Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Про державну реєстрацію лікарських засобів

№ 291; прийнятий: 07-11-2000; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Наказ, Перелік


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

№ 291 від 07.11.2000

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 № 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"  НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).

2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (Додаток 2).

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Коротка О.Ш.

Міністр В.Ф.Москаленко

Додаток 1

до  наказу  Міністерства

охорони здоров'я України

07.11.2000 № 291

Перелік зареєстрованих Лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------

| N |     Назва     |        Форма випуску         |Підприємство-виробник |  Країна   |    Реєстраційна   |

|п/п|  лікарського  |                              |                      |           |     процедура     |

|   |    засобу     |                              |                      |           |                   |

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------

|1. |Агграстат (R)  |концентрат для інфузій по 50  |  "Мерк Шарп і Доум   |Нідерланди/|  реєстрація на 5  |

|   |               |мл (0,25 мг/мл) у флаконах    |  Б.В.", Нідерланди   |    США    |       років       |

|   |               |№ 1                           |корпорації "Мерк Шарп |           |                   |

|   |               |                              |     і Доум", США     |           |                   |

|---+---------------+------------------------------+----------------------+-----------+-------------------|

|2. |Віпросал В     |мазь по 50 г у тубах          |   АТ "Талліннський   |  Естонія  |  перереєстрація у |

|   |               |                              |фармацевтичний завод" |           |     зв'язку із    |

|   |               |                              |                      |           |закінченням терміну|

|   |               |                              |                      |           | дії реєстраційного|

|   |               |                              |                      |           |    посвідчення    |

|---+---------------+------------------------------+----------------------+-----------+-------------------|

|3. |Екодакс (R)    |крем 1% по 10 г у тубах       | "Юнік Фармасьютикал  |   Індія   |  перереєстрація у |

|   |               |                              | Лабораторіз", Індія  |           |     зв'язку із    |

|   |               |                              |  (відділення фірми   |           |закінченням терміну|

|   |               |                              | "Дж.Б. Кемікалз енд  |           | дії реєстраційного|

|   |               |                              |Фармасьютикалз Лтд.") |           |    посвідчення    |

|---+---------------+------------------------------+----------------------+-----------+-------------------|

|4. |Ехінацея-      |таблетки по 100 мг № 20, № 50 |    "Меркле ГмбХ",    | Німеччина |  реєстрація на 5  |

|   |ратіофарм (R)  |                              |"ратіофарм Інтернешнл |           |       років       |

|   |               |                              |        ГмбХ"         |           |                   |

|---+---------------+------------------------------+----------------------+-----------+-------------------|

|5. |Кристепін      |драже № 15                    |     "Лечива" АТ      |  Чеська   |     реєстрація    |

|   |               |                              |                      |Республіка |додаткової упаковки|

|---+---------------+------------------------------+----------------------+-----------+-------------------|

|6. |Рифампіцин     |порошок (субстанція) по 25    |   "Хангжоу Тонгмей   |   Китай   |  реєстрація на 5  |

|   |               |кг, 50 кг у бочках            |Хуадонг Фармасьютикал |           |       років       |

|   |               |                              |       Ко Лтд"        |           |                   |

|---+---------------+------------------------------+----------------------+-----------+-------------------|

|7. |Септодор-форте |розчин концентрований по 0,1  |     "Дорвет Лтд"     |  Ізраїль  |  реєстрація на 5  |

|   |               |л, 0,25 л, 0,5 л,             |                      |           |       років       |

|   |               |1,0 л, 5,0 л, 25,0 л у        |                      |           |                   |

|   |               |флаконах № 1                  |                      |           |                   |

|---+---------------+------------------------------+----------------------+-----------+-------------------|

|8. |Супрефакт (R)  |розчин для ін'єкцій (1 мг/мл) |"Хьохст Меріон Руссел | Німеччина |  перереєстрація у |

|   |ін'єкційний    |по                            |    Дойчланд ГмбХ"    |           |     зв'язку із    |

|   |               |5,5 мл у флаконах № 2         |                      |           |закінченням терміну|

|   |               |                              |                      |           | дії реєстраційного|

|   |               |                              |                      |           |   посвідчення та  |

|   |               |                              |                      |           |зміною назви заводу|

|   |               |                              |                      |           |     виробника     |

|---+---------------+------------------------------+----------------------+-----------+-------------------|

|9. |Цифран         |розчин для інфузій по 100 мл  |"Ранбаксі Лабораторіз |   Індія   |  перереєстрація у |

|   |               |(200 мг) у флаконах № 1       |       Лімітед"       |           |     зв'язку із    |

|   |               |                              |                      |           |закінченням терміну|

|   |               |                              |                      |           | дії реєстраційного|

|   |               |                              |                      |           |    посвідчення    |

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------

Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, членкор АМН України

О.В.Стефанов

Додаток 2

до  наказу  Міністерства

охорони здоров'я України

07.11.2000 № 291

Внесення змін до тексту реєстраційного посвідчення

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------

| NN  п/п        |     Назва    |     Форма випуску    | Підприємство-виробник | Країна |  Реєстраційна   |

|                |  лікарського |                      |                       |        |   процедура     |

|                |    засобу    |                      |                       |        |                 |

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------

|наказ МОЗ від   |тієрліт       | капсули по 100 мг № 7|     Фармацевтична     | Греція |внесення змін до |

|27.10.00, № 270 |              |                      |  лабораторія "БРОС-   |        |     тексту      |

|;|              |                      |         Лтд"          |        | реєстраційного  |

|поз. № 86       |              |                      |                       |        |  посвідчення    |

|                |              |                      |                       |        |(уточнення назви |

|                |              |                      |                       |        |фірми-виробника) |

|----------------+--------------+----------------------+-----------------------+--------+-----------------|

|наказ МОЗ від   |лінкоміцину   | порошок (субстанція) |       "Вайшалі        |  Китай |внесення змін до |

|27.10.00, № 270 |гідрохлорид   | по 20 кBOU у         |    Фармасьютикалз"    |        |     тексту      |

|;|              | подвійних пакетах з  |                       |        | реєстраційного  |

|поз. № 52       |              | плівки               |                       |        |  посвідчення    |

|                |              | поліетиленової,      |                       |        |                 |

|                |              | вміщених у барабан   |                       |        |                 |

|----------------+--------------+----------------------+-----------------------+--------+-----------------|

|наказ МОЗ від   |ністатин      | порошок (субстанція) |       "Вайшалі        |  Китай |внесення змін до |

|27.10.00, № 270 |              | по 20 кBOU, 25 кBOU у|    Фармасьютикалз"    |        |     тексту      |

|;|              | подвійних пакетах з  |                       |        | реєстраційного  |

|поз. № 60       |              | плівки               |                       |        |  посвідчення    |

|                |              | поліетиленової,      |                       |        |                 |

|                |              | вміщених у барабан   |                       |        |                 |

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------

Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, членкор АМН України

О.В.Стефанов





На сайті також шукають: Кавінтон, Цитраль інструкція, Бронхосан застосування, Левомак в/в побічні дії, Цефекон д протипоказання