Про створення робочої групи для перевірки обставин виникнення випадків побічних реакцій після застосуванням лікарського засобу Томогексол®, розчин для ін'єкцій, 350 мг йоду/мл по 50 мл у флаконах, серія 210613, виробн

У зв'язку з отриманням з Тернопільської комунальної міської лікарні № 2 п'яти повідомлень про випадки побічних реакцій, що виникали після застосування водорозчинного рентгеноконтрастного лікарського засобу Томогексол®, розчин для ін'єкцій, 350 мг йоду/мл по 50 мл у флаконах, серія 210613, виробництва ПАТ "Фармак", Україна (далі – Томогексол®), отриманого безкоштовно, шляхом централізованого постачання за рахунок коштів державного бюджету по програмі "Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру" на виконання заходу "Централізовані заходи із запобігання та лікування серцево-судинних і судинно-мозкових захворювань"

НАКАЗУЮ:

1. Створити робочу групу для перевірки та з'ясування обставин виникнення випадків побічних реакцій при застосуванні лікарського засобу Томогексол® (далі – робоча група).

2. Затвердити склад робочої групи, що додається.

3. Робочій групі провести до 11 січня 2014 року перевірку у м. Тернополі в усіх закладах охорони здоров'я незалежно від форм власності та підпорядкування, дотичних до ситуації, що виникла.

4. Директору Департаменту охорони здоров'я Тернопільської обласної державної адміністрації, головним лікарям Тернопільської комунальної міської лікарні № 2 та Комунального закладу Тернопільської обласної Ради "Тернопільська університетська лікарня" забезпечити умови та сприяти проведенню перевірки робочою групою.

5. Голові робочої групи представити результати перевірки робочої групи до 17 січня 2014 р.

6. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

Міністр

Р. Богатирьова