ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
№ 451/12-01 від 04.09.2000
м.Київ
Начальникам державних інспекцій
з контролю якості лікарських
засобів в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що на підставі спеціалізованої оцінки матеріалів протоколом засідання Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України від 06.07.2000 р. (протокол № 7) внесені зміни в АНД у розділ "Термін придатності" на препарат Діакордин (таблетки по 60 мг № 50; таблетки-ретард по 90 мг, 120 мг № 30) виробництва фірми "Лечіва", Чеська Республіка, з 2 до 3 років.
Вказану інформацію прошу довести до відома всіх суб'єктів підприємницької діяльності, які здійснюють реалізацію лікарських засобів, та інших зацікавлених організацій.
Підстава: Лист Державного Фармакологічного центру МОЗ України від 28.07.2000 р. за № 5.12-1711/А.
Перший заступник Головного
державного інспектора України
з контролю якості лікарських
засобів