміром серії  препарату)
 без рецепта
  1. UA/11186/01/01

 ДЖИНТРОПІН®
  1. порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулах № 5 та одноразовими шприцами № 5, у флаконах № 10, № 50 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулах № 10, № 50
 Єврофарм (ЮК) Ко., Лтд
  1. Великобританiя
 ДженСайнс Фармасьютікалз Ко. Лтд
  1. Китай
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення  первинної упаковки; зміни з метою приведення у відповідність до вимог ЕФ тестів та нормувань
 за рецептом
  1. UA/9603/01/02

 ДЖИНТРОПІН®
  1. порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулах № 5 та одноразовими шприцами № 5, у флаконах № 10, № 50 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулах № 10, № 50
 Єврофарм (ЮК) Ко., Лтд
  1. Великобританiя
 ДженСайнс Фармасьютікалз Ко. Лтд
  1. Китай
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення  первинної упаковки; зміни з метою приведення у відповідність до вимог ЕФ тестів та нормувань
 за рецептом
  1. UA/9603/01/01

 ДИФЕРЕЛІН®
  1. порошок для суспензії для внутрішньом’язових ін’єкцій пролонгованої дії по 11,25 мг у флаконах № 1 та розчинник по 2 мл в ампулах № 1 з 1 одноразовим шприцем та 2 голками в блістерній упаковці
 Іпсен Фарма
  1. Францiя
 ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК
  1. Франція
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну зберігання (з 2-х років до 3-х років для порошку та 5-ти років для розчинника)
  1. за рецептом    
 UA/9454/01/01

 ДРОТАВЕРИН
  1. таблетки по 0,04 г № 10, № 20
 ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка»
  1. Україна
 ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна виробника активної субстанції (доповнення)
 без рецепта
  1. UA/2014/01/01

 ЕУФІЛІН-ЗДОРОВ'Я
  1. розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах № 10х1, № 5х1, № 5х2
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє (введення в дію нового цеху з новим розміром серії) (стало – для діючого цеху: 34,78 тис. амп.; для нового цеху: 88,2 тис. амп.); зміни в маркуванні та графічному зображені коробок № 5 (блістер), № 5х2 (блістер)
 за рецептом
  1. UA/0869/01/01

 ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ
  1. таблетки по 300 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 1000, № 1500, № 2500 у контейнерах
 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця»
  1. Україна
 ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. введення додаткового розміру серії 510, 00 кг; реєстрація додаткової упаковки для упаковки: № 10х5 у контурній чарунковій упаковці
 за рецептом
  1. UA/2671/01/01

 ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я
  1. спрей для інгаляцій по 30 мл у балонах № 1
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє «Процес виробництва» (введення в дію нового цеху з новим розміром серії  препарату); реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням; зміна назви затвердженого виробника механічного спрей-насоса та насадки горлової; вилучення виробника насадки горлової, введення додаткового нового постачальника орального розпилювача РН-12С та запобіжного ковпачка
 без рецепта
  1. UA/3937/02/01

 ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ
  1. спрей для ротової порожнини по 30 мл у балонах; по 50 мл у флаконах
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє «Процес виробництва» (введення в дію нового цеху з новим розміром серії  препарату – по 30 мл у балоні); зміна назви виробника первинної упаковки та введення додаткового виробника пакування флаконів зі скла
 без рецепта
  1. UA/3937/02/02

 ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ З РОМАШКОЮ
  1. спрей для ротової порожнини по 30 мл у балонах; по 50 мл у флаконах
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє «Процес виробництва» (введення в дію нового цеху); зміна назви виробника первинної упаковки та введення додаткового виробника пакування флаконів зі скла
 без рецепта
  1. UA/10947/01/01

 КАНДЕСАР Н
  1. таблетки по 8 мг/12,5 мг № 10, № 30
 Ранбаксі Лабораторіз Лімітед
  1. Індія
 Ранбаксі Лабораторіз Лімітед
  1. Індія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення вторинної упаковки з нанесенням шрифту Брайля
 за рецептом
  1. UA/1009/01/01

 КАНДЕСАР Н
  1. таблетки по 16 мг/12,5 мг № 10, № 30
 Ранбаксі Лабораторіз Лімітед
  1. Індія
 Ранбаксі Лабораторіз Лімітед
  1. Індія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення вторинної упаковки з нанесенням шрифту Брайля
 за рецептом
  1. UA/1009/01/02

 КАРБАМАЗЕПІН-ФС
  1. таблетки по 200 мг in bulk по 6 кг у поліетиленових пакетах
 ТОВ «Фарма Старт»
  1. Україна
 ТОВ «Фарма Старт»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. подання нового сертифіката відповідності Європейської Фармакопеї для активної субстанції (карбамазепіну) (запропоновано – R1-CEP 1999-109-Rev 02)
 -
  1. UA/9472/01/01

 КАРБАМАЗЕПІН-ФС
  1. таблетки по 200 мг № 50
  1. ТОВ «Фарма Старт»
 Україна
  1. ТОВ «Фарма Старт»
 Україна
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів:
подання нового сертифіката відповідності Європейської Фармакопеї для активної субстанції (карбамазепіну) (запропоновано – R1-CEP 1999-109-Rev 02)
  1. за рецептом
UA/9471/01/01

 КАРДІОАРГІНІН ЗДОРОВ'Я
  1. розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (10х1) у коробці; № 5 (5х1), 10 (5х2) у блістерах
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє (введення в дію нового цеху з новим розміром серії  препарату) (стало – для діючого цеху: 35,7 тис. амп., для нового цеху: 44,1 тис амп.)
 за рецептом
  1. UA/11187/01/01

 КСАЛАТАН®
  1. краплі очні 0,005 % по 2,5 мл у флаконах № 1, № 3
 Пфайзер Інк.
  1. США
 Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В.
  1. Бельгія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з уточненням р. «Упаковка»
  1. за рецептом    
 UA/11617/01/01

 КСАЛАТАН®
  1. краплі очні 0,005 % по 2,5 мл у флаконах № 1, № 3
 Пфайзер Інк.
  1. США
 Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В.
  1. Бельгія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація педіатричних показань для медичного застосування
  1. за рецептом  
UA/11617/01/01

 ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я
  1. розчин для ін'єкцій 10 % по 2 мл в ампулах № 10 в коробці; № 5х2, № 10 в блістерах; № 10 в блістерах складаних із защіпкою
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє (введення в дію нового цеху з новим розміром серії  препарату) (стало – для діючого цеху: 43,5 тис. амп.,  для нового цеху: 168,3 тис амп.)
 за рецептом
  1. UA/7525/01/01

 ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я
  1. розчин для ін'єкцій 2 % по 2 мл в ампулах № 10 в коробці; № 5х2, № 10 в блістерах; № 10 в блістерах складаних із защіпкою
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє (введення в дію нового цеху з новим розміром серії  препарату) (стало – для діючого цеху: 43,5 тис. амп.,  для нового цеху: 168,3 тис амп.); зміни в маркуванні та графічному зображені коробок № 5х2 та етикетки самоклеючої
 за рецептом
  1. UA/7525/01/02

 ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ'Я
  1. сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє (введення в дію нового цеху з новим розміром серії  препарату) (стало – для діючого цеху: 49,0 тис. уп.; для нової дільниці: 3,136 тис. уп.)
 без рецепта
  1. UA/0100/02/01

 МАГВІТ™
  1. таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 50
 ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед
  1. Великобританiя
 ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А.
  1. Польща
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна розміру серії готового лікарського засобу (нова редакція – 210 кг або 420 кг)
 без рецепта
  1. UA/8643/01/01

 МАГНІЮ СУЛЬФАТ
  1. розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10, № 5х2
 АТ «Галичфарм»
  1. Україна
 АТ «Галичфарм»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна виробника діючої речовини
 за рецептом
  1. UA/8109/01/01

 МАНІТ
  1. розчин для інфузій 15 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках
 ЗАТ «Інфузія»
  1. Україна
 ЗАТ «Інфузія»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. введення додаткового виробника діючої речовини
 за рецептом
  1. UA/4535/01/01

 МЕТОПРОЛОЛ КОМП САНДОЗ
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, 95 мг/12,5 мг № 30
 Сандоз Фармасьютікалз д.д.
  1. Словенiя
 Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
  1. Нiмеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. подання оновленого сертифіката відповідності Європейської Фармакопеї для активної субстанції R1-CEP 2002-041-Rev 02; R0-CEP 2004-013-Rev 03
 за рецептом
  1. UA/7950/01/01

 МІТОЛІК®
  1. концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1, № 10; по 15 мл у флаконах № 1
 ПАТ «Фармстандарт-Біолік»
  1. Україна, м. Харків
 ПАТ «Фармстандарт-Біолік»
  1. Україна, м. Харків
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника/виробника
  1. за рецептом  
 UA/4431/01/01

 МІТОЛІК®
  1. концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл мл по 5 мл або по 10 мл in bulk у флаконах № 200
 ПАТ «Фармстандарт-Біолік»
  1. Україна, м. Харків
 ПАТ «Фармстандарт-Біолік»
  1. Україна, м. Харків
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника/виробника
  1. -    
UA/9076/01/01

 НІТРОГЛІЦЕРИН
  1. концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
 ТОВ Науково-виробнича фірма «Мікрохім»  
  1. Україна, Луганська обл., м. Рубіжне
 ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК»
  1. Україна, м. Харків
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви виробника
  1. за рецептом  
UA/4253/01/01

 НОВАЛЬКЕТ-ЗДОРОВ'Я
  1. розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5х1, № 5х2, № 10
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. введення додаткового виробника активної субстанції зі зміною специфікації та методів контролю
 за рецептом
  1. UA/1675/02/01

 НОВОКАЇН- ЗДОРОВ'Я
  1. розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 10 у коробці; № 5х1, № 5х2 у блістерах у коробці
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє (введення в дію нового цеху з новим розміром серії препарату) по 5 мл в ампулі (стало – для діючого цеху: 35,7 тис. амп. по 5 мл;  для нового цеху: 88,2 тис. амп. по 5 мл)
 за рецептом
  1. UA/4539/01/01

 ОТРИВІН
  1. краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою № 1
 Новартіс Консьюмер Хелс СА
  1. Швейцарiя
 Новартіс Консьюмер Хелс С.А.
  1. Швейцарiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. надання виробником субстанції оновленого сертифікату відповідності Європейської Фармакопеї для активної субстанції, з новою назвою та адресою виробника. Зміни будуть введенні протягом 3 місяців після затвердження Наказу МОЗ України
 без рецепта  
  1. UA/5206/01/02

 ПАПАВЕРИН-ЗДОРОВ'Я
  1. таблетки по 10 мг № 10, №10 (10х1) у блістерах
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє (введення в дію нового цеху з новим розміром серії  препарату) (стало – для діючого цеху: 49,0 тис. уп. для № 10 у блістері в коробці, 49,0 тис. уп. для № 10 у блістерах; для нового цеху: 43,100 тис. уп. для № 10 у блістері в коробці, 43,100 тис. уп. для № 10 у блістерах)
 за рецептом
  1. UA/4675/02/01

 РАНІТИДИН-ЗДОРОВ`Я ФОРТЕ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10, № 20 (10х2)
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє «Процес виробництва» (введення в дію нового цеху); реєстрація додаткової упаковки (додатковий дизайн для упаковки № (10х2)
 за рецептом
  1. UA/10560/01/01

 РИНЗА® ЛОРСЕПТ
  1. льодяники для смоктання зі смаком меду та лимона № 1 у плівці; № 4х2, № 4х3, № 4х4 у стрипах; № 1х100 в банках; № 8х2, № 8х3 у блістерах
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)
  1. Індія
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)
  1. Індія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. № 100 – за рецептом; № 1, № 8, № 12, № 16, № 24 – без рецепта
 UA/10278/01/01

 РИНЗА® ЛОРСЕПТ
  1. льодяники для смоктання зі смаком лимона № 1 у плівці; № 4х2, № 4х3, № 4х4 у стрипах; № 1х100 в банках; № 8х2, № 8х3 у блістерах
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)  
  1. Індія
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)
  1. Індія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. № 100 – за рецептом; № 1, № 8, № 12, № 16, № 24 – без рецепта
 UA/2174/01/01

 РИНЗА® ЛОРСЕПТ
  1. льодяники для смоктання зі смаком чорної смородини № 1 у плівці; № 4х2, № 4х3, № 4х4 у стрипах; № 1х100 в банках; № 8х2, № 8х3 у блістерах
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)
  1. Індія
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)
  1. Індія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. № 100 – за рецептом; № 1, № 8, № 12, № 16, № 24 – без рецепта
 UA/2176/01/01

 РИНЗА® ЛОРСЕПТ
  1. льодяники для смоктання зі смаком апельсина № 1 у плівці; № 4х2, № 4х3, № 4х4 у стрипах; № 1х100 в банках; № 8х2, № 8х3 у блістерах
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)
  1. Індія
 Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)
  1. Індія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження виробника; зміна графічного зображення упаковки
  1. № 100 – за рецептом; № 1, № 8, № 12, № 16, № 24 – без рецепта
 UA/2173/01/01

 СИНУФОРТЕ®
  1. порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
 ТОВ «Іверіафарма»
  1. Грузiя
 ТОВ «Іверіафарма, Грузiя
  1. ТОВ «Лабіана Фармацевтікалс», Іспанія,
ТОВ «Фарма Медітераніа», Iспанiя
  1. Грузiя/Іспанія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки; зміни у специфікації та методах контролю розчинника; зміна терміну зберігання розчинника (з 3-х до 5-ти років); введення додаткового виробника готового лікарського засобу зі змінами в специфікації; реєстрація додаткової упаковки для нового виробника ТОВ «Фарма Медітераніа», Iспанiя та етикетки на розчинник
  1. без рецепта  
UA/6478/01/01

 СОРЦЕФ
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
 Алкалоїд АД – Скоп'є
  1. Республіка Македонія
 Алкалоїд АД – Скоп'є
  1. Республіка Македонія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування (р. «Показання»)
  1. за рецептом
 UA/11157/02/01

 СОРЦЕФ
  1. гранули по 32 г для 60 мл або по 53 г для 100 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл  у флаконах № 1
 Алкалоїд АД – Скоп'є
  1. Республіка Македонія
 Алкалоїд АД – Скоп'є
  1. Республіка Македонія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування (р. «Показання»)
  1. за рецептом
 UA/11157/01/01

 СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ЗДОРОВ'Я
  1. таблетки по 500 мг № 10, № 10х1 у блістерах
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє (введення в дію нового цеху з новим розміром серії ) (стало – для діючого цеху: 12,35 тис. уп. № 10; для нового цеху: 20,0 тис. уп. № 10); зміни в маркуванні та графічному зображені коробок № 10
 за рецептом
  1. UA/4686/01/01

 ТЕРАФЛЮ ЛАР
  1. спрей для місцевого застосування по 30 мл у флаконах з поліетилену з захисним ковпачком та насадкою-розпилювачем № 1
 Новартіс Консьюмер Хелс С.А.
  1. Швейцарiя
 Новартіс Консьюмер Хелс С.А.
  1. Iспанiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна специфікації та методу випробувань готового лікарського засобу. Зміни будуть введенні протягом 3 місяців після затвердження
 без рецепта
  1. UA/7506/01/01

 ТЕРКОДИН
  1. таблетки № 10, № 10х1
 Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ»
  1. Україна, м. Одеса
 Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ»
  1. Україна, м. Одеса
 внесення змін до реєстраційних матеріалв*: зміна назви заявника/виробника
  1. без рецепта    
 UA/9429/01/01

 ТРАМАДОЛ – ЗН
  1. капсули по 50 мг № 10, № 10х2, № 10х3 у блістерах
 ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров'я народу»
  1. Україна
 ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров'я народу»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. введення додаткових виробників активної субстанції
 за рецептом
  1. UA/7148/02/01

 ФЛОРИСЕД-ЗДОРОВ'Я
  1. сироп по 50 мл або по 100 мл у флаконах
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я»
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. оновлення ІІВ реєстраційного досьє (введення в дію нового цеху з новим розміром серії) (стало – для діючого цеху: 10,682 тис. уп. по 50 мл, 5,341 тис. уп.
по 100 мл; для нового цеху: 9,114 тис. уп. по 50 мл, 4,557 тис. уп. по 100 мл)
  1. без рецепта
UA/8853/02/01

 ФЛУЦИНАР®
  1. мазь 0,025 % по 15 г у тубах
 Фармзавод Єльфа А.Т.
  1. Польща
 Фармзавод Єльфа А.Т.
  1. Польща
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна специфікацій фармакопейної субстанції, пов’язана із змінами в Європейській Фармакопеї (діюча речовина). Зміни будуть введенні протягом 3 місяців після отримання затвердження зміни
 за рецептом
  1. UA/1720/01/01

 ФЛУЦИНАР®
  1. мазь 0,025 % по 15 г у тубах
 Фармзавод Єльфа А.Т.
  1. Польща
 Фармзавод Єльфа А.Т.
  1. Польща
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна методу випробувань та специфікації готового лікарського засобу
 за рецептом
  1. UA/1720/01/01

 ФЛУЦИНАР® N
  1. мазь по 15 г у тубах
 Фармзавод Єльфа А.Т.
  1. Польща
 Фармзавод Єльфа А.Т.
  1. Польща
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна специфікацій фармакопейної субстанції, пов’язана із змінами в Європейській Фармакопеї (діюча речовина). Зміни будуть введенні протягом 3 місяців після отримання затвердження зміни
 за рецептом
  1. UA/2879/01/01

 ШАВЛІЯ
  1. таблетки для смоктання № 20
 Натур Продукт Європа Б.В.
  1. Нiдерланди
 Херкель Б.В., Нідерланди;
  1. Натур Продукт Європа Б.В., Нiдерланди
 Нiдерланди
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви виробника; виключення тесту «Однорідність дозування  - туйон»
 без рецепта
  1. UA/6984/01/01

* - після внесення змін до реєстраційних документів всі видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії реєстраційного посвідчення




Начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я
Л.В. Коношевич



-->



Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті. 		Copyright © 2004-2012,
Нормативно-директивні документи МОЗ України