Щодо митного оформлення незареєстрованих лікарських засобів

№ 18.2059/15-03; прийнятий: 26-08-2011; чинний

Видавник: Міністерство охорони здоров'я України

Тип документа: Лист

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Л И С Т

26.08.2011 N 18.2059/15-03

Державна митна служба

України

Міністерство охорони здоров'я України (далі МОЗ України) у зв'язку із затвердженням наказу Міністерства охорони здоров'я України від 26.04.2011 N 237 "Про затвердження Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів" (далі - наказ МОЗ України N 237), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 11.08.2011 р. за N 965/19703, інформує про наступне.

26 серпня 2011 року вступив в дію Порядок ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів (далі - Порядок), затверджений наказом МОЗ України N 237, який опубліковано в "Офіційному віснику України", N 63 від 26.08.2011 р. та набув чинності.

Відповідно до пункту 2. наказу МОЗ України N 237 втратили чинність накази МОЗ України від 15.05.97 N 143 "Про порядок ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів", зареєстрований у Міністерстві юстиції України 11.06.97 за N 215/2019, та від 17.01.2002 N 13 "Про Порядок увезення незареєстрованих лікарських засобів на митну територію України з метою проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань та державної реєстрації", зареєстрований у Міністерстві юстиції України 15.02.2002 за N 151/6439.

Отже, відповідно до пункту 3.3. затвердженого Порядку митне оформлення незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів здійснюється після отримання митними органами листа-повідомлення Міністерства охорони здоров'я України згідно з додатком 1 до цього Порядку щодо можливості ввезення на митну територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів.

Дозволи та листи на ввезення незареєстрованих лікарських засобів на територію України, видані МОЗ України або Державним експертним центром МОЗ до 26.08.2011 включно, є дійсними та приймаються до розгляду органами Державної митної служби, оскільки надані згідно чинних на момент надання нормативно-правових актів.

Перший заступник Міністра

Р.О.Моісеєнко

WEB MD Office "НПО Поверхность",

www.master-d.com.ua

-->

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.