Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо контролю якості лікарських засобів

№ 451/12-01; прийнятий: 04-09-2000; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Лист


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Л И С Т

№ 451/12-01 від 04.09.2000
м.Київ

Начальникам державних інспекцій

з контролю якості лікарських

засобів в АР Крим, областях,

містах Києві та Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що на підставі спеціалізованої оцінки матеріалів протоколом засідання Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України від 06.07.2000 р. (протокол № 7) внесені зміни в АНД у розділ "Термін придатності" на препарат Діакордин (таблетки по 60 мг № 50; таблетки-ретард по 90 мг, 120 мг № 30) виробництва фірми "Лечіва", Чеська Республіка, з 2 до 3 років.

Вказану інформацію прошу довести до відома всіх суб'єктів підприємницької діяльності, які здійснюють реалізацію лікарських засобів, та інших зацікавлених організацій.

Підстава: Лист Державного Фармакологічного центру МОЗ України від 28.07.2000 р. за № 5.12-1711/А.

Перший заступник Головного
державного інспектора України
з контролю якості лікарських
засобів



В.Г.Варченко


-->


На сайті також шукають: Квамател, Флуконазол інструкція, Люголя розчин застосування, Худія побічні дії, Грипекс протипоказання