Стосовно вилучення з обігу препарату "Ессел Форте, капсули"

№ 705/12-01; прийнятий: 29-11-2000; чинний

Видавник: Міністерство охорони здоров'я України

Тип документа: Лист

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

№ 705/12-01 від 29.11.2000
м.Київ

Начальникам державних

інспекцій з контролю

якості лікарських засобів

в АР Крим, областях,

містах Києві та Севастополі

( На доповнення додатково див. Лист Державної інспекції

з контролю якості лікарських засобів

N 763/12-01 від 11.12.2000 )

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в доповнення до листа від 16.11.2000 р. за № 639/12-01 пропонує терміново вжити заходів до вилучення з обігу препарату "Ессел Форте, капсули" компаній "Наброс Фарма Пвт Лтд", Індія, з написом на зовнішній і внутрішні й упаковках та в Інструкції з медичного застосування "При научном и техническом содействии" та зображенням логотипу "Фармацевтична фірма "Дарниця".

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів	В.Г.Варченко
Еженедельник "Аптека", № 49, 18.12.2000

-->

На сайті також шукають: Аспетер, Календула інструкція, Фармадекс застосування, Гамма побічні дії, Мономах протипоказання

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.