Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення

№ 737; прийнятий: 21-09-2012; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Наказ


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

21.09.2012 № 737

Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення

Відповідно до частини 16 статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" , згідно з рекомендаціями Науково-експертної ради ДП "Державного експертного центру МОЗ України" від 29.12.2011 (протокол № 11) та на підставі заяви Компанії ТОВ "Байєр" від 26.08.2011 № 185 НАКАЗУЮ:

1. Скоротити термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ОРИНОЛ ПЛЮС, капсули № 10, виробництва "Сагмел, Інк.", США, та "Контракт Фармакал Корпорейшн", США, реєстраційний номер - UA/6643/01/01, який був перереєстрований наказом МОЗ України від 11.07.2007 № 391 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" (додаток 2, позиція 65) до 10.10.2012.

2. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції виключити з Державного реєстру лікарських засобів та Міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні лікарських засобів інформацію щодо реєстрації лікарського засобу, зазначеного у пункті 1 цього наказу.

3. ДП "Державному експертному центру МОЗ України" у триденний термін повідомити Заявника - "Сагмел, Інк.", США, та Державну службу України з лікарських засобів про скорочення дії реєстраційного посвідчення, зазначеного у пункті 1 цього наказу.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Толстанова О.К.

В.о. МіністраО. Толстанов

-->