Про створення Тимчасової комісії МОЗ України для перевірки інформації, зазначеної у листі Головного управління по боротьбі з корупцією та організованою злочинністю Служби безпеки України від 30 травня 2013 року № 14/3/1-9851

№ 614; прийнятий: 18-07-2013; чинний

Видавник: Міністерство охорони здоров'я України

Тип документа: Наказ, Склад колегіального органу

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

18.07.2013 № 614

Про створення Тимчасової комісії МОЗ України для перевірки інформації, зазначеної у листі Головного управління по боротьбі з корупцією та організованою злочинністю Служби безпеки України від 30 травня 2013 року № 14/3/1-9851

З метою перевірки інформації, зазначеної у листі Головного управління по боротьбі з корупцією та організованою злочинністю Служби безпеки України від 30 травня 2013 року № 14/3/1-9851, щодо дотримання вимог законодавства України при проведенні Державним підприємством "Державний експертний центр МОЗ України" процедури державної реєстрації лікарського засобу "Корвалол", таблетки № 10, № 30, № 50, у блістерах, виробництва ПАТ "Фармак"

НАКАЗУЮ:

1. Створити Тимчасову комісію МОЗ України для перевірки інформації, зазначеної у листі Головного управління по боротьбі з корупцією та організованою злочинністю Служби безпеки України від 30 травня 2013 року № 14/3/1-9851 (далі - Комісія), та затвердити її персональний склад, що додається.

2. Голові Комісії забезпечити проведення перевірки матеріалів реєстраційного досьє в термін до 1 серпня 2013 року та за її результатами поінформувати МОЗ України та Головне управління по боротьбі з корупцією та організованою злочинністю Служби безпеки України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Р. Богачева.

В. о. Міністра

О. Толстанов

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони

здоров'я України

18.07.2013 № 614

СКЛАД

Тимчасової комісії МОЗ України для перевірки дотримання вимог законодавства України при проведенні процедури державної реєстрації лікарського засобу "Корвалол", таблетки № 10, № 30, № 50, у блістерах, виробництва ПАТ "Фармак"

Баула Ольга Петрівна		радник Міністра на громадських засадах, голова Комісії;
Лясковський Тарас Михайлович		завідувач Сектору державної реєстрації та контролю якості лікарських засобів та медичної продукції МОЗ України;
Бєланова Любов Валеріївна		головний спеціаліст відділу юридичної експертизи нормативно-правових актів Юридичного управління МОЗ України;
Сєдой Олексій Олександрович		завідувач Сектору з питань запобігання та виявлення корупції МОЗ України;
Дем'яненко Дмитро Сергійович		радник Міністра на громадських засадах;
Герасимчук Таїсія Володимирівна		начальник відділу реєстрації лікарських засобів Департаменту лікарських засобів та активних фармацевтичних інгредієнтів Державного підприємства "Державний експертний центр МОЗ України";
Баранцов Сергій Іванович		старший оперуповноважений з ОВС 3 сектору 1 відділу 3 управління ГУ БКОЗ СБУ.

Заступник начальника Управління лікарських засобів та медичної продукції - начальник відділу декларування цін на лікарські засоби

Я. Толкачова

-->

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.