Щодо реалізації препаратів, що були вироблені до їх перереєстрації, зі старими реєстраційними номерами

№ 360/07-04; прийнятий: 28-02-2001; чинний

Видавник: Міністерство охорони здоров'я України

Тип документа: Лист

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

№ 360/07-04 від 28.02.2001

Голові Представництва

"Berlin-Chemie"

(Menarini Group) в Україні

Шевченку В.А.

Начальникам державних інспекцій з

контролю якості лікарських

засобів в АР Крим, областях,

містах Києві та Севастополі

на № 01-3-1 від 07.02.2001 р.

Після закінчення терміну, протягом якого зареєстрований лікарський засіб було дозволено до застосування в Україні, лікарський засіб може застосовуватись за умови його перереєстрації (стаття 9 Закону України "Про лікарські засоби"). Виходячи з цього, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ вважає можливим реалізацію в Україні препаратів, що були вироблені до їх перереєстрації, зі старими реєстраційними номерами.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів	В.Г.Варченко
Еженедельник "Аптека", № 9, 05.03.2001

-->

На сайті також шукають: Креон 25000, Адвокард інструкція, Стимулотон застосування, Анданте побічні дії, Брал протипоказання

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.